核酶对膀胱癌细胞系多药耐药性的逆转研究

目的：探讨核酶对膀胱癌多药耐生的逆转效应。方法：设计针对ｍｄｒ１ｍＲＮＡ１９５９位ＧＵＣ的“锤头状”（Ｈａｍｍｅｒｈｅａｄ）核酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅｌ,ＲＺ１）基因,定点克隆于逆转录病毒载体ｐＬＸＳＮ的ＢａｍＨＩ和ＥｃｏＲＩ位点上,重组出带有核酶基因的逆转录病毒质粒ｐＬＸＳＮ－ＲＺ１。应用脂质体ＤｏＴａｐ将ｐＬＸＳＮ－ＲＺ１导入到耐药的人膀胱癌细胞少。结论：本研究中设计的核酶能明显逆转膀胱癌细胞系多     

成人血尿诊断问题探讨(附500例)

血尿是临床上一个常见的症状，涉及范围较广。有些患者无其它症状，每易误诊。部分病例虽经系统检查，但一时难以明确诊断。为此收集我科1965--1981年成人血尿500例的临床资料，就其诊断问题提出几点探讨意见。     

PAI-1和TIMP-1基因在肾小管间质纤维化中的表达及HGF的干预作用

目的:研究纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)和组织基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)基因表达与梗阻性肾病小管间质纤维化(TIF)进展的关系及肝细胞生长因子(HGF)的干预作用。方法: 60只Wistar大鼠随机分为4组:正常大鼠组、假手术组、单侧输尿管梗阻组和HGF治疗组,分别于模型3 d、7 d、14 d、21 d处死大鼠。采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测PAI-1和TIMP-1 mRNA表达水平;底物酶谱法检测肾脏MMP2、9活性的变化,测定肾组织羟脯氨酸含量判断纤维化程度。结果:梗阻肾组织PAI-1和TIMP-1 mRNA表达显著高于对照组,并伴有明显的梗阻肾MMP2,MMP9活性低于和羟脯氨酸含量高于对照组,而21 d HGF治疗组PAI-1和TIMP-1 mRNA表达明显下调,MMP2,MMP9活性高于和肾组织羟脯氨酸含量少于对照组。结论: PAI-1、TIMP-1 mRNA表达增高是小管间质ECM降解减少的主要原因之一,也是造成TIF加重的重要因素,而HGF可拮抗这一进程,减轻小管间质纤维化。     

尿道下裂尿道成形术并发尿瘘的防治

本文回顾1965.6~1985.10施行尿道下裂尿道成形术94例,其中43例采用改良Browne术,仅2例(4.65%)尿瘘形成,明显低于文献的报导     

锤头状核酶对长底物mdr1 mRNA的体外切割

应用计算机对ｍｄｒ１ ｍＲＮＡ二级结构进行模拟，设计针对ｍｄｒ１ ｍＲＮＡ１９５０位ＧＵＣ的“锤头状（Ｈａｍｍｅｒｈｅａｄ）”核酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅｌ，ＲＺ１）基因定点克隆于质粒ｐＧＥＭＥＸ－１的ＢａｍＨⅠ和ＥｃｏＲⅠ位点上；将ｍｄｒ１ ｃＤＮＡ１３８３ｂｐ的片段亚克隆于ｐＧＥＭＥＸ－１的ＥｃｏＲⅠ位点上；在Ｔ３起动子作用下体外分别转录成ＲＺ１和１３８３ｎｔ ｍｄｒ１的ｍＲＮＡ，ＲＺ１在体外将１３     

非典型肾结核的误诊分析

我们于1960年1月至84年4月收治肾结核286例,其中非典型病例(即无明显膀胱刺激症状、病理学类型特殊和/或合并有泌尿系肿瘤、外伤者)42例(15％),均曾误诊或漏诊。现分析讨论如下。一、肾结核可无明显膀胱刺激症状。此类病例少见,文献认为系患侧输尿管闭塞或梗阻所致〔'〕。本组无明显膀胧刺激症状者28例,初诊为附翠结核18例、腰痛7例、严重血尿2例和腹部巨大肿瘤1例,其中有10例患侧输尿管通畅、尿结核杆菌阴性。经复习病史,我们发现此与肾结核确诊之前患者因附翠结核接受抗疥〔2〕或以"'{千J叔,'长期Jl民)I1抗结核中药知柏地黄丸〔"〕有关。因此,诊断此类非典型肾结核,应特别     

介绍一种简易的集尿器

尿路改道后经腹壁排尿的患者,使用目前市售的几种集尿器,因其与腹壁皮肤接合不良常易漏尿,甚感不便.为此,我们设计了一种经济简便、制作容易、接合严密的集尿器.经10余例病员临床使用2年余,不易漏尿,现介绍如下.一、材料:玻璃瓶(如四环素药瓶等)的塑料内盖(直径5cm)1个、乳胶管(直径0,6cm)13cm、阴茎套1个、裤钩2个,宽松紧带1尺左右.     

输尿管异位开口8例报告

本文报告我院收治8例输尿管异位开口。1958年1例，其它7例均为1980年以后收治，其中有2例为复杂性输尿管异位开口。     

下腔静脉后输尿管八例报告

报告8例下腔静脉后输尿管的临床资料,采用输尿管复位术、肾盂成形 输尿管复位术、肾切除术进行治疗,效果满意。并对该病的诊断及治疗进行讨论。