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71.
目的 研究小鼠体内干粉吸入麦胚凝集素(WGA)化修饰的昔萘酸沙美特罗(SalX)纳米粒-微粒(NiMS)的药效学及药动学。方法 通过皮下和腹腔注射卵清蛋白(OVA)建立小鼠肺哮喘病理模型,经气道干粉吸入给予WGA-SalX-NiMS粉末,采用对照实验法,检测给药后的肺组织及气道炎症情况,并对药物在小鼠血浆和肺组织中的药代动力学行为进行研究。数据用Sigma State统计软件包处理。结果 与模型组相比,SalX-NiMS组和WGA-SalX-NiMS组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数、嗜酸粒细胞、淋巴细胞及巨噬细胞数目呈下降趋势。WGA-SalX-NiMS组小鼠BALF中淋巴细胞及巨噬细胞数与SalX-NiMS组相比减少(P<0.05)。在小鼠血浆中,SalX-NiMS组的tmax为1.500 h,Cmax为57.366 mg/L,t1/2β为69.315 h,AUC0-∞为2 427.205 mg·L-1·h,MRT0-∞为55.294 h;WGA-SalX-NiMS组的tmax为1.000 h,Cmax为62.581 mg/L,t1/2β为69.315 h,AUC0-∞为4 071.838 mg·L-1·h,MRT0-∞为75.094 h。在小鼠肺组织中,SalX-NiMS组的tmax为0.083 h,Cmax为0.497 μg/mg,t1/2β为11.231 h,AUC0-∞为3.936 μg·mg-1·h,MRT 0-∞为13.854 h;WGA-SalX-NiMS组的tmax为0.083 h,Cmax为0.796 μg/mg,t1/2β为27.294 h,AUC0-∞为5.578 μg·mg-1·h,MRT0-∞为26.330 h。WGA-SalX-NiMS组的血浆及肺组织药物浓度均高于SalX-NiMS组(P<0.05)。结论 WGA修饰后的SalX-NiMS在小鼠体内易于释药,血浆和肺组织中药物浓度较高,有利于哮喘发作时炎症的控制与改善。 相似文献
72.
鼻塞为鼻病的常见症状之一,其病因很多,各种鼻病均可导致鼻塞.笔者自1988年始,用自拟鼻通散治疗鼻塞150例,效果满意,简介如下.一般资料本组150例中,男68例,女82例;年龄16岁~74岁,病程最短1周.最长40年.其中急性鼻炎6例,急性鼻窦炎4例,慢性鼻炎70例, 相似文献
73.
中国社区医师读者俱乐部图书邮购目录(2-2) 总被引:1,自引:0,他引:1
自2000年以来采用双鱼滴耳液配合微波治疗慢性化脓性中耳炎(单纯型)取得了较为满意的效果,通过临床观察总结出了慢性化脓性中耳炎局部治疗非常重要,现将报告如下。 相似文献
74.
一般资料:本组126例均为本科门诊患者,其中男70例,女56例;年龄7~60岁;病史15天~17年;急性鼻窦炎40例,慢性鼻窦炎60例,慢性鼻窦炎急性发作16例。全部病例均具有典型临床症状和体征并经鼻窦X线拍片或CT摄片确诊。诊断标准(参考《耳鼻咽喉科学》):①临床表现:鼻塞、脓涕,部分患者伴有头痛、头闷胀、嗅觉减退,记忆力下降。②体征:鼻黏膜呈不同程度充血、肿胀和肥厚,中鼻甲肥大或息肉样变,中鼻道嗅裂有脓液。③X线和检查:窭腔模糊,密度增高,窦壁黏膜增厚,有时可见液平面。④鼻窦穿刺冲洗:有脓或黏液脓。 相似文献
75.
在临床输液过程中由于各种原因空气进入输液管内时有发生.常规的方法是弹气泡或者从头皮针处分离开排除一段液体.这样既慢又易造成污染还浪费药液.通过摸索发现只要在空气进入输液管的2/3以上前,用以下方法可以轻松排除空气. 相似文献
76.
术后留管致尿路感染的临床观察汪清,杜丽霞,谢丽萍,王家菁(第一附属医院泌尿外科)泌尿系统疾病患者术后留管是院内感染最常见原因,井易引起交叉感染及复发[1,2],因此术后如何有效的解决这一问题极为重要。1992年4~6月间我们对部分术前已长期留管伴尿路... 相似文献
77.
78.
目的 探讨计划免疫健康教育中的护理情况;方法 选取2012年6月~2012年12月来我院进行预防接种建档的200例儿童,随机将其分成观察组100例(健康教育方法)和对照组100例(传统宣教方法),对两组的情况进行比较.结果 两组儿童在接种率及其家长的满意度方面相比差异具有明显性(P<0.05).结论 临床护理的健康教育方法更有助于家长接受接种知识,计划免疫效果明显超过传统宣教方法,应推广使用. 相似文献
79.
目的:制备疏水性药物昔奈酸沙美特罗的纳米粒-微粒给药系统。方法:以壳聚糖为载体材料,采用离子交联法联合喷雾干燥工艺制备昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒给药系统,并考察其体外释药及沉降特性。结果:制得的纳米粒-微粒粉末外观较为圆整、规则,粒径分布主要集中在2~8μm范围内,堆密度和休止角分别为(217.28±1.47)mg/ml和(30.24±0.77)°,粉末流动性较好,包封率和载药量分别为(71.40±2.88)%和(7.67±0.31)%。昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒和昔奈酸沙美特罗原药在体外释放初期均表现出一定的突释效应(2h累积释药百分数达到50%以上),24h达到95%以上,其中昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒的体外释药速度与其原药相比较慢。微粒粉末的有效部位沉积百分比为22.07%。结论:本研究可以成功制得昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒给药系统,其载药量和包封率较高,体外释药可控,可吸入性良好,为进一步的载体修饰奠定了基础。 相似文献
80.
目的:利用188Re直接法标记CD45单抗,探讨其在正常小鼠体内的生物学分布特性。方法应用2-巯基乙醇(2-ME)还原CD45单抗分子中的二硫键形成巯基;以氯化亚锡作为188Re的还原剂,葡庚糖酸钠为中间弱配体,188Re直接标记CD45单抗;PD-10层析柱分离纯化,纸层析法测定标记率与放化纯;鉴定188Re-CD45单抗的体外稳定性;研究188Re-CD45单抗在正常小鼠体内的生物分布特性。结果188Re-CD45单抗的标记率平均为(85.25±2.63)%,PD-10柱纯化后的放化纯为(92.54±3.56)%,比活度平均为(2.06±0.07)TBq/mmol;室温下放置24 h,188Re-CD45单抗放化纯为(64.33±1.53)%;在鼠血清和生理盐水中37℃下孵育24 h后,其放化纯仍有(64.2±3.77)%和(56.7±4.16)%。小鼠体内生物分布显示,188Re-CD45单抗主要分布于肾脏和肝脏,其次是肺脏、骨骼和血液。结论188Re直接法标记CD45单抗的方法简单易行,标记率较高,具有良好的体外稳定性;188Re-CD45单抗静脉注射后,体内放射性主要经肾脏排泄,并在肝脏有较高的浓聚,符合标记抗体的体内分布规律。 相似文献