中文版颅内压监护强度等级量表的信效度研究

[目的]引进颅内压监护强度等级量表(Intracranial Pressure Therapy Intensity Level Scale,ICP-TIL Scale)并对中文版ICP-TIL量表进行信效度检验。[方法]在获得原作者同意后,采用Brislin模式进行ICP-TIL量表的翻译、回译和文化调适,便利选取2017年9月—2018年5月神经外科颅内压监测病人进行连续4 d的颅内压监护强度评估。[结果]本研究最终纳入病人70例。ICP-TIL量表评定者间信度为0. 990～0. 994(P0. 001);各项目条目水平内容效度(I-CVI)为0. 890～1. 000(P0. 001),总量表内容效度(S-CVI)为0. 945(P0. 001);总量表Cronbach'sα系数为0. 670;效标关联效度r值为0. 868～0. 941(P0. 001);聚合效度为-0. 701～-0. 713(P0. 001);结构效度结果特征根1的因素有3个,累计方差贡献率为59. 297%,各条目的载荷值均0. 4。[结论]中文版ICP-TIL量表具有较好信效度,可用于颅内压监护中病人的评估,有利于临床医护人员根据病人实际病情做出合适的评估。     

蜈蚣提取物体外抗肿瘤活性比较及体内活性评价

目的：比较蜈蚣干品和鲜品不同提取物的体外抗肿瘤活性，并评价其体内抗肿瘤活性。方法：蜈蚣干品和鲜品的水、30%、50%、70%及95%乙醇提取物分别处理MGC803细胞，采用MTT法检测细胞生长抑制率，计算半数抑制浓度（IC₅₀）；观察蜈蚣提取物对H22腹水瘤小鼠的生存期和实体瘤小鼠的抑瘤率的影响。结果：蜈蚣干品和鲜品不同提取物对肿瘤细胞的IC₅₀值相近，而蜈蚣水提取物的IC₅₀值相对最小。蜈蚣水提取物能延长腹水瘤小鼠的生存期；对实体瘤小鼠瘤重有明显的抑制作用，但中剂量和高剂量组有部分动物加速死亡。结论：多种提取方法得到的蜈蚣提取物均具有体外抗肿瘤活性，蜈蚣水提取物有一定的体内抗肿瘤活性，但超剂量使用有一定的毒性。     

中文科技期刊集群化办刊模式的探索与实践——以中国激光杂志社为例

【目的】 探索和研究中文科技期刊集群化办刊模式,为中文科技期刊做大做强提供参考。【方法】 以中国激光杂志社3种中文科技期刊的集群化发展为例,从机制体制改革、资源重组、细化分工、专业化发展的角度,详细介绍期刊集群化和差异化发展中的办刊理念、办刊策略和发展历程。【结果】 期刊集群化运作、专业化分工可有效提升办刊质量和工作效率。同时,集群化办刊模式可以实现统筹管理、资源共享、优势互补,可显著提升期刊集群的品牌影响力,为中文科技期刊提供知识服务、服务学科发展奠定基础。【结论】 中文科技期刊集群化办刊模式可有效提升期刊的质量和影响力,转变“小、散、弱”现状,使各刊相互促进、融合发展。     

温脾汤加味联合常规治疗对早中期慢性肾衰竭脾肾阳虚证的疗效及氧化应激水平的影响

目的:探讨温脾汤加味联合常规治疗对早中期慢性肾衰竭脾肾阳虚证的疗效,以及对血清超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(TAC)、丙二醛(MDA)水平的影响。方法:选择本院收治慢性肾衰竭患者共140例,采取数字表法随机分为对照组和观察组各70例。对照组给予常规治疗。观察组在对照组基础上采取温脾汤加味治疗,1剂/d,2次/d。连续治疗6个月后,比较两组患者的肾功能、脾肾阳虚证主症评分、临床疗效以及氧化应激水平。结果:治疗6个月后,观察组患者的血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白水平以及脾肾阳虚证主症评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗6个月后,观察组的总有效率为88.57%,高于对照组(75.36%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗6个月后,观察组患者血清SOD、TAC水平高于对照组及MDA水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:在常规治疗基础上,温脾汤加味治疗早中期慢性肾衰竭脾肾阳虚证,可促进患者肾功能、中医证候改善,提高疗效,且发挥了抗氧化作用。     

