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目的:观察调中降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床疗效以及对患者空腹血糖(FPG)、葡萄糖耐量试验中服糖后2小时血糖(2hPBG)、空腹胰岛素(FINS)、游离脂肪酸(FFA)、血浆丙二醛(MDA)水平及中医证候评分的影响。方法:将120例患者采用随机数字表法分为两组各60例,脱落10例,实际观察110例,其中治疗组56例,对照组54例。两组均予盐酸二甲双胍片口服基础治疗,治疗组予调中降糖颗粒,对照组予调中降糖颗粒模拟剂,6周为1个疗程,分别于治疗前、治疗2周、6周时观察比较两组的FPG、2hPBG、FINS、FFA、MDA水平及中医证候疗效。结果:两组患者治疗后FPG、2hPBG、FINS、FFA、MDA水平及中医证候评分均较治疗前下降(P﹤0.01或P﹤0.05),两组各指标组间比较亦有统计学差异(P﹤0.01)。治疗组的近期疗效、远期疗效(94.6%、85.7%)均优于对照组(74.1%、63.0%),组间差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:调中降糖颗粒配合二甲双胍治疗脾虚湿盛型2型糖尿病可明显降低患者血糖,调节FFA、MDA水平,改善中医证候,疗效优于单纯西药治疗。 相似文献
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目的 探讨调神益智针法结合定志益聪方对血管性痴呆患者的智能状态、认知功能以及肠道微生态的影响.方法 将符合纳入标准的64例血管性痴呆患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各32例.除基础治疗外,观察组患者接受调神益智针法联合口服定志益聪方,对照组患者口服盐酸多奈哌齐片.60 d为1个疗程.比较2组患者治疗前及治疗后... 相似文献
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目的探讨加味血府逐瘀汤合并西药治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组常规剂量服用硝酸酯类及血管紧张素转换酶抑制剂;治疗组在西药常规治疗的基础上,加服加味血府逐瘀汤,两组患者均在治疗前和治疗2个疗程后分别观察左心室舒张末期容积、收缩末期容积、每搏输出量(SV)及左室射血分数(EF),并检测内皮素(ET)、醛固酮(ALD)、血管紧张素(Ang)和心钠素(ANP),比较两组疗效。结果治疗后两组患者左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、SV及EF均优于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组左室收缩末期容积、SV及EF均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组ET和Ang水平均明显下降(P<0.05),ALD和ANP水平无明显下降(P>0.05);治疗后治疗组ET和Ang水平较对照组下降明显(P<0.05),且治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论加味血府逐瘀汤合并西药治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定,并优于单纯西药常规治疗。 相似文献
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目的:观察调神止痛针法治疗慢性腰肌劳损的有效性。方法:将96例慢性腰肌劳损患者,按就诊顺序采用随机数表法分为观察组和对照组,各48例。观察组采用调神止痛针法,对照组采用常规针刺取穴,1次/d,6d为1个疗程,疗程之间间隔1d,共计2个疗程。以数字疼痛分级法(NRS)、JOA、VAS评价量表为评价指标,分别于治疗前后对两组疼痛程度、JOA、VAS评分及综合疗效判定,1个月后复发率随访,将结果进行统计学分析。结果:观察组总有效率为97.87%,对照组为87.50%,差异显著(P0.05);观察组和对照组疼痛程度、VAS评分组间及组内比较,差异显著(P0.05);JOA评分观察组较治疗前,显著差异(P0.05),而对照组较治疗前,无显著差异(P0.05),但二者组间比较有显著差异(P0.05);1个月后随访腰痛复发情况比较,有显著差异(P0.05)。结论:调神止痛针法可明显改善慢性腰肌劳损患者的疼痛症状,临床疗效优于传统针刺法,且安全、简便,值得临床推广。 相似文献
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目的 观察定志益聪颗粒(DZYC)对血管性痴呆(VD)大鼠糖原合成酶激酶(GSK)-3β、细胞周期素依赖性蛋白激酶(CDK)5及β淀粉样肽(Aβ)1~42、磷酸化tau蛋白(P-tauS202、P-tauS396、P-tauT231)的影响,探讨DZYC对VD的可能作用机制。方法 SPF级雄性SD大鼠,通过双侧颈总动脉永久性闭塞法制作VD模型,随机分为正常组、假手术组、模型组、多奈哌齐组、DZYC组,每组10只。多奈哌齐组以2.6×10-4 g/kg、DZYC组以5 g/kg予相应药液,正常组、假手术组、模型组予等量生理盐水。造模后56 d开始灌胃给药,每日1次,连续30 d。Morris水迷宫(MWM)行为学测试后取材。免疫组织化学法(IHC)检测大鼠海马CA1区GSK-3β、CDK5的阳性表达;Western印迹检测海马组织GSK-3β、CDK5、Aβ1~42及P-tauS202、P-tauS396、P-tauT231的表达量。结果 与正常组、假手术组比较,模型组大鼠的空间学习、记忆能力明显下降(P<0.05)... 相似文献