排序方式: 共有41条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
应用流式细胞仪检测HLA-B27 总被引:1,自引:0,他引:1
人类白细胞抗原(HLA)B27是HLA B座位上的一个重要的等位基因。实验与研究证实,它与强直性脊椎炎(ankylosing spondylitis,AS)具有高度的疾病相关性,已成为临床支持AS诊断的重要依据。目前检测HLA B27的主要方法有补体依赖性微量淋巴细胞毒试验、玫瑰花法、ELISA法、流式细胞法、PCR法等。我们用荧光标记的单克 相似文献
22.
目的:研究急性白血病(AL)免疫分型特征及诊断价值。方法:选用三色荧光抗体直接标记AL患者骨髓,应用流式细胞术CD45/SSC设门,进行免疫分型。结果:176例AL患者免疫分型,其中未分化型1例,占0.7%;单纯型101例,占57.3%;变异型74例,占42.0%。变异型参照欧洲协作组EGIL积分标准分型,对伴有淋系抗原的急性髓细胞白血病(Ly^+-AML)、伴有髓系抗原的急性淋巴细胞白血病(My^+-ALL)、混合型白血病(MAL)可进行鉴别诊断。结论:应用免疫分型可以较好地分析每一例白血病,尤其对于抗原交叉表达者及MAL更有意义。 相似文献
23.
目的:分析比较肿瘤患者和健康人外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞的特点,为肿瘤免疫学研究及治疗探索新方法。方法:收集并分离30例肿瘤患者和32例健康人的外周血单个核细胞(PBMCs),用荧光标记的抗人CD4及抗人CD25单抗标记肿瘤患者和健康人PBMCs细胞,FCM检测CD4^+CD25^+Treg细胞,分析CD4^+CD25^+Treg细胞在肿瘤患者和健康人中的差别。结果:肿瘤患者的CD4^+CD25^+Treg细胞百分数明显高于健康人(年龄〈55者62.4vs40.4;年龄≥55者53.1vs31.0,P〈0.05)。结论:肿瘤患者的CD4^+CD25^+Treg细胞高于健康对照,为肿瘤免疫治疗提供新策略,通过删除CD4^+CD25^+Treg细胞,有可能增强抗瘤免疫反应。 相似文献
24.
目的 :探讨流式法检测 HL A- B2 7和平均荧光强度 (MFI)在强直性脊椎炎 (AS)诊断中的意义。方法 :采用 FITC标记的抗 HLA- B2 7抗体直接法 ,流式细胞仪分析。结果 :87例 AS病人中有 79例 HLA- B2 7阳性 ,其中 1 5例为弱阳性 ,其细胞 HL A- B2 7的表达峰为非正态分布 ,细胞间 HLA- B2 7抗原表达的荧光强度在 1 0 0~ 1 0 2 4通道之间。结论 :HLA- B2 7阳性结果判断时 ,应把细胞的 MFI与阳性细胞的百分率结合起来综合考虑。 相似文献
25.
目的探究系统性红斑狼疮患者血清25-羟维生素D3和抗双链DNA抗体水平与疾病活动度之间的关系。方法选取诊断为系统性红斑狼疮者103例,按临床疾病活动度评分表评分分组,分为无活动组29例,轻度活动组31例,中度活动组18例、重度活动组25例;采用电化学发光免疫法比较各组受试者25-羟维生素D_3水平;放射免疫法检测血清中的抗双链DNA抗体。结果无活动组25-羟维生素D_3水平为(21.79±8.09)ng/mL,高于其他各组,差异有统计学意义(P0.05);25-羟维生素D_3与疾病的活动度呈负相关(r=-0.436,P0.05)。无活动组抗双链DNA抗体水平为(10.44±11.07)IU/mL,低于其他各组,差异有统计学意义(P0.05);抗双链DNA抗体与疾病的活动度呈正相关(r=0.238,P0.05)。而血清25-羟维生素D_3与抗双链DNA抗体水平无相关性。结论血清25-羟维生素D_3与系统性红斑狼疮的活动度呈负相关,监测25-羟维生素D_3可为临床诊治提供帮助。 相似文献
26.
