成人重型麻疹合并脑炎、肺炎及ARDS 1例

患者,男,28岁,主因发热7d,出疹4d,伴意识不清8h于2010年3月11日入院。患者于2010年3月4日无明显诱因出现发热,最高体温达39．7℃,伴咳嗽、咽痛、食欲差,无恶心、呕吐,无抽搐及头痛,于当地诊所给予对症治疗,体温波动于39℃左右,2010年3月7日患者白面颈部出现皮疹,逐渐延及躯干、四肢,进食量明显减少,     

医务人员丙型肝炎病毒职业暴露的危险因素与防护措施

丙型肝炎呈世界性分布,各国丙型肝炎病毒(HCV)感染率为0.1%～10%,平均为3%,全世界约1.7～2亿人感染HCV.我国一般人群HCV感染率为3.2%,约3800万人感染HCV.HCV急性感染后大约75%～80%的患者转变为慢性感染.20%发展为肝硬化,并与肝细胞癌的发生密切相关[1].我国有众多的慢性HCV感染者,因此,我国医务工作者的HCV职业暴露的危险性非常高,预防HCV职业暴露任务艰巨.     

溴米那普鲁卡因致锥体外系反应1例

1病历资料 患者,女性,13月龄.其母陈述病史,主因呕吐1天来诊.患儿于就诊前一天晚上吃奶后出现呕吐3次,为胃内容物,非喷射状,量不多;无发热、抽搐及腹痛、腹泻等症状;精神尚好,食欲欠佳,睡眠尚可,大小便正常.     

二羟丙茶碱致失眠1例报告

患者女,42岁,以咳嗽、咯痰伴喘息4天入院。患者4天前因受凉而出现咳嗽、咯痰伴喘息症状,经口服药(具体不详)治疗无好转,而来我院。查:体温37.2℃,呼吸20次/分,脉搏78次/分,血压130/80mmHg。皮肤浅表淋巴结不大,头颅五官无畸形,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,     

益气活血方逆转压力负荷性心肌肥大过程中对线粒体超微结构的影响

目的：观察益气活血方治疗压力负荷所致大鼠心肌肥大对心肌线粒体超微结构的影响。方法：用腹主动脉缩窄法复制心肌肥大模型，用益气活血方和开搏通治疗，用多道生物信号分析系统记录血压和心率，用透射电镜观察线粒体的超微结构。结果：与正常对照Ⅰ组比较，实验Ⅰ组的收缩压较高（P〈0．05），心系数较大（P〈0.01）；与实验Ⅱ组比较，中药组和开搏通组的心系数较小（P〈O．05）。实验Ⅰ组，心肌细胞核两侧和肌膜下可见成片、成节的线粒体增生，线粒体变暗。实验Ⅱ组，线粒体仍有代偿性增生，但不及实验Ⅰ组明显。开搏通组，线粒体代偿性增生明显。中药组，线粒体变暗的比例略高于开搏通组，代偿性增生能力略低于开搏通组。结论：益气活血方能逆转心肌肥大，对于改善心肌肥大大鼠的线粒体超微结构有一定作用，但线粒体代偿增生能力稍逊于开搏通组，变暗的线粒体数量略多于开搏通组。     

混合气体玻璃体腔注入治疗黄斑裂孔性视网膜脱离

目的 观察玻璃体腔注入混合气体治疗黄斑裂孔性视网膜脱离的疗效.方法 采用玻璃体腔注入混合气体(C3F8与消毒空气1:1)治疗高度近视黄斑裂孔性视网膜脱离患者32例32眼,观察术后视网膜复位、术后视力及并发症发生情况.结果 28眼黄斑孔闭合网膜复位,治愈率(87.5%);在治愈的28眼中,术后视力(0.19±0.15),P<0.01,与术前相比差异有统计学意义(t=6.916).结论 玻璃体腔注入混合气体具有安全、有效、操作简单等特点,是一种治疗黄斑裂孔性视网膜脱离的有效方法.     

实时荧光定量PCR快速检测大肠埃希菌的方法研究

目的基于TaqMan探针建立产肠毒素大肠埃希菌实时荧光定量PCR检测方法。方法针对编码大肠埃希菌耐热肠毒素STI、不耐热性肠毒素LTI基因片段设计引物、探针,采用外标法,绘制标准曲线,进行荧光定量PCR检测。结果引物、探针特异性良好,该方法的灵敏度可达到每反应1DNA拷贝,特异性强,检测范围在100～107拷贝每反应,重复性及稳定性好,整个过程只需要2h。结论该方法能快速、灵敏、特异检出产肠毒素大肠埃希菌。     

基于时移的超声无损测温研究

以后向散射时移模型为基础，研究超声无损测温算法。实验中利用橡皮作为样品，采集超声回波信号，进一步验证了回波信号与温度变化之间的关系。根据这一关系，在改进其他时移算法的基础上，提出针对此次实验的算法。最后通过实验来验证此种算法的精确度，结果表明测量误差不大于1℃。     

GnRH类似物在不孕症中的应用

促性腺激素释放激素(GnRH)脉冲式投与可改善下丘脑性性腺功能不全。本文主要介绍 GnRH 促效剂治疗不孕症的理论、临床应用及疗效。     

基于细胞水平的2型糖尿病药物筛选模型研究进展

糖尿病(Diabetes mellitus,DM)是一种以“三多一少(多饮、多食、多尿、体重减少)”为典型临床症状的全身代谢紊乱性疾病,主要分为胰岛素依赖型(1型,即IDDM)和非胰岛素依赖型(2型,即NIDDM),其中2型糖尿病约占总数的80%以上。而临床上用于治疗糖尿病的药物,大都存在着疗效低、毒性大等问题[1]。因此,研发新作用机制或新结构类型的高效低毒的抗糖尿病药物已成为国际上新药研发的热点。药物筛选模型是药物筛选中的关键,通过模型观察药物与药靶间的相互作用,可直接认识药物的基本作用机制。现已用于2型糖尿病药物筛选的模型可分为动物模型、…