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目的 建立同时测定康艾注射液中黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1含量的超高效液相-串联四级杆质谱方法。方法 多反应监测模式测定,以Waters ACQUITY UPLC BEH C18进行分离,乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵溶液梯度洗脱,流速:0.4 mL·min-1。离子化模式:ESI+。结果 黄芪甲苷线性范围在5.0~500.0 μg·L-1之间,人参皂苷Re和Rg1线性范围在0.2~20.0 mg·L-1之间,人参皂苷Rf和Rb1线性范围在10.0~1 000.0 μg·L-1之间,r分别在0.991 5~0.995 2之间,检出浓度分别在1.57~67.4 μg·L-1之间,回收率分别在95.6%~107.0%之间。结论 该方法快速、准确、灵敏,可作为康艾注射中5种主要成分同时测定的方法。 相似文献
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目的建立中满分消丸的质量标准。方法对厚朴、姜黄、白术、黄连进行薄层色谱(TLC)鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷含量,色谱柱为瑞士Spherigel ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,柱温为40℃,流速为1.0mL/min。结果在TLC中能够检出厚朴、姜黄、白术、黄连,阴性对照无干扰;黄芩苷进样量在0.03851~0.77024μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98,74%,RSD=1.57%。结论定性、定量方法简便、可靠、重现性好,可用于中满分消丸的质量控制。 相似文献
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自1985年3月~2005年3月.20年间我们共收住紫癜性肾炎68例,随机进行分组,分为西药治疗纽和西药加消癜益肾汤治疗组,通过临床观察随访。结果发现西药加消癜益肾汤组临床疗效明显优于单用西药组。 相似文献
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