锐志颜国伟

“以前是看病处方开药，现在则是要把药推广到医生那里。在好的外企你能感到你不是在卖药，而是把好的药推荐给医生。”     

一路同行,期待春天的到来

逝者如斯,对于JCPD,2007年宛如白驹过隙一驰千里,细想想有两层感觉,一个是整个团队依然沉浸在热火朝天的工作中:3月将于上海召开的高端专家沙龙,4月将于北京召开的药物研发创新全球化高峰论坛,还有预备展开的中药和抗生素两大选题主线近10个选题的筹备,还有杂志北京新闻中心的筹备,一系列的工作在心中感性一点说,都仿佛刚刚起     

腹膜后巨大恶性纤维组织细胞瘤术后复发再切除一例

患者男,40岁,因腹膜后肿瘤切除术后近7年,复查发现腹膜后占位于2007年1月15日入院.患者曾于2000年2月因发现右上腹巨大包块入我院,术前行上腹部增强磁共振(MRI)(图1)提示肝右叶可见一巨大分叶形占位,大小约10.8 cm×12.6 cm,在T1加权上呈不均匀低信号,T2加权部分呈高低混杂信号,部分呈极高信号,增强扫描动脉期肿瘤强化不明显,延迟期肿瘤绝大部分均呈不均匀较明显强化,诊断为右肝癌.     

射频电流消融术并发心包填塞1例

射频电流消融术 (RFCA)已广泛应用于治疗某些类型的心动过速 ,取得了良好的效果。目前公认 RFCA较直流电消融术安全 ,并发症少 ,但它毕竟还是一项有创的治疗方法 ,临床上也会碰到一些并发症 ,如术中出血、术后出现其他类型的心律失常、术后肺栓塞等。现将我院 1例 RFCA并发心包填塞报告如下。1　病历简介女 ,6 3岁。因“反复发作阵发性心悸 14月余”入院诊断为“阵发性室上速”,行射频电流消融术。经右颈内静脉插入 10枚冠状窦电极 ,经双侧股静脉插入 3根电生理标测导管 ,分别置于高位右房、希氏束及右室心尖处。按常规行电生理检查 ,…     

腹膜后黏液型恶性纤维组织细胞瘤1例

患者,男,40岁.因"扪及右上腹肿块1天"入院.体检:右肋缘下8 cm触及巨大肿块,表面光滑,质硬,无压痛.     

微波炉消毒病历的效果观察

<正> 传染病区的病历与检验单等医疗文书被乙型肝炎病毒污染相当严重。过去沿用箱内甲醛熏蒸消毒,为寻找更有效的方法,我们以HBsAg的抗原性为指标,试用微波炉进行了病历消毒的实验研究。     

加强新医改中的市场机制作用

美国财长盖特纳近期为了剥离美困金融系统的不良资产,推出了美国版的"公私合营"举措,即由财政部、美联储和私人投资者联合成立投资基金,购买银行等金融系统的不良资产.     

新医改制度设计中的市场因素

即将出台的国家基本药物目录,在新医改的大背景下成为最新焦点.焦点的形成,在于这个由政府主导的新医改方案中牵涉大规模市场因素的制度,能否产生一个明确的标准性导向,即能否由此而带来制药业和药品消费价格的良性反馈和发展趋势.     

经阴囊小切口行小儿腹股沟斜疝手术体会（附420例报告）

小儿腹股沟斜疝是先天性腹膜鞘突未闻所至 ,无腹肌薄弱等因素 ,故一般仅行疝囊高位结扎即可 ,无须腹股沟修补 ,且又小儿腹股沟管短 ,据此我院自 1 992年始采用经阴囊小切口行疝囊高位结扎术共 42 0例 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组择期手术 36 3例 ,嵌顿复位后急诊术 5 7例 ,年龄 35天～ 1 5岁 ,平均年龄 2 .8岁 ,右侧 31 1例 ,左侧 1 0 9例 ,双侧 1 5例 ,其中女性 8例 ,术后无一例感染。1 .2　手术方式　局麻或氯胺酮诱导下于斜疝同侧阴囊上部撑开阴囊 ,皮肤切开 0 .5～1ｃｍ(避开血管 ) ,用血管钳自皮下分离潜行直至外环…     

苦参碱联合奥沙利铂对人结肠癌SW620细胞增殖、凋亡及p53蛋白表达的影响

目的探讨苦参碱(Ma)联合奥沙利铂(OXA)对人结肠癌SW620细胞增殖、凋亡、细胞周期分布及p53蛋白表达的影响。方法用不同浓度的Ma,OXA和两药联用分别处理人结肠癌细胞SW620,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定药物对细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测用药后细胞周期分布和细胞凋亡率,蛋白质免疫印迹(Western blot)检测p53蛋白的表达情况。结果 Ma,OXA单用和联用均能抑制SW620增殖(P0.05),呈时间-浓度依赖性,且两药联用对人结肠癌细胞SW620的增殖抑制率明显高于单用(P0.05);OXA可在一定程度上诱导细胞凋亡(P0.05),与Ma联用后,诱导细胞凋亡作用明显增强(P0.05);OXA能够使细胞阻滞于G2/M期(P0.05),联用Ma对G2/M期的阻滞作用更加明显(P0.01);OXA作用SW620细胞后p53蛋白表达增强(P0.05),联合Ma作用SW620细胞后p53蛋白表达上调较单用明显增强(P0.05)。结论 Ma和OXA均可抑制人结肠癌SW620细胞的增殖,诱导细胞的凋亡,二者联合应用具有协同作用,可提高OXA化疗的敏感性,该作用可能与提高细胞内p53蛋白的表达有关。