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目的:建立评价甘肃丹参质量优劣的指纹图谱分析方法,比较野生品和栽培品的质量。方法:采用HPLC,色谱条件:Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水,梯度洗脱;柱温:35℃;流速:1.0mL·min^-1。结果:确定了甘肃丹参脂溶性成分指纹图谱中的13个共有峰,10个样品的相似度在0.90以上。结论:8批野生品和2批栽培品的甘肃丹参质量相当,指纹图谱分析方法可作为全面评价甘肃丹参药材质量的依据。 相似文献
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HPLC法同时测定丹参类药材中水溶性活性成分的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立HPLC法同时测定丹参和甘肃丹参中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B含量的方法,通过3种水溶性活性成分测定,评价野生和甘肃栽培丹参、野生和栽培甘肃丹参的质量。方法色谱柱为C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-冰醋酸-水(20:80:1);流速1.0ml/min。二元梯度洗脱。结果丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B分别在58—1455ng、15-162ng、825-8250ng范围内线性关系良好,回收率分别为102.20%、101.53%和103.03%。结论方法简便、准确、分离效果好,可作为丹参水溶性活性3种成分的同时定量测定方法。 相似文献
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笔者根据唐代蔺道人“椅背复位法”加以发挥、对陈旧性肩关节脱位进行整复,效果满意,现介绍如下。 相似文献
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赵端玮杨树声赵建邦宋平顺 《中国药师》2016,(7):1409-1410
摘 要 目的:建立一种测定植物荨麻中绿原酸和芦丁含量的方法,评估荨麻质量。方法: 采用高效液相色谱法,色谱条件:CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱。检测波长:340 nm;流速:1.0 ml·min-1;进样量:10 μl。 结果: 绿原酸在2.360~23.600 μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),芦丁在6.208~62.080μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。芦丁、绿原酸的加样回收率分别为99.20%、100.40%,RSD分别为1.2%、1.1%(n=6)。结论:本法快速、有效、简便,准确,重复性好,可用于测定荨麻中的绿原酸和芦丁的含量。 相似文献
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酒制甘肃丹参的炮制工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的以甘肃丹参中脂溶性成分、水溶性成分为指标,通过正交试验探讨酒制甘肃丹参的炮制工艺。方法采用高效液相色谱法,以脂溶性成分、水溶性成分含量为指标,通过正交设计筛选炮制工艺。结果水提取对脂溶性成分转移率仅为2.4%,实际意义不大;而对水溶性成分丹酚酸B含量有显著影响,最佳工艺条件为10%的黄酒,加20%的酒量,在80℃炒炙4min。结论选择最佳炮制工艺对于酒制甘肃丹参的制备较为合理。 相似文献
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药物的剂型与其疗效 药效及毒副作用的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 任何一种药物,要供临床使用时,必须制成适合于医疗或预防应用的形式称作药物剂型。患者到医院就诊,经医生明确诊断,即可制订正确的治疗方案,至于用药问题,往往药房有什么药就用什么药,很少有人问津对用药剂型的选择。药品生产和临床药学的实践证明,既使药品含量相同,用药方法不变,但临床疗效和副作用也可因不同厂家、甚至同一药厂生产的不同批号的同一制剂、不同剂型而异。这是由于不同厂家的制作工艺、处方内容及原辅材料等的不同,影响了制剂的生物利用度(药物剂型中能被吸收人体循环的药物相对分量及速度)所致。例如,不同药厂生产的相同剂量的地高辛片,服用后其血药浓度可相差7倍;微晶螺内 相似文献