3,5,4＇-三甲基白藜芦醇对豚鼠心室肌细胞钠电流和钾电流的影响

目的研究3,5,4＇-三甲基白藜芦醇（trans-resveratrol derivative3,5,4＇-trimethoxystilbene,TMS）对豚鼠心室肌细胞钠电流（INa）和钾电流（IK1）的直接作用,探讨其心肌保护作用。方法用全细胞膜片钳技术记录TMS对单个心室肌细胞INa和IK1的作用。结果TMS（10μmol·L^-1）可快速抑制豚鼠心室肌细胞INa,用药后3min左右即开始起效,10min时抑制率为（36.8±5.6）%（P〈0.005）,洗脱后可完全恢复;1,3μmol·L^-1TMS未影响INa大小。TMS不改变INa的最大激活电压,也不影响IK1的大小。10μmol·L-1使半数最大失活电压（V1/2）由（-87.0±3.3）mV变化到（-96.7±3.5）mV（P〈0.001）,使失活曲线斜率（S）由（4.9±0.3）mV变化到（5.4±0.3）mV（P〈0.01）;使半数最大激活电压（V1/2）（-38.9±1.4）mV变化到（-47.3±1.3）mV（P〈0.001）,未改变激活S。结论TMS可直接作用于豚鼠心室肌细胞,快速抑制INa,且此作用快速、可逆。     

降糖防聋方对糖尿病伴耳聋患者不同证型骨密度的影响

目的:观察降糖防方对不同证型糖尿病耳聋患者骨密度的影响。方法:治疗组42例(84耳)糖尿病伴耳聋不同证型患者应用降糖防聋方治疗前后观测骨钙素(BGP)、降钙素(HCT)、甲状旁腺素(PTH)等骨代谢指标及腰椎、股骨、前臂、足跟骨密度指标检测;对照组为40例正常人。结果:治疗组不同证型患者治疗前与正常人骨代谢测定结果相比,阴虚燥热型BGP、HCT无统计学意义(P 0. 05),PTH有不同程度增高(P 0. 05),BGP、HCT治疗前和正常人比较有明显变化(P 0. 05),治疗后各证型除HCT无明显变化(P 0. 05),其它指标均较治疗前明显下降(P 0. 05);治疗组不同证型患者治疗前与正常人骨密度测定结果相比,阴虚燥热型腰椎、股骨、足跟、BUA、SOS等骨密度指标检测无统计学意义(P 0. 05),气阴两虚型、阴阳两虚型有明显变化(P 0. 05),治疗前后阴虚燥热型、气阴两虚型、阴阳两虚型均较治疗前明显提高(P 0. 05),治疗后前臂骨密度虽有提高,但无统计学意义(P 0. 05)。结论:糖尿病伴耳聋患者不同证型经降糖防聋方治疗后能有不同程度改善其骨代谢、骨密度水平,为肾-骨-耳-糖尿病一体论科学假说提供客观依据。     

丹芍冲剂抗慢性盆腔炎作用的实验研究

目的 研究丹芍冲剂抗慢性盆腔炎作用.方法 采用二甲苯引起的小鼠耳肿胀炎症模型,测定耳廊的肿胀度,考察该药对炎性反应的影响;通过对醋酸所致小鼠扭体反应和对催产素所致小鼠痛经模型作用,研究丹芍冲剂对小鼠痛经反应的影响;通过对大鼠离体子宫平滑肌的作用,观察丹芍冲剂对子宫舒缩活动的影响.结果 丹芍冲剂能较为显著的减轻小鼠局部炎症程度;减少扭体次数,同时显著延长小鼠痛阈潜伏期,可明显抑制催产素诱发的小鼠痛经反应;对正常大鼠离体子宫平滑肌的收缩有一定的抑制作用,也可剂量依赖性地抑制催产素诱发的大鼠子宫平滑肌的收缩功能.结论 丹芍冲剂对慢性盆腔炎具有良好的抗炎、镇痛及抑制子宫平滑肌收缩作用.     

RhoA/Rho激酶信号通路在肺动脉高压中作用及尼索地平对其影响

目的探讨Rho A/Rho激酶信号通路在大鼠肺动脉高压[5-羟色胺(HT)诱导]中对其肺动脉平滑肌细胞的作用及尼索地平(Nis)与此信号通路的关系。方法将原代培养大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)随机分为空白对照组、5-HT(1μmol/L)组,Nis(1×10~(-5)、1×10~(-6)、1×10~(-7)及1×10~(-8)mol/L)组。噻唑蓝(MTT比色法)测定大鼠PASMCs增殖,Western印迹法及RT-PCR法检测PASMCs增殖细胞的Rho A、Rho激酶mRNA及Rho激酶的调节亚单位p-磷酸化肌球蛋白磷酸酶靶亚基(MYPT)1水平。结果不同浓度的Nis均能明显抑制5-HT诱导的PASMCs增殖(P0.05),呈现出一定的浓度依赖性;并且降低5-HT诱导的Rho A、Rho激酶mRNA表达及MYPT1磷酸化。结论5-HT作用下肺动脉高压大鼠PASMCs存在增殖及Rho A/Rho激酶信号通路异常表现,Nis能够抑制该细胞异常增殖并调节信号通路表达。     

