胆囊切除术后不同镇痛方式的观察与护理

目的:观察胆囊切除术后患者两种不同方式镇痛的效果、不良反应、护理.方法:将372例患者分为两组,各186例.A组术后行硬膜外持续镇痛,其泵加入0.9%N.S100ml 吗啡5mg 芬太尼0.3mg～0.5mg;B组术后行静脉持续镇痛,其泵加0.9%.NS100ml 芬太尼0.8mg～1mg.均以2ml/h速度持续给药镇痛,48h内观察其镇痛效果及不良反应.结果:硬膜外组与静脉组镇痛无显著性差异,但A组并发症高于B组.结论:A组用药量小,效果确切,但并发症较多;而B组因个体差异及剂量关系,镇痛效果稍差,但副作用小,操作简单,便于护理.     

提高品牌意识发展才是关键--访广州市长安医院院长郭炳立

随着中国加入世贸组织，加快医疗器械行业的发展，加快与国际行业的接轨，是经济发展的需要，也是人们对健康需求的体现。关注我国医疗器械行业的发展，进行多层次、全方位的交流与探讨，不断促进我国医疗器械行业的发展与壮大。伴随着科学技术的飞速发展，医疗器械也得到不断推进，医疗诊断及治疗越来越依赖于医疗器械与器具。为深入了解其在医院中的具体情况及重要作用，近日，本刊记者采访了广州长安医院院长郭炳文，结合该院情况，浅谈了医疗器械行业的有关话题。     

中药新药研究开发的思路与方法

回顾了中药新药国内外研究开发现状：从加强天然产物活性成分研究,从古方、验方研究开发新药,加强有效部位的研究,尤其是对复方有效部位中主要药效物质或者主要药效物质群的研究,应用生物技术开发中药新药,测试分析方法的现代化,中药新药制剂工艺的现代化,以及中药新药新释药系统的研究等诸方面论述了面向２１世纪中药新药研究开发思路与方法。     

顶空气相色谱法测定注射用银杏叶(冻干)有机溶剂残留量

目的：建立注射用银杏叶（冻干）有机溶剂甲醇，乙醇，丙酮，乙酸乙酯残留量测定法。方法：采用顶空GC方法注射用银杏叶（冻干）有机溶剂残留量，使用HP－5固定相的开口毛细管柱，以高纯氮为载气；以FID为检测器.结果：该法有良好的线性，r在0.9909-0.9999之间；精密度，理现性相对标准偏差均小于5％，平均回收率在93．06％－113．78％之间。结论：此法简便，快速，准确，可用于中药制剂的甲醇，乙醇，丙酮，乙酸乙酯残留量测定。     

珈味香连胶囊囊的质量标准研究

采用柱层分离，分光光度法测定加味香连胶囊中盐酸小檗碱的含量，以及薄层色谱法定性鉴别木香、盐酸小檗碱、枳实、厚朴。方法专属，灵敏，可有效地控制本品的内在质量。     

RP-HPLC法测定胖大海口含片中绿原酸和甘草酸含量

目的：测胖大海口含片中绿原酸、甘草酸及金银花中绿原酸、甘草中甘草酸的含量。方法：ＲＰ-ＨＰＬＣ法。结果：口含片含量为绿原酸６.８８ｍｇ／片～９.２５ｍｇ／片，甘草酸３.９９ｍｇ／片～４.５４ｍｇ／片，金银花含绿原酸０.８０％～２.４３％，甘草含甘草酸３.９４％～５.６５％。结论：本法灵敏、快速、准确、专属性强、重现性好。     

黄毛耳草化学成分的分离与鉴定

从黄毛耳草中分离到七个化合物,经理化和光谱分析鉴定为车叶草甙,熊果酸,白桦脂酸,齐墩果酸,β-谷甾醇,棕榈酸十六醇酯,三十二羧酸。     

康视明合剂中柚皮苷的UFLC法测定

建立了超快速液相色谱（UFLC）法测定康视明合剂中柚皮苷的含量。采用CR-ODS柱，流动相为乙腈-磷酸（pH3），梯度洗脱，检测波长283nm。柚皮苷在0．015-0．135μg范围内线性关系良好，平均回收率98.3％，RSD为1．88％。并与HPLC法比较。     

紫芝液体深层发酵液的抗肿瘤活性部位研究

目的 寻找紫芝液体深层发酵液的最佳抗肿瘤活性方法.方法 采用液体深层发酵得到菌丝体,利用小鼠移植肿瘤模型追踪测试抗肿瘤活性,导向得到最佳抗肿瘤活性部位,并用苯酚-硫酸法测得其总多糖质量分数;3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定其还原糖质量分数,并对活性部位进行体外的细胞毒试验.结果 紫芝液体深层发酵液的最佳抗肿瘤活性部位为胞内水提醇沉得到沉淀的水溶部分(样品B)含多糖88.4%,含还原糖3.15%,该部分不含蛋白质;在ig给药剂量为40.5mg/kg时,该活性部位对H22肝癌小鼠的抑瘤率为63.94%,对Lewis肺癌小鼠的抑瘤率为58.32%;该活性部位对A549、LoVo、CEM、QGY-7703等4种人肿瘤细胞的IC50值分别为160、29.28、45.06、37.38μg/mL.结论 紫芝液体深层发酵液的最佳抗肿瘤活性部位为胞内水提醇沉物可溶于水部分,对小鼠移植肿瘤有较好的抑制作用,但体外细胞毒作用较弱.     

花粉超临界提取物中棕榈酸和亚麻酸的含量测定及药效相关性评价

对10种花粉的超临界提取物经皂化后的棕榈酸和亚麻酸进行定量分析,并评价了棕榈酸和亚麻酸与抗前列腺增生活性的相关性。以十七烷酸为内标,以三氟化硼-甲醇为甲酯化试剂,皂化后样品中棕榈酸和亚麻酸经甲酯化后,用气相色谱法测定含量。棕榈酸和亚麻酸的线性范围分别为两者与十七烷酸的质量比mi/ms(十七烷酸)0.33～3.0和0.356～3.2,平均回收率分别为100.22%(RSD3.27%)和99.28%(RSD2.98%)。棕榈酸含量与药效有较好的相关性。