27.
恒磁场对人白血病细胞生物效应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用流式细胞术探讨了恒磁场对人白血病细胞系HL-60细胞周期的影响,磁场与长春新碱的协同作用。结果表明;恒磁场可以引起HL-60细胞周期的改变,经700mT恒磁场作用后细胞的S%降低;而2260mT的磁场处理则使细胞的S%增加。上述场强的恒磁场可增加HL-60细胞对长春新碱的敏感性。 相似文献
28.
目的:研究急性白血病(AL)免疫分型特征及诊断价值。方法:选用三色荧光抗体直接标记AL患者骨髓,应用流式细胞术CD45/SSC设门,进行免疫分型。结果:176例AL患者免疫分型,其中未分化型1例,占0.7%;单纯型101例,占57.3%;变异型74例,占42.0%。变异型参照欧洲协作组EGIL积分标准分型,对伴有淋系抗原的急性髓细胞白血病(Ly+-AML)、伴有髓系抗原的急性淋巴细胞白血病(My+-ALL)、混合型白血病(MAL)可进行鉴别诊断。结论:应用免疫分型可以较好地分析每一例白血病,尤其对于抗原交叉表达者及MAL更有意义。 相似文献
29.
呼吸道合胞病毒下呼吸道感染TH亚群功能状态的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨RSV下呼吸道感染TH亚群功能状态。方法 用单克隆抗体双色免疫荧光PE/FITC双标记,流式细胞仪检测30例RSV下呼吸道感染患儿急性期外周血单个核细胞(PBMCs)辅助性T淋巴细胞CD4^ 及其亚群CD4^ CD8RA^ 、CD4^ CD45RO^ 的表达,ELISA方法检测血清中IFN-γ、IL-4,IgE水平。结果 RSV下呼吸道感染组患儿外周血辅助性T淋巴细胞CD4^ 明显低于对照组(P<0.05),CD4^ CD45RA^ 细胞明显下降(P<0.05),CD4^ CD45RO^ 细胞虽有下降,但与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。CD4^ CD45RA^ /CD4^ CD45RO^ 比值与对照组相比明显降低(P<0.05)。RSV下呼吸道感染组患儿血清中IFN-γ,IL-4水平均有降低,其中IFN-γ水平下降非常明显(P<0.01),IFN-γ/IL-4比值降低(P<0.05)。RSV下呼吸道感染组患儿血清中IgE水平明显升高。结论 婴幼儿RSV下呼吸道感染急性期的免疫功能紊乱主要表现为辅助性T淋巴细胞CD4^ 及其亚群CD4^ CD45RA^ /CD4^ CD45RO^ 的失衡。TH1及其功能下降,TH2及其功能相对增强,TH1/TH2失衡是导致该病发生TH2样反应重要的免疫机制。 相似文献
30.
目的 构建人CD40的真核表达载体,建立持续、稳定高表达CD40的人脐静脉内皮细胞ECV-304。方法 将含有CD40的克隆载体pUCD40酶切后,再克隆到真核表达载体pCDNA3.1中,构建重组质粒pCDNA3.1(+)/CD40,并对重组质粒进行酶切鉴定。然后用脂质体法将重组质粒转染ECV-304,G418筛选转染的细胞。RT-PCR、Western-blotting和流式细胞仪定性定量检测转染后的ECV-304的CD40的表达情况。结果 经酶切鉴定,重组体中已插入目的基因片段CD40。RT-PCR和Western-blotting证实,重组质粒转染的ECV-304中有CD40基因的表达,流式细胞仪检测转染后的ECV-304的CD40的表达率为95%。结论 成功构建了真核表达载体pCDNA3.1(+)/CD40.并建立了高表达CD40的ECV-304,为筛选抗动脉粥样硬化药物奠定了基础. 相似文献