七灵愈创胶囊的镇痛抗炎作用实验研究

目的 观察七灵愈创胶囊的镇痛和抗炎作用.方法选用昆明种小鼠共200只,雌雄按照实验要求定,体重(22±2)g,每个实验随机分为5组,模型组、阳性对照组(愈伤灵胶囊)、七灵愈创胶囊低(1.944 g/kg)、中(3.888 g/kg)、高(5.832 g/kg)3个剂量组,每组10只.各组小鼠分别连续灌胃7 d,分别在末次给药后做热板法实验和醋酸扭体法实验两种疼痛模型观察镇痛作用;二甲苯致小鼠耳肿胀实验和小鼠腹腔毛细血管通透性的实验,研究抗炎作用;并且与阳性对照组(愈伤灵胶囊)及空白模型组作对比观察.结果七灵愈创胶囊能明显提高小鼠的痛阈及降低小鼠耳廓肿胀度,降低毛细血管通透性(P<0.05或P<0.01).结论七灵愈创胶囊具有明显的镇痛抗炎作用,并有一定的量-效关系.     

参归软肝胶囊对实验性肝损伤的保护作用研究

目的探讨参归软肝胶囊对D-氨基半乳糖引起的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法小鼠72只,随机分为6组,对照组、模型组、阳性对照组和参归软肝胶囊高(5.4 g/kg)、中(2.7 g/kg)、低(1.35 g/kg)剂量组。连续灌胃7 d,2次/d,于末次给药后1 h,除空白对照组外,各动物均经腹腔注射D-氨基半乳糖800 mg/kg造成小鼠急性肝损伤2,4 h后取血测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST),取肝脏匀浆测定肝脏丙二醛(MDA)含量及进行肝脏组织学检查。结果参归软肝胶囊中、高剂量组可降低D-氨基半乳糖引起的肝损伤小鼠的ALT、AST、MDA水平,并能减轻肝细胞的病理损害。结论参归软肝胶囊对D-氨基半乳糖引起的小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用。     

芪丹中药提取物抗大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用

目的观察芪丹中药提取物（QDPTP）对大鼠心肌缺血再灌注（I／R）损伤的影响。方法灌胃给药7d后，进行Langendorff离体心脏灌流，平衡、全心缺血（停灌）和再灌注各30min，观察药物对左室发展压（LVDP）、冠状动脉流量（CF）、心肌组织超氧化物歧化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）含量、凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达以及超微结构的影响。结果QDPTP明显抑制I／R引起的LVDP和CF的下降；明显降低恶性心律失常的发生率，与模型组相比，高剂量组差异有显著性意义（P〈0.05或P〈0.01）；提高心肌SOD活力和降低MDA含量，与模型组相比差异有极显著性意义（P（0.01），但没有明显的量效关系；剂量依赖性地降低心肌凋亡指数和Bax表达（P〈0、01）、增加Bcl-2表达（P〈0．05）；明显减轻I／R引起的心肌超微结构的损伤性改变。结论QDPTP对I／R引起的心肌损伤有明显的拮抗作用，其机制可能与其抑制自由基生成，改善能量代谢，抗细胞凋亡等有关。     

3, 5, 4'-三甲基白藜芦醇对豚鼠心室肌细胞钠电流和钾电流的影响

目的 研究3, 5, 4''-三甲基白藜芦醇(trans-resveratrol derivative 3,5,4''-trimethoxystilbene,TMS)对豚鼠心室肌细胞钠电流(I_Na)和钾电流(I_K1)的直接作用,探讨其心肌保护作用。方法 用全细胞膜片钳技术记录TMS对单个心室肌细胞I_Na和I_K1的作用。结果 TMS(10 μmol·L^-1)可快速抑制豚鼠心室肌细胞I_Na,用药后3 min左右即开始起效,10 min时抑制率为(36.8±5.6)％(P<0.005),洗脱后可完全恢复;1,3 μmol·L^-1 TMS未影响I_Na大小。TMS不改变I_Na的最大激活电压,也不影响I_K1的大小。10 μmol·L^-1使半数最大失活电压(V_1/2)由(-87.0±3.3)mV变化到(-96.7±3.5)mV (P<0.001),使失活曲线斜率(S)由(4.9±0.3)mV 变化到(5.4±0.3)mV (P<0.01);使半数最大激活电压(V_1/2) (-38.9±1.4)mV 变化到(-47.3±1.3)mV (P<0.001),未改变激活S。结论 TMS可直接作用于豚鼠心室肌细胞,快速抑制I_Na,且此作用快速、可逆。