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101.
102.
103.
目的探讨影响手术治疗骨转移瘤患者术后短期内原位复发的危险因素,以期为临床治疗及预后判断提供依据。方法回顾性分析96例随访资料完整的病例,选择性别、年龄、部位、手术方式等临床因素,用χ2-test进行单因素分析和Logistic多因素回归分析,分析手术治疗骨转移瘤术后短期内肿瘤原位复发的危险因素。结果 96例病例中,6个月内肿瘤原位复发29例,总复发率为30.2%。单因素分析结果显示手术病灶部位、手术方式、肿瘤进展速度、肿瘤大小、ECOG评分、术前局部放疗、术后局部放疗、术前原发病灶局部放疗、术前敏感的全身治疗、术后敏感的全身治疗均与手术治疗骨转移瘤术后短期内肿瘤原位复发具有显著相关性(P<0.05),而与患者的性别、年龄、病灶性质、骨科并发症、骨外浸润、内脏转移、骨转移灶数目无明显相关性(P>0.05);多因素分析结果显示ECOG评分、肿瘤进展速度、肿瘤大小、手术病灶部位、前局部放疗、术前原发病灶局部放疗、术前敏感的全身治疗是影响手术治疗骨转移瘤患者术后短期内原位复发的独立危险因素。结论影响手术治疗骨转移瘤患者术后短期内原位复发的影响因素是ECOG评分、肿瘤进展速度、肿瘤大小、手术病灶部位、前局部放疗、术前原发病灶局部放疗、术前敏感的全身治疗,在治疗上应综合评估及严格遵循个体化原则,早发现、早诊断、早治疗、坚持术后随访。 相似文献
104.
11厂家抗-HCV酶标试剂盒的评价 总被引:8,自引:0,他引:8
丙型肝炎是经血液传播最常见的肝炎类型之一 ,抗 HCV检测是预防的关键[1] 。自 1989年美国学者Honghton等人获得丙型肝炎病毒抗体结构区克隆 ,第 1代丙型肝炎病毒抗体诊断试剂问世以来 ,国产试剂盒近几年发展较快 ,第 3代试剂已应用了更多片段的HCV抗原 ,试剂盒的灵敏度有了明显提高。为了了解丙肝试剂盒的质量 ,笔者应用中国药品生物制品检定所等单位提供的丙型肝炎诊断血清参考品 ,随机抽检的同批号的 2家国外、9家国内丙肝抗体诊断试剂盒 ,严格按说明书操作 ,同步对试剂灵敏度、特异性、最低检出限、精密度、线性和干扰等进行评价。1… 相似文献
105.
链蛋白(Cats)是一组具有相似结构的胞内糖蛋白家族,能与上皮钙粘蛋白(E-Cad)胞内结合,共同承担上皮细胞的粘附和信号转导功能,在细胞的粘附、核转移、生长控制以及肿瘤的发生中起重要作用。许多肿瘤的发生、发展均涉及链蛋白的基因突变、表达异常。为进一步揭示乳腺癌的分化、侵袭机制,现就乳腺癌的发生、转移、预后及与链蛋白的关系作一综述。 相似文献
107.
RET/IRF和MCV/RDW及骨髓检查联合检测在贫血诊断中的应用价值 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨未成熟网织红细胞参数(IRF)、MCV/RDW及骨髓检查联合检测在贫血诊断中的应用价值。方法 采用日本SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪测定RET及MCV/RDW,由骨髓室的工作人员对骨髓进行分析并作铁染色,对结果作相关统计学分析。结果各组贫血的砌玎和IRF均高于正常对照组,但IDA和HA组更明显;与正常对照组相比,IDA和MA组MCV/RDW差异更显著;骨髓粒红比HA组与正常参考值相比有显著差异;骨髓铁染色与正常参考值相比,IDA有显著差异。结论RET/IRF、MCV/RDW与骨髓检查联合分析对贫血的鉴别诊断有重要临床价值。 相似文献
108.
目的:探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和视黄醇对正常组,真性红细胞增多症(PV),慢性粒细胞白血病(CML)中碱性磷酸酶同工酶(ALP)基因表达的诱导作用,并寻找何种同工酶的基因表达占主导地位。方法:应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),并以β-actin作内对照,检测了20例正常对照者,11例PV初治患者和23例CML初治患者ALP基因的表达,以及G-CSF和视黄醇对其表达的诱导。结果:诱导前,骨型ALP(BALP)基因表达在正常对照组和PV组占主导地位,PV组的ALP基因表达显著高于对照组,未检测到CML组ALP基因表达;G-CSF诱导后,CML组出现ALP基因表达,仍以BALP为主,显著高于正常对照组,用G-CSF和视黄醇共同诱导后,CML组BALP表达明显增强,显著高于单独用G-CSF诱导;正常对照组和PV组在诱导前均无变化。结论:人类粒细胞主要以BALP基因表达为主;G-CSF和视黄醇对CML粒细胞中的ALP基因表达具有诱导作用。 相似文献
109.
全自动酶免疫分析系统加样中携带污染问题及其解决方案 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价全自动酶免疫分析系统ELISA实验中的HBsAg加样携带污染并探索解决方案。方法 利用分配HBsAg强阳性标本的加样针再分配阴性标本进行阳性携带污染评价,通过对不同洗针次数的洗涤效果比较选择阳性携带污染解决方法;利用洗涤后未干燥和已干燥的加样针分配0.5ng/mL HBSAg标本观察阴性携带污染(稀释效应)。结果 加样针在吸取强阳性标本进行分配后洗涤5次,再分配阴性标本,造成部分实验孔出现弱阳性结果,洗涤后未经干燥的加样针再分配低值弱阳性标本使部分实验孔出现阴性结果,造成弱阳性标本漏检。洗涤次数增加至10次和干燥后的加样针没有类似问题。结论 加过强阳性标本的加样针未经充分洗涤会对阴性标本造成携带污染,出现假阳性结果;洗涤后未经干燥的加样针存在稀释效应,造成弱阳性标本漏检。通过增加洗涤次数和对加样针进行干燥可以在一定程度上解决携带污染问题。 相似文献
110.
全自动酶免疫分析系统加样中携带污染问题及其解决方案 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 评价全自动酶免疫分析系统ELISA实验中的HBsAg加样携带污染并探索解决方案。方法 利用分配HBsAg强阳性标本的加样针再分配阴性标本进行阳性携带污染评价,通过对不同洗针次数的洗涤效果比较选择阳性携带污染解决方法;利用洗涤后未干燥和已干燥的加样针分配0.5ng/ml HBsAg标本观察阴性携带污染(稀释效应)。结果 加样针在吸取强阳性标本进行分配后洗涤5次,再分配阴性标本,造成部分实验孔出现弱阳性结果,洗涤后未经干燥的加样针再分配低值弱阳性标本使部分实验孔出现阴性结果,造成弱阳性标本漏检。洗涤次数增加至10次和干燥后的加样针没有类似问题。结论 加过强阳性标本的加样针未经充分洗涤会对阴性标本造成携带污染,出现假阳性结果;洗涤后未经干燥的加样针存在稀释效应,造成弱阳性标夏漏检。通过增加洗涤次数和对加样针进行干燥可以在一定程度上解决携带污染问题。 相似文献