免疫组化技术检测脊髓背角Fos蛋白表达及意义

目的研究痛觉传导通路中脊髓背角Fos蛋白的表达及意义。方法用免疫组化技术检测脊髓背角Fos蛋白的表达。结果注射Formalin侧脊髓背角Fos样免疫阳性(FLI)神经元的数量较生理盐水(NS)对侧明显增多。结论Fos免疫组织化学方法可被应用于痛觉机制研究,脊髓背角Fos蛋白表达阳性的神经元可作为伤害性反应神经元的标志。     

三种方法确定食管癌GTV长度的比较研究

目的 与胸部CT相比,超声胃镜可以更准确的确定食管癌病灶的上、下界,对超声胃镜确定的上、下界用钛夹标记有助于食管癌放疗靶区勾画。比较食管钡餐造影、胸部CT和超声胃镜下钛夹标记法在确定食管癌放疗GTV长度中的作用,为合理确定食管癌放疗GTV提供依据。采用成组t检验差异。方法 选择组织学或细胞学诊断明确、拟行放疗的胸段食管癌初治患者30例进入研究。每例患者均在治疗前行食管钡餐造影、胸部CT和超声胃镜下钛夹置入后CT模拟定位。比较食管钡餐造影、胸部CT和超声胃镜下钛夹法确定食管癌放疗GTV的长度。结果 食管钡餐造影、胸部CT、超声胃镜下钛夹标记法确定食管癌GTV长度分别为(6.1±1.4)、(6.8±1.9)、(6.3±1.9) cm。与胸部CT确定的GTV长度相比,超声胃镜下钛夹标记法确定食管癌GTV长度与之相仿(P=0.11)。食管钡餐造影确定食管癌GTV长度小于胸部CT确定的GTV长度(P=0.03)。全组患者中超声胃镜下钛夹标记法确定的GTV长度大于胸部CT确定GTV长度的比例为22.2%;超声胃镜下钛夹标记法确定GTV长度与胸部CT确定GTV长度相同的比例为11.1%;超声胃镜下钛夹标记法确定GTV的长度小于胸部CT确定GTV长度的比例为66.7%。结论 超声胃镜下钛夹标记法确定食管癌GTV长度较食管钡餐造影和胸部CT均有一定差异,可成为确定食管癌放疗GTV长度的有效方法之一。     

SIRT1高表达在NMDA诱导的兴奋性神经毒中的神经保护作用

目的 探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)高表达对NMDA诱导的兴奋性神经毒中的保护作用.方法 培养SH-SY5Y细胞,通过脂质体介导的方法将构建的SIRT1表达载体转入到细胞中,给予NMDA(500 μmol/L,2 h)建立兴奋性神经毒模型;Western Blot检测SIRT1的表达;CCK-8、乳酸脱氢酶(LDH)检测细胞活力.结果 NMDA可以引起细胞活力下降,SIRT1高表达可以拮抗NMDA引起的毒性损伤作用.结论 SIRT1高表达能够在NMDA诱导的兴奋性神经毒中发挥保护作用.     

嗜铬细胞瘤手术期的监测

嗜铬细胞瘤手术效果好 ,但手术风险较大 ,妥善的手术期处理对提高手术成功率、减少并发症和死亡率极为重要。本院 1 994～ 2 0 0 1年治疗 7例 ,经过妥善的手术期处理后均平安度过手术关 ,现报道如下。1　临床资料7例患者中男 4例 ,女 3例 ,年龄 35～ 49岁 ,病程 1个月～ 1 5年。临床表现主要是持续性高血压伴发作性加剧 ,术后病理检查证实为嗜铬细胞瘤。均经手术治疗 ,切除肿瘤共 8个。2　监测方法2 .1　血压监测　术中保证两条静脉管道通畅 ,一条用微量泵 ,调整硝普钠 ( SNP)达到控制血压的目的 ,另一条用来补充血容量监测循环功能 ,防止…     

脑钠肽及其受体在慢性前列腺炎大鼠脊髓背角神经节中的表达

目的:探讨脑钠肽(BNP)及钠肽受体(NPR-A)在慢性非细菌性前列腺炎(CNP)大鼠脊髓背角神经节(DRG)中的表达情况,以及与CNP引起的慢性病理性疼痛的关系。方法:健康清洁级SD大鼠40只,实验分CNP模型组30只及假手术组10只,采用完全弗氏佐剂法对SD大鼠进行CNP模型的建立,前列腺组织HE染色。采用荧光定量PCR法检测BNP、NPR-A、GAPDH在各实验组大鼠L5-S2 DRGs中的表达情况。结果:HE染色发现随着造模时间的延长,炎症程度越剧烈。BNP在造模3、7、10 d组的表达量分别为假手术组的(2.16±0.35)、(1.61±0.21)、(1.32±0.36)倍。NPR-A在造模3、7、10 d组的表达量分别为假手术组的(2.75±0.06)、(2.15±0.15)、(1.04±0.13)倍,其中3 d和7 d与假手术组比较有统计学意义(P<0.05)。10 d组与假手术组无统计学差异。结论:BNP及NPR-A在SD大鼠L5-S2 DRGs中表达,并且在炎症时表达上调。BNP及NPR-A可能参与了CNP引起疼痛的机制。     

