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91.
甘草种子萌发初期的酯酶与蛋白质研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
高文远  李志亮  肖培根 《中草药》1998,29(8):553-556
用电泳和分光光度法对甘草种子萌发初期的酯酶和可溶性蛋白质进行了研究。结果表明,萌发后48h左右,酯酶同工酶和可溶性蛋白质的电泳谱带数量较多,颜色较深,且可溶性蛋白质的含量较高。这说明48h前后是甘草种子萌发的代谢关键时期。  相似文献   
92.
通过植物发酵培养获得有用的药用植物次生代谢物是解决药用植物资源问题的有效手段。然而,大多数有用的次生物质在植物细胞中含量极低。为此,在工业化生产中首先需要适时地对植物细胞进行选育和改良,以解决提高植物细胞中次生物质含量问题。本文对药用植物培养高产细胞系选育方法和研究作了概述,针对高产细胞系筛选、诱变育种和基因转移关键共性技术研究及对解决高产细胞系不稳定性问题进行了讨论。  相似文献   
93.
雷公藤属药用植物的研究进展   总被引:12,自引:1,他引:12  
夏焱  段宏泉  张铁军  高文远  张骏  张彦文 《中草药》2005,36(7):1093-1096
雷公藤属药物植物具有抗炎、抗免疫、抗肿瘤、抗H IV等多种药理活性。临床上广泛用于治疗类风湿性关节炎、慢性肾炎等自身免疫性疾病。其化学成分复杂,主要包括倍半萜类(包括倍半萜生物碱)、二萜类、三萜类和少量木质素等。综述近年来雷公藤属药用植物化学成分、药理作用等方面的研究成果,指出雷公藤类药物具有广阔的发展前景。  相似文献   
94.
王书军  高文远  贾伟  肖培根 《中草药》2005,36(8):1216-1220
目的为了能够更加充分了解贝母属药用植物,通过各种分析方法对两种贝母——浙贝母和平贝母中所包含的淀粉的物理化学性质进行了研究。方法采用X射线衍射,扫描电子显微镜(SEM)以及热分析(TGA)的方法对两种贝母中淀粉的性质进行了比较。结果通过研究发现,两种贝母淀粉的晶体类型都为典型的B型,这与马铃薯淀粉的晶体类型是一致的。浙贝母和平贝母淀粉的结晶度分别为29.9%和20.1%,而马铃薯淀粉的结晶度为44.9%。从两种贝母淀粉的结晶度可以看出,平贝母淀粉中直链淀粉的量要高于浙贝母淀粉中直链淀粉的量。两种贝母淀粉的颗粒尺寸为5~40μm,而且他们都小于马铃薯淀粉的颗粒尺寸。两种贝母淀粉颗粒的形状是圆形的和椭圆形的。热稳定性表明由于植物来源的不同导致淀粉颗粒结构不同,从而热稳定性存在明显的差异。结论两种贝母淀粉由于来源不同,物理化学性质存在明显的差异。  相似文献   
95.
葡萄籽提取物的质量标准   总被引:4,自引:0,他引:4  
概述了国际市场上葡萄籽提取物的几种质量标准,综合分析了中国葡萄籽提取物各生产厂家的质量标准情况。鉴于国内还没有葡萄籽提取物质量的国家标准或行业标准,笔者根据多年的葡萄籽提取物研究、生产、出口情况,结合相关文献,提出了建立2种规格质量标准的观点:多酚含量大于95%、单体含量大于10%作为高品质葡萄籽提取物的质量标准;原花青素值大于95、单体含量大于6%作为一般品质葡萄籽提取物的质量标准。  相似文献   
96.
为了解日照市城区旅店的公共用品卫生状况,于2003年6月对城区内部分旅店公共用品的卫生状况进行了调查。  相似文献   
97.
现代医院管理体制的发展必须坚持以病人为中心,加强医院质量管理,走“质量求生存,管理谋发展”的可持续性的发展道路。本文通过阐述医院加强质量管理的现实意义,介绍笔者所在医院开展的质量管理工作的措施和成效,分析得出了医院以质量为核心的科学管理不仅能提高社会效益,也能增强竞争力,促进医院健康运营。  相似文献   
98.
幽门螺杆菌与儿童慢性胃炎的关系   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染与小儿慢性胃炎之间的关系。方法对具有上消化道症状、并经胃镜检查确诊为慢性胃炎112例患儿进行胃黏膜活检,病理组织学检查及快速尿素酶试验、改良Giemsa染色查找Hp。结果112例慢性胃炎患儿中,Hp阳性51例,Hp感染率为45.53%。胃黏膜组织炎症越重,Hp感染阳性率越高。Hp阳性组胃黏膜炎症较重。结论儿童时期Hp感染率较高,且随年龄增长而增高。Hp感染可加重胃黏膜组织炎症。  相似文献   
99.
可生物降解的聚乳酸羟基乙酸牙周缓释凝胶的研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的采用聚乳酸羟基乙酸(PLGA)研制替硝唑牙周缓释凝胶。方法根据聚合物的分子量、浓度、载药量和增塑剂等因素来优选最佳配方。结果聚合物溶液中N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)P、EG400、PLGA(75∶25)的最佳比例为65∶5∶30,5%替硝唑与聚合物溶液均匀混合即得凝胶。凝胶必须在室温下避光保存。结论该凝胶缓释时间长达7d,用于牙周炎的治疗有效。  相似文献   
100.
本研究根据国家食品药品监督管理局新药临床研究批件第2002ZL0216号文,由国家食品药品监督管理局国家药物临床试验机构河南省中医药研究院作为负责单位,河南中医学院第一附属医院、天津中医学院第一附属医院、天津中医学院第二附属医院为参加单位,对通化玉圣药业股份有限公司研制的中药7类新药制剂红景天注射液进行多中心临床研究,并与通化玉圣药业股份有限公司提供的香丹注射液采用随机、双盲对照,治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证),以评价红景天注射液的临床疗效和安全性.  相似文献   
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