双侧渗出性胸腔积液24例临床分析

单侧渗出性胸积液较常见,而表现为双侧的则不多见。国内目前尚未见报道。现将我们三个医院自1978年至1983年临床以双侧渗出性胸腔积液为主要表现的共24例进行分析,并加探讨。     

抗利尿激素分泌异常综合征

抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)是由多种病理因素所致的ADH分泌过多而言。临床上以水潴留、肾排钠、血钠及血渗透压低为主要特点。多数文献指出一旦出现此综合征,若处理不当,可导致死亡。病因与机理一、癌肿:1957年Schwartz首先提出,以后被许多学者承认。国内也有报道。不少文献称之为“异位内分泌综合征”。发生率常与致病肿瘤类型有关,但以肺癌最为多见。癌肿并发SIADH与垂体后叶无关,而是由于肿瘤细胞合成与释放ADH或ADH样作用的多肽物质的结果。癌肿的分泌呈自主性,常不能被苯妥英钠所抑制。常见的致癌肿瘤有支气管肺癌(尤其是燕麦细胞癌、十二指肠     

酚妥拉明佐治婴幼儿肺炎并发心衰53例临床分析

婴幼儿肺炎是儿科常见病,并发心衰则危及生命,起病急,病情重,死亡率高。如仅仅用地黄药物治疗,仍有部分患儿效果不佳。我科自1998年1月～2002年12月对53例婴幼儿肺炎并发心衰的患儿,在常规治疗吸氧、抗感染、强心、利尿等综合治疗效果不佳时,加用酚妥拉明治疗,取得较好效果。现报道如下：     

护肝新药GSY-1胶囊的HPLC特征性指纹图谱研究

目的：对护肝新药GSY-1胶囊的高效液相色谱（HPLC）特征性指纹图谱进行研究,为建立该新药的质量评价体系提供依据。方法：色谱柱为Agela Technologies Venusil MP C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液（梯度洗脱）,检测波长为254 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃,记录GSY-1胶囊的HPLC指纹图谱。结果：研究结果提示该药有13个共有峰,多数峰可以达到较好分离;通过＂中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）＂分析计算,得出10批GSY-1胶囊指纹图谱相似度均在0.978以上。结论：采用HPLC特征性指纹图谱作为发酵中药复方制剂的质量控制具有良好的精密度、稳定性和重复性,可克服复方制剂采用单一指标成分作为质量控制的局限性。     

RP-HPLC法测定跌打七厘散中血竭素的含量

目的:建立RP-HPLC法测定跌打七厘散的含量测定方法.方法:RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μ);流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(45:55);检测波长:440 rim;柱温:40℃;流速:1 mL/min.结果:血竭素高氯酸盐在0.0476～0.5955μg范围内线性关系良好(r=0.9998).平均回收率为100.6%,RSD=2.31%.结论:RP-HPLC法简便,快速,准确,可用于跌打七厘散的含量测定.     

不同产地翼首草中总皂苷的含量比较

目的 比较不同产地翼首草中总皂苷的含量.方法 采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,香草醛冰醋酸和硫酸溶液为显色剂,测定波长为535 nm.结果 在25.35～45.63 μg范围内,齐墩果酸的吸光度与含量线性关系良好,相关系数r＝0.999 9.平均回收率为91.94%,RSD为0.87%(n＝9).结论 不同产地翼首草中总皂苷含量差异不大,但根中总皂苷的含量可能比全草中高.     

盐补骨脂含量测定方法的研究

目的建立盐炙补骨脂的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定盐补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。色谱条件:流动相为甲醇-水(55∶45);检测波长为246nm;流速为1.0ml.min-1;柱温为25℃。结果补骨脂素进样量在0.0814～1.6280μg(r=0.99999),异补骨脂素进样量在0.0812～1.6240μg(r=0.99999)范围内,线性关系良好。结论该法简便、准确,重复性好,可用于盐补骨脂的含量测定。     

不同产地翼首草中总皂苷的含量比较

时珍国医国药2010,21(7):1797-1798目的:比较不同产地翼首草中总皂苷的含量。方法:采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,香草醛冰醋酸和硫酸溶液为显色剂,测定波长为535nm。     

当归挥发油提取工艺的研究

目的:优化当归挥发油的提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以当归挥发油得率为指标,优选当归挥发油的水蒸汽提取工艺.结果:最佳提取工艺条件为当归粉碎度10目,加水量10 倍,浸泡3 h,提取8 h.并开展验证实验,得到挥发油的提取率为0.5%.结论:该工艺简便可行,可用于当归挥发油的提取.     

复方彻清膏微乳的制备及稳定性研究

目的制备复方彻清膏微乳,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验结合单因素考察绘制伪三元相图,筛选处方组成,再以乳化剂、油相和助乳化剂的质量分数为自变量,以微乳粒径和载药量为响应值,采用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其稳定性进行考察。结果复方彻清膏微乳的最优处方为聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)-聚乙二醇400(PEG400)-肉豆蔻酸异丙酯(IPM)-水(0.33∶0.16∶0.16∶0.35),平均载药量为224.17 mg/mL,平均粒径为56.50 nm,在4℃和25℃避光条件下稳定性良好。结论制备得复方彻清膏微乳外观性状良好,载药量高,粒径小,稳定性较好,可明显增加彻清膏挥发油的溶解度。