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对正常儿童和IDA儿童2:1配对研究,体重、身高及两者比值三项指标IDA组均 比正常组低(P均<0.02)。随机抽样测定IgG、IgA、IgM、C_3、C_4和PA、TRF营养指标,两组间免疫指标和TRF差异不显著(P均>0.05),PA差异显著(P<0.005)。补铁后免疫指标改变不明显,PA显著升高。结果表明,IDA儿童体液免疫无明显变化,而营养和体格发育受到影响。 相似文献
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云南地中海贫血149例基因诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
地中海贫血是东南亚地区及我国南方最常见的一种单基因遗传病.国内外地中海贫血流行高发地区位于我国广东、广西、马来群岛[1]、埃及[2]等地.本病已经成为一个倍受关注的公共卫生健康问题.地中海贫血基因有地理和种族特异性,不同地区和不同民族基因突变类型可能有较大差异. 相似文献
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母婴铁代谢与母婴铁缺乏症防治 总被引:1,自引:0,他引:1
杨跃煌 《中国小儿血液与肿瘤杂志》2006,11(3):143-144,F0003
铁是人体重要微量元素,体内贮存铁减少,不仅引起贫血,而且含铁酶和铁依赖酶活性降低引起非造血系统表现,对人体智力、体格发育、免疫功能、消化吸收功能、劳动能力等均有较大影响,已被世界卫生组织(WHO)列为全球四大营养性疾病之一。缺铁性贫血(IDA)已成为世界上最广泛的健康问题,它最大的危害是削弱发展中国家40%-60%6至24个月儿童的智力发育。就婴幼儿而言,即使是轻度的贫血也可能损害其智力发育,缺铁性贫血延缓运动神经发育并损害认知能力的发展,使智商下降约九个百分点。著名学者Ross和Horton(1998)推测,儿童期缺铁性贫血对其成年后劳动生产力的损失约2.5%。 相似文献
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应用PCR结合反向斑点杂交技术检测β-地中海贫血 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨一种简便、高效可同时检测β-地中海贫血多基因位点突变的基因诊断技术。方法采用多聚酶链反应(PCR)结合反向斑点杂交(RDB)技术。结果486例疑诊患者共检测出175例为β-地中海贫血,检出9种基因突变类型22种组合形式,包括纯合子、杂合子以及双重杂合子。结论β-地中海贫血基因突变类型多样,基因组合形式复杂,多聚酶链反应结合反向斑点杂交技术(PCR/RDB)简便、高效、准确可靠,适于β-地中海贫血的基因诊断和实验研究,可作为常规方法推广用于临床标本的检测和产前诊断。 相似文献
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杨跃煌 《中国小儿血液与肿瘤杂志》1998,(2)
输血作为一种治疗手段广泛用于临床,尤其近10年来新生儿输血治疗已逐渐普遍使用,估计全世界每年有30万新生儿进行输血治疗(1)。近年在发达国家和我国有条件的地区和医院尤其重视成份输血在新生儿某些疾病治疗中的作用。同时,输血的有害因素不容勿视,应防止其副作用。本文就输血在新生儿的临床应用综述于下。一、新鲜全血输注严格地讲,全血不是血液成份,而主要是一种血液原料。新鲜是一个相对概念,通常指采血的24小时内为新鲜血。新生儿输血最好使用这种血或贮存时间少于7天的血。因输贮存时间过长的血易发生高钾血症;并且贮存血红… 相似文献