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81.
目的探讨粪便钙卫蛋白(FC)评估非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者肠道炎症状态的应用价值。方法纳入NAFLD和健康人,采用酶联免疫吸附试验检测粪便钙卫蛋白水平,并收集两组研究对象的一般资料和血生化指标。结果 91例正常人和81例NAFLD患者体质指数(BMI)分别为(22.6±2.4)kg/m2和(28.5±4.0)kg/m2,腰围分别为(80.9±7.9)cm和(91.6±9.5)cm,血清谷草转氨酶(AST)分别为(19.3±4.8)u/L和(33.7±18.7)u/L,谷丙转氨酶(ALT)分别为(17.5±7.1)u/L和(55.0±44.5)u/L,甘油三酯(TG)分别为(0.9±0.3)mmol/L和(2.4±2.3)mmol/L,总胆固醇(TC)分别为(4.3±0.6)mmol/L和(5.1±1.3)mmol/L,差异均有统计学意义(P0.05);NAFLD组FC水平为43.0(18.8~87.0)μg/g,显著高于正常人的11.4(4.6~24.4)μg/g,差异有统计学意义(P0.00);NAFLD组和正常人FC水平大于50μg/g者分别为48例(59.3%)和6例(6.6%),两者构成比差异具有统计学意义(x2=55.178,P0.001);相关性分析显示,NAFLD患者FC水平与BMI、腰围、血清GGT、TC水平呈正相关(r=0.725,r=0.570,r=0.292,r=0.400,P值均0.05);多因素分析发现,低水平的HDL、高水平的TG、BMI和TC是NAFLD发病的独立危险因素(OR=0.011,OR=13.558,OR=1.821,OR=3.086,P值均0.01)。结论 NAFLD患者粪便FC水平升高,反映肠道可能存在一定的炎症。 相似文献
82.
83.
目的测试二甲双胍和黄连素配伍复方联合治疗对糖尿病大鼠神经系统的影响。方法口服给予链脲佐菌素(STZ)糖尿病模型大鼠以二甲双胍复方(二甲双胍与盐酸黄连素配比为60:130)3个月,测试糖尿病大鼠痛觉、鼠尾神经传导速度及脑内丙二醛(MDA)含量、Na^+-K^+-ATP酶活性等指标。结果二甲双胍复方高、中、低(400,200,100mg/kg)剂量均可使糖尿病大鼠脑内MDA含量明显降低(P〈0.01),并使脑内Na^+-K^+-ATP酶活性明显升高(P〈0.01),并且各给药组呈良好的量效关系;各给药组大鼠的神经传导速度均较模型组显著增快(P〈0.01),糖尿病大鼠痛觉潜伏期缩短明显(P〈0.01)。结论二甲双胍和盐酸黄连素配伍复方可显著降低脑内MDA含量,升高Na^+-K^+~ATP酶活性,同时显著缩短痛觉潜伏期和提高神经传导速度。 相似文献
84.
85.
目的:根据国标方法研制硝酸盐自动还原装置,并用于蔬菜中硝酸盐的测定。方法:将样品按国标方法处理后,用自制自动还原装置进行还原,按国标方法比色测定。结果:高、中、低浓度还原率均达到国标要求,牛奶、蔬菜、红肠的加标回收率依次为99.2%,99.2%,104.0%。结论:该还原装置具有简便、快速、准确、重现性好等特点,可较大程度地降低劳动强度。 相似文献
86.
87.
胸痹心痛是威胁人们生命健康的主要疾病之一,其发病率高、病程长、并发症多,临床表现复杂。中医药以辨证论治、用药灵活等优势在治疗胸痹心痛病症中取得了良好效果。中药药对在中医基本理论的引导下,以针对病证所采用的相应治法为前提,结合中药四气五味及功效组合而成。文章对临床治疗胸痹心痛常用的药对做初步探讨。 相似文献
88.
目的 探讨布洛芬-异烟酰胺(IBU-INA)和布洛芬-2-吡啶甲酰胺(IBU-2PA)2种布洛芬共晶与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。方法 采用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究不同温度(32℃和40℃)下IBU-INA和IBU-2PA与BSA的猝灭作用,并阐明其作用机制。结果 IBU-INA和IBU-2PA均能有效猝灭BSA产生的内源性荧光,猝灭机制属静态猝灭。32℃时,布洛芬与BSA的结合常数为1 545 L/mol,IBU-INA和IBU-2PA与BSA的结合常数分别为2 074 L/mol和1 303 L/mol。IBU-INA和IBU-2PA与BSA的主要作用力类型为氢键和范德华力。根据F?rster理论,测得IBU-INA和IBU-2PA与BSA的相互作用距离分别为1.22 nm和1.31 nm,可判断发生了非辐射能量转移。结论 布洛芬形成共晶后不会影响布洛芬与血浆蛋白的结合。 相似文献
89.
90.
目的:建立同时测定药用明胶硬空心胶囊中9种β-受体激动药残留量的超高效液相-串联四级杆质谱方法( UPLC-MS/MS).方法:以多反应监测模式测定,以Waters ACQUITY UPLC(R)BEH C18柱进行分离,乙腈(含0.1%甲酸)-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,流速:0.3 ml· min-1,离子化模式:ESI+.结果:9种β-受体激动药线性范围0.25~5.00 μg·kg-1,r为0.994 3~0.998 1;方法的最低检出浓度0.010~0.086 μg·kg-1,回收率为70.01% ~113.72%.结论:该方法快速、准确、灵敏,可作为同时测定药用明胶硬空心胶囊壳中9种β-受体激动药残留的方法. 相似文献