炎症反应在重性抑郁障碍发生发展中的作用和机制

重性抑郁障碍(MDD)是一种常见的严重的神经精神障碍。越来越多的数据表明,炎症在精神疾病发生发展过程中发挥重要作用,且炎症过程与MDD的病理生理密切相关。现有研究证明,MDD患者存在先天性和后天性免疫失调,对患者健康产生不良影响。本篇综述旨在总结近期文献中有关炎症反应在MDD发生发展中的作用及相关机制,为MDD的治疗提供基础与临床研究的新思路。     

肿瘤相关巨噬细胞在妇科肿瘤中的研究进展

肿瘤相关性炎症是肿瘤的第七种特征,以肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macropha-ges,TAMs)浸润为特征的慢性沉闷性炎症(smoldering inflammation)是肿瘤相关性炎症的体现。TAMs是被肿瘤局部微环境诱导分化和极化的M2型巨噬细胞。TAMs丧失了抗肿瘤功能,通过减弱急性期炎症反应,释放细胞因子促进肿瘤细胞增殖转移、血管淋巴管再生、基质重建以及抑制Th1型免疫应答、诱导局部的免疫耐受状态从而促进肿瘤发生发展。TAMs的浸润密度和实体肿瘤的临床预后密切相关。针对肿瘤微环境的"抗炎治疗"理念有着广阔应用前景。现将TAMs在妇科肿瘤中的研究进展做一综述。     

巨噬细胞对卵巢癌细胞SKOV3生物学功能的影响

目的:研究巨噬细胞对卵巢癌细胞株SKOV3生物学功能的影响。方法:(1)体外采用IL-4和佛波醇酯(PMA)分别诱导M2和M1型巨噬细胞,流式细胞仪鉴定分型;(2)Tranwell小室建立巨噬细胞与卵巢癌细胞SKOV3体外非接触式共培养模型。比较共培养后,SKOV3的增殖和凋亡、迁移和侵袭的变化。MTT法检测增殖;流式细胞仪Annexin V-FITC/PI双染检测凋亡;Transwell检测侵袭和迁移。结果:(1)IL-4诱导的巨噬细胞高表达CD163,为M2型,PMA诱导组高表达HLA-DR,为M1型。SKOV3和普通巨噬细胞共培养后,巨噬细胞CD163高表达。(2)SKOV3的增殖和凋亡:M2共培养组SK-OV3的增殖活性显著高于M1共培养组和普通共培养组(P<0.05)。M2共培养组SKOV3的凋亡率显著低于M1共培养组和普通共培养组(P<0.05)。(3)SKOV3的迁移和侵袭:M2共培养组SKOV3的侵袭能力显著强于M1共培养组和普通共培养组(P<0.01)。M2共培养组SKOV3的迁移能力显著强于M1共培养组和普通共培养组(P<0.05)。结论:共培养卵巢癌细胞使巨噬细胞M2表型极化。M2型巨噬细胞促进卵巢癌细胞增殖,提高侵袭、迁移能力,减少凋亡,而M1型起相反作用。     

大鼠非细菌性前列腺炎模型的复制

目的探讨大鼠非细菌性前列腺炎模型的制备方法,为非细菌性前列腺炎的治疗研究提供组织学依据。方法将弗氏完全佐剂(CFA)直接注射SD(Sprague-Dawley)雄性大鼠前列腺内,手术后3、7、10 d分批解剖,进行外观和组织学观察。结果形成典型的非细菌性前列腺炎动物模型。结论弗氏完全佐剂(CFA)可以成功制做大鼠非细菌性前列腺炎,为本病的治疗提供一种可靠的动物模型,并为本病的进一步研究提供一条实验性途径。     

兰州市回民中学学生营养状况调查

为了解回民中学学生的营养状况及膳食中存在的问题,1987年9月(正处本市蔬菜瓜果供应旺季)对兰州市回民中学高一、二年级83名学生(回族37名、汉族44名、满、藏族各1名;男32名,女51名)采用询问记录法进行三天的膳食调查,并进行了营养缺乏病的体格检查,同时对29人进行了硫胺素、核黄素、维生素C的4小时内的尿中维生素负荷试验及血清胆固醇、甘油三酯、总蛋白、血红蛋白含量的测定。 1 结果与分析该校学生主食以优粉、标二粉及大米为