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81.
应用低剂量人α—干扰素和~(60)Co 综合治疗鼻咽癌21例,肺癌10例,食管癌5例及甲状腺癌、会厌未分化癌、舌癌、直肠癌各1例。肿瘤完全消失占65%,部分消失占30%,恶化占5%。干扰素用量≥30万U 者,肿瘤完全消失率为72%,<30万U 者为53.3%;>30万U时,有抑制微转移灶的作用。干扰素的主要副作用有发热、畏寒和皮疹。 相似文献
82.
剌五加[Acanthopanax Senticosus (Rupr et Maxin)Harm]是祖国医学中常用的“补中、益精”、“补气”的中草药。近年来,国内外对剌五加进行了大 相似文献
83.
84.
目的 探讨Caspase-3特异性抑制剂在缺氧诱导的培养乳鼠心肌细胞凋亡中的作用及其相关基因的表达。方法 将SD乳鼠的培养心肌细胞随机分为对照组、缺氧72 h组及Caspase-3抑制剂组(缺氧72 h前加入0.1μmol/L的Z-DEVD-fmk)3组。应用Western blot分析法和RT-PCR技术检测Caspase-3、PARP蛋白及Caspase-3mRNA的表达,同时利用流式细胞仪分析心肌细胞凋亡的变化;借助Caspase-3荧光分析试剂盒,荧光比色法检测心肌细胞凋亡过程中Caspase-3活性的变化。结果 Caspase-3抑制剂组细胞凋亡百分率为(14.93±2.47)%,显著低于缺氧72 h组的(48.43±4.18)%,差异有高度统计学意义(P〈0.01)。Caspase-3抑制剂组PARP及Caspase-3蛋白表达显著低于缺氧72 h组,差异有高度统计学意义(P〈0.01)。RT-PCR分析显示,Caspase-3抑制剂组Cas-pase-3 mRNA的表达量较缺氧72 h组降低了62.05%,差异有高度统计学意义,Caspase-3活性检测显示,Caspase-3抑制剂组的Caspase-3活性较缺氧72 h组降低了52.85%,差异有高度统计学意义(均P〈0.01)。结论 Caspase-3抑制剂能明显抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡、Caspase-3蛋白和mRNA的表达、Caspase-3蛋白酶活性和PARP的裂解。 相似文献
85.
丝素蛋白材料细胞相容性的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:研究再生丝素膜对大鼠真皮细胞生长和细胞遗传学的影响。方法:采用静置贴壁培养法在再生丝素膜上培养大鼠真皮细胞,并用活细胞计数法和常规染色体检测技术,观察再生丝素膜对细胞生长和染色体的影响。结果 再生丝素膜能支持细胞正常生长,呈现正常的生长繁殖曲线且染色体的形态和数目正常。结论 再生丝素膜对大鼠真皮细胞具有良好的细胞相容性。 相似文献
86.
黄连解毒汤注射液在骨科术后的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
自1977年10日~1979年6月,我们应用本院生产的黄连解毒汤注射液(简称三黄一栀)于骨科临床,取得较好的较果,现将记录完整的50例骨性手术病人使用“三黄一栀”作为预防性给药情况报告如下: 一、处方组成及用法: 本方由黄连600克、黄芩900克、黄柏900克、栀子600克。配成300%浓度的注射液,浣封于2毫 相似文献
87.
目的:研究大鼠同种异体心脏移植免疫耐受的特异性。方法:建立大鼠异位心脏移植模型,应用抗淋巴血清(ALS)及/或胸腺内注射脾细胞抗原预处理受体,21天后进行心脏移植,经过心脏移植并产生免疫,耐受的受体鼠在心脏移植60天后再次接受供体鼠的皮肤移植。结果:同时应用ALS及胸腺注射脾细胞抗原组的移植心平均存活时间较其它组显著延长(平均>72天),移植的皮肤在移植心耐受组中平均存活7.4天即被排斥,这与未处理组的皮肤移植无判别,但移植皮肤的排斥并不影响移植的心脏。结论:同种异体心脏移植产生的特异性免疫耐受是胸腺内注射供体脾细胞和腹腔注射ALS共同作用的结果。胸腺预注射供体脾细胞并腹腔注射ALS诱导产生的免疫耐受有器官特异性及组织特异性,。 相似文献
88.
MxA蛋白是一种干扰素 (IFN)诱导的新型蛋白。本研究拟以不同诱导物诱导、从不同浓度、不同时间来探讨MxA蛋白的表达。1 材料和方法1 1 材料 人胚肺WI 38细胞为本院基因室保存 ;PBMC来自苏州市中心血站健康成年人外周血 ;腺病毒 3型(Ad3)为我院基因室保存 ,TCID50 为 10 -5/ml;IFN α 2b为安徽安科生物高技术公司生产的安达芬 (10 0万IU/ml) ,批号 :980 918;山羊抗人MxA蛋白多抗由Dr MA Horisberger(DepartmentofCoreDrugDiscoveryTechnologie… 相似文献
89.
ING4基因真核表达载体的构建及其功能 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:构建真核表达载体pcDNA3.0-ING4,观察ING4基因对人肝癌SMMC7721细胞周期及凋亡的影响。方法:小鼠肝组织经RT-PCR扩增,构建真核表达载体pcDNA3.0-ING4,分别用双酶切、PCR、基因测序进行鉴定,将其转导进入人肝癌SMMC7721细胞,检测ING4基因的表达情况及其对细胞周期的影响,应用荧光显微镜和激光扫描共聚焦显微镜观察细胞凋亡情况。结果:RT-PCR产物为约750bp的条带,基因测序正确,转导进入人肝癌细胞株SMMC7721后可延长G2期,其凋亡率(23.66%)明显高于对照组(13.75%)。结论:成功分离得到了小鼠ING4基因并成功构建真核表达载体pcDNA3.0-ING4,该质粒转染人肝癌SMMC7721细胞后可延长G2期并可促使细胞凋亡。 相似文献
90.
目的探讨环氧合酶-2(COX-2)特异性小干扰RNA(siRNA)真核表达质粒对人结肠癌HT-29细胞COX-2表达和生长的影响。方法设计短发夹结构的COX-2 siRNA对应模版DNA序列,构建重组质粒pshCOX-2。将重组质粒转染人结肠癌HT-29细胞,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹分别从mRNA和蛋白水平检测COX-2表达。用四氮唑盐(MTT)法和流式细胞仪观察COX-2表达被抑制后细胞的生长情况,放射免疫法(RIA)和ELISA法分别检测培养上清中PGE2和VEGF的含量变化。结果酶切及测序证实质粒pshCOX-2构建成功。转染重组质粒72h后可以显著抑制HT-29细胞COX-2 mRNA和蛋白表达(P<0.05),细胞生长受抑,凋亡细胞数显著增加(P<0.05),细胞PGE2和VEGF的产生受抑制(P<0.05)。结论成功构建的COX-2 siRNA真核表达质粒pshCOX-2通过抑制人结肠癌HT-29细胞COX-2基因表达,从而抑制细胞生长、PGE2合成和VEGF的产生。 相似文献