对我国酶学测定实现标准化的建议

酶测定受多种因素影响，使实验室间测定结果可比性差。本文根据国际酶学标准化问题和四川省酶学室门质量评价的情况及我们在有关方面的研究，就我国酶学测定中的影响因素：酶学测定的一些术语、试剂盒、仪器、质控血清、被监测物的使用等方面的标准化问题提出了建议。     

海兰组织细胞增生症(附二例报告)

海兰组织细胞早在1947年由Moeschlin 及在1950年 Weroulka 所描述,此后有少数病例报告。到1970年Siluesstein 总结了9个病例,并命名为海兰组织细胞综合征(Syndnome of The Sea一bl。。Histio。yte),以后病例报告增多。近来国内只有少数     

急性造血功能停滞10例临床分析

急性造血功能停滞并非罕见,易与其他疾病混淆,目前报道不多.现将我院1976年7月至1980年12月所见10例报道于后。一、临床资料男性6例,女性4例.年龄最小1岁9月,最大53岁;12岁以下7例.本组病例于以下疾病过程中发生急性造血功能停滞:上感3例,轻型A_2地中     

免疫球蛋白室间质量评价靶值计算方法可靠性探讨

目的通过对室间质量评价(EQA)靶值计算方法可靠性的评价,筛选应用于室间质量评价的靶值计算方法。方法应用四川省临床检验中心EQA管理系统靶值计算模块按不同过筛条件,使用随机选择的5个批号特定蛋白数据计算靶值,结合EQA成绩计算模块对靶值可靠性进行评价。结果不筛选组的数据变异最大,所有离群值均出现在不筛选组(共计13个),极大值和极小值在C组2S筛选和3S筛选出现率最低,均为1个,其他各组分别为4~21个不等。结论室间质量评价的靶值计算必须对数据进行筛选,其剔除标准以均值±2s或均值±3s较为可靠,其数据来源以C组最佳。     

成都市肠球菌耐药现状初步研究

我们对成都市 4家综合医院临床分离的 15 0株肠球菌进行分析 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　菌株来源　 15 0株肠球菌来自四川省人民医院、华西医科大学附一院、成都市第三人民医院、成都中医药大学附属医院各类住院病人的标本 (主要包括尿、呼吸道分泌物、生殖道分泌物、脓、伤口、胆汁、血液等 )。1 2　菌株鉴定　所有实验菌株均以传统生化方法鉴定 ,必要时采用ＡＰＩ系统或Ｖｉｔｅｋ系统补充鉴定。1 3　药敏实验方法　采用ＶｉｔｅｋＧＰＳ 10 1药敏卡 (生物梅里埃公司产品 )。该药敏卡包括有氨苄青霉素、环丙沙星、庆大霉素 5 0 0、…     

乙型肝炎患者凝血功能与临床分型的关系

目的 探讨乙型肝炎患者凝血功能在不同临床分型中的变化与意义.方法 乙型肝炎患者486例,健康人群50例,分别检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)及血清HBV、DNA含量.分析PT、APTT、FIB等凝血功能指标在乙肝不同临床分型中的变化.结果 除慢性乙型肝炎(轻度)组的PT值与对照组无差异外,其余各组乙型肝炎与对照组比较差异均有显著性意义(P ＜ 0.05或P ＜ 0.01),乙型肝炎各组APTT值与对照组比较差异均有显著性意义(P ＜ 0.05或P ＜ 0.01),慢性乙型肝炎(重度)和乙型肝炎后肝硬化组FIB与对照组比较有极显著性差异(P ＜ 0.01),而急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎(轻、中度)组FIB与对照组比较差异无显著性意义(P ＞ 0.05);慢性乙型肝炎及肝硬化的严重程度与PT、APTT值呈正相关,与FIB值有极弱相关性.结论 慢性乙型肝炎患者凝血功能异常程度随病情而加重,FIB是监测慢性乙型肝炎患者向重度或肝硬化发展的重要指标.     

荧光定量PCR技术在性病临床标本实验诊断中的应用

目的　探讨荧光定量PCR技术在性病标本实验诊断中的应用。方法　同时用荧光定量PCR法和常规PCR法检测 189例性病门诊患者和 3 0例健康体检者的淋球菌 (NG)、沙眼衣原体 (CT)和解脲支原体 (UU) ,并与培养法作比较。结果　 189例患者标本中 ,荧光定量PCR法对NG、CT和UU的阳性检出例数 (分别为 91例、67例和 88例 )均高于常规PCR法 (分别为 82例、5 5例和 77例 ) ,亦高于培养法 (分别为 80例、5 5例和 77例 )。 3种方法检测 3 0例健康体检者标本 ,结果均为阴性。与培养法比较 ,荧光定量PCR法的灵敏度、特异性、阳性预期值和阴性预期值均高于常规PCR法。结论　荧光定量PCR技术具有高灵敏性、高特异性、高精确性、效率高和污染小等特点 ,是一种有效、快速和简便的检测方法 ,具有广泛应用价值。     

小红细胞对不同血细胞分析仪血小板计数结果的影响

目的研究小红细胞对血细胞分析仪血小板计数的影响。方法从日常检测的住院病人标本中,选择MCV<65fl的标本32例,MCV在65~70 fl的标本59例,MCV及RDW均正常的标本30例,分别在K-1000血细胞分析仪、CELL-DYN3700血细胞分析仪、CELL-DYN1700血细胞分析仪分析的同时,每份标本人工显微镜计数二次取均值统计,将结果进行配对资料t检验。结果MCV及RDW均正常的标本各仪器与镜检法及各仪器之间血小板计数结果无显著性差异;MCV在65~70 fl之间时,K-1000及CD-3700血细胞分析仪与镜检法之间血小板计数结果无显著性差异,CD-1700与镜检法之间血小板计数结果有显著性差异;MCV<65 fl时CD-3700血细胞分析仪血小板计数与手工法之间无显著性差异,K-1000及CD-1700血细胞分析仪与手工法血小板计数之间有显著性差异。结论在使用CD-1700血细胞分析仪测定血小板计数时,对MCV<70 fl的标本我们应通过人工镜检复查血小板计数结果;在使用K-1000血细胞分析仪时,对MCV小于65fl的标本以及MCV在65~70 fl之间而RDW明显增大且其血小板直方图明显异常的标本应手工复查血小板计数结果。     

四川省30个血站2000年度HIV抗体检验室间质评

HIV抗体检验室间质量评价是主持单位发放HIV抗体质控血清,对参加的各实验室进行HIV抗体检验质量考评。本质评组于2000年度对四川省30个血站每季度发放一套抗-HIV-1室间质控品,每套含质控血清3份(包括HIV-1抗体阳性和阴性)。要求各血站在收到质控品后,尽快将质控血清随同常规检验的献血者血清标本一起检测,并将结果按表格规定填写完整后,尽早将表格寄回主持单位,以便进行室间检验质量评价。四川省30个血站在2000年度获得满分的占60％(18/30),其他血站未获得满分有多种原因,其中操作技术和试剂质量问题是重要因素。