用正交试验法对宣肺祛痰口服液中盐酸麻黄碱提取工艺的研究

采用正交设计法,以提取干膏量和盐酸麻黄碱含量为考察指标,对宣肺祛痰口服液的加水量、水煮时间、提取次数三因素进行优选研究。确定了合理可行的工艺条件,即加水量为25倍量（10、8、7）、煎煮三次、1．5h。含量测定方法为薄层扫描法。     

固定化青霉素酰化酶在DMSO一水介质中催化合成头孢氨苄

与传统的化学方法相比较,酶法合成头孢菌素工艺具有明显优点,通过酶的固定化与非水相酶催化技术相结合为提高产率找到了简捷的途径.实验以7-氨基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸(7-amino-3-deactoxycephalosporanic,     

高效液相色谱法测定疏冠流浸膏在大鼠体内阿魏酸的含量

 目的探讨口服疏冠流浸膏在大鼠血清中阿魏酸的测定方法。方法用RP-HPLC测定疏冠流浸膏中阿魏酸的含量,条件：C₁₈柱,以甲醇-1%醋酸水（35∶65）为流动相,紫外检测波长313nm。结果阿魏酸在40～200 μg·L^-1浓度范围内回归方程为Y=5.15×10^-6X+0.5824,相关系数r=0.9998。结论测定血清样品中阿魏酸用有机溶媒法较好。     

用HPLC法测定三七及益尿通胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的 :测定了三七及益尿通胶囊中人参皂苷Rg₁的含量。方法 :用高效液相色谱法 ,以Zorbax 氨基柱为固定相 ,甲醇 乙腈 0 .18mol·L^-1的醋酸水溶液 (36∶90∶5 )为流动相 ,检测波长为 205nm。结果 :人参皂苷Rg₁6～30μg呈现良好线性 ,相关系数r =0.9997。平均加样回收率97.81% ,RSD为 1.81% (n =5 )。结论 :方法简便、准确、重现性好。     

HPLC测定宣肺祛痰口服液中盐酸麻黄碱的含量

 目的 采用HPLC测定宣肺祛痰口服液中盐酸麻黄碱的含量。方法 用氰基键合硅胶柱分离盐酸麻黄碱,流动相：水-二正丁胺-磷酸(1000∶0.18∶2.4);检测波长210 nm。结果 理论塔板数按盐酸麻黄碱计算为7800;线形范围0.1～0.6 μg(r＝0.9998);平均回收率为96.23%,RSD=0.98%(n=5)。结论 方法简便、快速、准确,可作为样品的检验方法。     

P-糖蛋白在永久性脑缺血大鼠脑内的表达

目的:研究脑缺血后多药耐药蛋白(P-glycoprotein,P-gp)在脑内血管及细胞中的表达变化,探讨P-gp与脑缺血的关系。方法:应用微创开颅法建立大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,30只大鼠随机分为缺血后1、2、3 d共3个缺血组,以及正常对照组和假手术组(n=6)。用抗P-gp抗体进行免疫组化染色观测血管壁及脑内细胞是否表达P-gp以及缺血后不同时间点的表达变化。结果:缺血后1、2、3 d组中,在缺血坏死区可见大量表达P-gp的阳性细胞,3 d时达高峰;缺血区仅有少量血管表达P-gp,在缺血区周围皮质及纹状体中血管壁上大量表达P-gp,并随缺血时间的延长而显著增多,在3 d组达高峰。结论:脑缺血后大鼠脑内血管壁及细胞中大量表达P-gp,提示脑内受损后多药耐药蛋白合成增加,在自我保护的同时也影响了临床药物的进入。