硫酸沙丁胺醇口服结肠定位缓释片的含量测定

目的:建立硫酸沙丁胺醇口服结肠定位缓释片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法进行含量测定.以C18为色谱柱,以磷酸二氢钠溶液-甲醇(85:15)用磷酸调节pH=3.10±0.05做流动相,检测波长为276 nm.结果:含量测定方法精密度RSD为0.63%,硫酸沙丁胺醇在16～112 μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 7,回收率99.49%;本品含量符合要求.结论:含昔测定方法准确、灵敏、可靠,可以有效控制本品的质量.     

盐酸利多卡因膜剂的试制

目的 :优化盐酸利多卡因口腔膜剂的处方工艺 ,达到速释的目的。方法 :通过正交设计优化盐酸利多卡因膜剂的制备工艺 ,以紫外分光光度法测定样品含量 ,采用改良的释放度测定第三法测定膜剂体外释放度。结果 :3批样品外观符合要求 ,平均含量为39.02 % ,6min释放百分率为85 % ;测定方法的回收率为 (100.68±0.39) %,精密度RSD为0.47%。结论 :样品外观良好 ,含量均匀 ,释放迅速 ,符合要求。该测定方法简便 ,准确可靠。     

不同厂家替硝唑片体外溶出度的比较

目的:对不同厂家不同批号的替硝唑片剂进行体外溶出度比较。方法:依据《中国药典》替硝唑片溶出度检查方法,对不同厂家不同批号的替硝唑片进行溶出曲线测定,以Weibull函数求溶出参数。结果:在2.8～22.4 mg/L范围内线形关系良好,回归方程:Y=26.4468X-0.0441,r=0.9999;样品的含量及溶出度均符合标准要求;比较其T50、Td数值并进行方差分析,得出A厂产品批间不存在显著差异(P>0.05),B厂产品批间存在显著差异(P<0.01),A厂与B厂产品间存在显著差异(P<0.01)。结论:A厂药与B厂药之间T50、Td存在显著差异。     

原发性干燥综合征合并淋巴瘤的临床研究

目的探讨原发性干燥综合征(primary Sjgren’s syndrome,pSS)合并淋巴瘤患者的临床特点,治疗及其预后,以提高其诊治水平。方法回顾性分析2006年1月至2011年1月住院治疗的pSS合并淋巴瘤患者的临床特点、实验室检查、治疗和随访资料。结果确诊pSS合并淋巴瘤患者12例,占同期新诊断淋巴瘤的1.29%。患者pSS的特征性免疫学改变为高免疫球蛋白血症、低补体血症和CD4T细胞减少。病理类型以非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)为主,其中弥漫大B细胞淋巴瘤最多。多数患者临床分期为Ⅲ～Ⅳ期,结外受累较常见。所有患者均接受联合化疗,NHL以CHOP/R-CHOP样方案化疗为主,霍奇金淋巴瘤(HL)以AVD方案化疗。中位随访时间27月(1～56月)。补体C3和C4共同下降的患者与非共同下降患者的中位生存时间、总体生存率(overallsurvival,OS)差异无统计学意义(P>0.05)。利妥昔单抗(rituximab)联合化疗组患者与不含rituximab的联合化疗组的中位生存时间、OS差异无统计学意义(P>0.05)。结论低补体血症不能认定为pSS合并淋巴瘤预后的影响因素。pSS合并淋巴瘤的预后相对不佳,含rituximab的联合化疗没有改善患者的疗效和生存。     

加强血液净化中心感染的预防与管理

目的为保证血液净化中心医疗质量安全,加强医院感染的预防与管理,防止医院感染。方法重点从加强医院感染管理制度、医院感染控制、血液净化室管理等环节实施,制定切实有效的消毒、隔离等措施。结果通过加强血液净化中心管理,提高了医疗安全,减少了医院感染的发生。结论依据规范科学的管理,有利于血液净化中心患者和医务人员的安全、感染的预防与管理。     

血清胸苷激酶对癌前病变的早期风险复查的初步探讨

目的：使用血清胸苷激酶1进行健康体检筛查。方法：健康体检7800人,采用高灵敏度点印染/免疫增强发光检测系统（ECL）。结果：胸苷激酶阳性者为54例,其中有3例癌症患者,51例有其他一些增埴性疾病的患者等。结论：胸苷激酶阳性者,在数年中有可能进程为恶性肿瘤的早期的风险。是一种特异性很好的肿瘤标记物。     

糖微平丸对大鼠血瘀模型血流变的影响的实验研究

目的:通过动物实验观察糖微平丸对糖尿病、高血压和微循环障碍的预防与治疗作用。方法:用肾上腺素加冰水应激造成的血瘀大鼠模型,观察糖微平丸对全血黏度、血浆黏度、红细胞压积和纤维蛋白原的影响,分析全血还原黏度以及红细胞聚集指数、红细胞变形指数和红细胞刚性指数等指标。结果:所建立的急性血瘀模型的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原等指标均明显升高(P<0.01)。糖微平丸能改善血瘀模型大鼠全血黏度、血浆黏度、红细胞压积和纤维蛋白原增高等指标,以高剂量更明显。结论:糖微平丸具有良好改善血液流变状态的作用。     

肺癌患者化疗的护理

目的探讨肺癌患者化疗中毒副反应的护理措施。方法对67例病人化疗中出现的骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害等毒性反应,进行及时观察治疗,并给予系统完善的护理。结果67例病人顺利完成化疗方案,无化疗引起的永久性脏器损害和死亡,总有效率86.56%。结论对肺癌患者在化疗中出现的各种毒副反应仔细观察,给予及时正确的护理措施,减少化疗中各种不良反应的发生,减轻患者的痛苦,对提高病人生活质量及延长生命具有十分重要的意义。     

蚁王胶囊对大鼠的长期毒性实验研究

目的:观察蚁王胶囊对大鼠有无长期毒性。方法:将蚁王胶囊原粉配成混悬液,分别以0.28 g/(kg.d)和0.85 g/(kg.d)的剂量给予大鼠灌胃,每周7 d,连续3个月,观察大鼠的血液学指标(包括凝血时间、红细胞、白细胞、血小板计数、白细胞分类和血红蛋白含量),尿常规,血液生化指标(GOT、GPT、BUN、肌酐、总胆固醇含量)及各脏器(心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、睾丸或卵巢)情况并进行组织病理学检查。结果:与空白对照组相比,两剂量蚁王胶囊对大鼠体重增长和一般行为活动无明显影响;两组大鼠的血液学、尿常规及血液生化学等指标无明显变化。给药组大鼠各主要脏器指数均与对照组动物无明显差异。组织病理学检查结果显示各组动物主要脏器均无毒性病理性改变。结论:蚁王胶囊以相当于临床用量30倍的剂量给予大鼠口服灌胃3个月,未产生明显毒性反应。