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腹内寄生胎1例杨毅生林汉辉患者男,7月,因发现腹部肿块4月入院。体查:全腹隆起,可见轻度腹壁静脉曲张,腹部可扪及一肿块约11cm×10cm大,表面为实质及囊样感,无触痛,不活动。腹部X线正位片显示右下腹部腰4椎体旁骨性块状致密影2cm×2cm,边缘清... 相似文献
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用HPLC色谱法 ,选用PhenomenexC1 8柱 (15 0× 4 6mm ,5 μm) ,以 0 0 5mol L磷酸二氢钾溶液 乙腈 (94∶6 )为流动相 ,2 10nm为检测波长 ,对强力枇杷露中可待因的含量进行了测定。平均回收率为 99 9% ,RSD为 1 6 %。该方法准确、灵敏、重现性好 ,可作为此制剂质量标准的控制方法。 相似文献
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目的 建立HPLC同时测定细梗香草中Quercetin-3-O-(2',6'-di-O-α-rhamnopyranosyl)-β-galactopyranoside和Kaempferol-3-O-[2-glucopyranosyl (1→3)rhamnopyranosyl-6-rhamnopyranosyl]-β-D-galactopyranoside含量的方法。方法 采用SHIMADZU Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相,线性梯度洗脱,流速为1 mL·min-1;柱温为30℃,检测波长为350 nm。结果 Quercetin-3-O-(2',6'-di-O-α-rhamnopyranosyl)-β-galactopyranoside和Kaempferol-3-O-[2-glucopyranosyl(1→3)rhamnopyranosyl-6-rhamnopyranosyl]-β-D-galactopyranoside分别在0.041 46~2.072 8 μg·mL-1(r=0.999 9),0.088 95~4.447 5 μg·mL-1(r=0.999 9)内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为98.19%,98.85%;RSD分别为1.94%,1.81%。结论 建立的方法操作简单、专属性强,可用于同时测定细梗香草中2个专属黄酮苷类成分含量。 相似文献
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目的 研究杏香兔耳风Ainsliaea fragrans全草的化学成分。方法 采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20等柱色谱方法以及制备液相色谱技术进行分离纯化,并综合运用核磁共振波谱和质谱鉴定化合物结构。结果 从杏香兔耳风全草乙醇提取物中分离得到了9个化合物,分别鉴定为中美菊素C-3-O-β-葡萄糖-(1→3)-β-葡萄糖-(1→3)-β-葡萄糖-(1→3)-β-葡萄糖苷(1)、macrocliniside B(2)、macrocliniside I(3)、异绿原酸C(4)、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(5)、异绿原酸A(6)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(7)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(8)、紫云英苷(9)。结论 化合物1为1个新的愈创木烷型倍半萜四糖苷,命名为杏香兔耳风苷A(ainslifragside A)。化合物2、3、5、7~8为首次报道从该植物中分离得到。 相似文献
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探讨黄精不同炮制品(黑豆黄精、炆黄精)干预阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)模型大鼠尿液代谢产物的影响。将60只SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、多奈哌齐组、黑豆黄精组、炆黄精组,每组12只,各组进行腹腔注射D-半乳糖(100 mg·kg-1),假手术组腹腔注射等容积生理盐水。1次/d,持续给药7周。D-半乳糖注射3周后,进行双侧海马Aβ25-35注射进行造模。第2周开始灌胃给药,模型组与假手术组同体积的双蒸水,其余组给予对应的药物(10 mL·kg-1),1次/d,连续灌胃35 d。观察各组大鼠记忆行为学以及海马组织病理学。利用超高效液相色谱-串联三重四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF-MS)技术对尿液进行非靶向代谢物检测,并结合主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)处理数据以筛选差异代谢物、潜在生物标志物,并进行代谢通路富集分析。结果表明,AD大鼠经过黑豆黄精、炆黄精治疗后新物体识别指数升高,Morris水迷宫实验中逃避潜伏期缩短、穿越平台次数增加。苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色结果,给药组海马组织细胞排列紧密,海马组织中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)含量显著降低(P<0.01),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)相对降低,其中黑豆黄精组更为明显,具显著性差异(P<0.05)。经过筛选处理,得到潜在生物标志物15个,代谢物主要涉及2条代谢通路:双香豆素作用途径、吡罗昔康作用途径。因此,黑豆黄精、炆黄精对AD具有干预缓解作用,其作用机制可能与双香豆素代谢、吡罗昔康代谢有关。 相似文献
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