LHRH拮抗剂-CMC复合物的鉴别及含量测定

目的制备促黄体生成激素释放激素(LHRH)拮抗剂LXT-101与羧甲基纤维素钠的不溶性复合物,对形成的复合物进行鉴别,并测定其中多肽的含量。方法分别将LXT-101和羧甲基纤维素钠制成水溶液,混合制成不溶性复合物;采用DSC法对复合物进行鉴别,并以HPLC法测定了复合物中多肽的含量和不同溶媒中的溶解度。结果复合物、物理混合物和药物及辅料的DSC图谱明显不同;复合物中多肽含量达80%;以5%醋酸溶液作为多肽和复合物的溶解介质,在10~80μg·ml-1范围内,峰面积与药物浓度呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率99.8%,精密度RSD为0.54%;复合物的溶解度比原药明显降低。结论药物与羧甲基纤维素钠之间确已形成复合物;复合物在水和磷酸盐缓冲液中的溶解度明显降低,有望进一步制成缓释制剂。     

优质护理配合肾上腺素稀释液注射止血在阴道前后壁修补术中的应用

目的探讨优质护理配合肾上腺素稀释液注射止血在阴道前后壁修补术中的应用价值。方法选取我院收治的96例TVH手术患者作为研究对象,并随机分为对照组及观察组。结果研究表明,观察组患者的住院时间、出血发生率及患者满意度均明显优于对照组,差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论优质护理配合肾上腺素稀释液注射止血在阴道前后壁修补术中可有效帮助患者提高治疗效果,具有极高的临床价值,宜大力推广。     

多西他赛纳米泡的制备和性质

目的：优化多西他赛（docetaxel,DTX）纳米泡处方和工艺,并考察其性质。方法用Langmuir膜天平筛选成膜材料单甲氧基聚乙二醇-聚（乳酸羟基乙酸）共聚物（mPEG-PLGA）与不同膜稳定剂的最佳比例。以沸点为29.5℃的全氟戊烷为有机相,采用注入法制备mPEG-PLGA包裹DTX的纳米胶束,加入全氟戊烷后可形成纳米乳。考察纳米乳的处方工艺、及其形成纳米泡的条件。采用MTT法考察DTX纳米泡的MCF-7细胞毒性。结果成膜材料最佳比例为mPEG-PLGA∶司盘20=10∶1（摩尔比）,形成的膜弹性好,可耐受温度和超声。DTX纳米泡有明显的温度和超声敏感性。随温度升高粒径逐渐增大;温度降低粒径减小。在超声作用下,纳米泡先发生合并,粒径变大,随后略有减小。DTX纳米泡有显著的MCF-7细胞毒作用,呈剂量依赖性。结论 DTX纳米泡有望成为肿瘤靶向超声触发释药新制剂。     

国外催眠药物应用进展

<正>失眠是临床上的常见病、多发病。国外调查显示,近1/3的成人发生过不同程度的失眠,其中2%-6%的患者选择使用催眠药物进行治疗。美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准的用于治疗失眠的催眠药物仅为几种苯     

UPLC法同时测定金欣口服液中8种指标成分

目的 建立UPLC法同时测定金欣口服液中芥子碱硫氰酸盐、虎杖苷、野黄芩苷、白藜芦醇、黄芩苷、大黄素-8-O-β-葡萄糖苷、黄芩素、汉黄芩素8种指标成分的量.方法 采用UPLC法,Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1mm,1.7 μm),乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,体积流量0.4 mL/min,梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温35℃;分别对线性关系、精密度、重复性、稳定性及加样回收率进行考察.结果 被测定的8种指标成分分别在选定的范围内线性关系良好,平均加样回收率99％～102％,RSD均小于3.1％.结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于金欣口服液的质量控制.     

见习护士心理健康状况的调查

近年来,我国护理人力资源得到不断扩充,每年有大量护理毕业生由学校走上护理工作岗位。见习期是护士从学校毕业正式踏上工作岗位,但未正式取得执业资格证书前的一段时间。见习期护士是个特殊的群体,随着身份、环境、角色以及社会职能等方面的改变,不可避免地会产生这样或那样的不适应,从而影响了工作目的的达成。护理学是一门实践性很强的独立学科,护理人员的成长具有实践性、晚熟性的特点。护理人员的心理健康状况直接影响到护理工作水平。护士见习期的心理状况与其能否成为一名优秀的护士有直接的关系,所以见习护士心理健康状况调查与分析十分必要。     

盐酸阿夫唑嗪缓释片的人体生物等效性研究

目的 考察自制盐酸阿夫唑嗪缓释片及其市售制剂在健康人体的相对生物利用度及生物等效性.方法 采用双周期自身随机交叉试验设计.20名健康男性志愿者口服受试制剂或参比制剂,血药浓度采用液相色谱一串联质谱测定.结果 受试制剂及参比制剂的主要药动学参数为:Cmax分别为(16.8±5.9)和(17.5±5.7)ng/ml;Tma...     

微乳法制备阿昔洛韦固体脂质纳米粒

目的:用微乳法制备眼用阿昔洛韦(aciclovir,ACV)固体脂质纳米粒(SLN).方法:分别以硬脂酸、单硬脂酸甘油酯为油相,以大豆磷脂和吐温80、吐温20为乳化剂,以乙醇、甘油、胆酸钠、十二烷基硫酸钠(SLS)为助乳化剂制备微乳,微乳分散于水中形成SLN.分别考察处方组成和制备工艺对SLN混浊度和稳定性的影响.用微乳法制备的ACV-SLN经冷冻干燥后,观察其重建效果.用原子力显微镜观察ACV-SLN表面的精细结构.结果:使用注射器滴入法和优选处方可以快速制得粒径<150 nm的含1.0%脂质的ACV-SLN混悬液,10 d内保持稳定.ACV-SLN混悬液经冷冻干燥后可重建.结论:微乳法制备ACV-SLN,简单快捷,不需使用有机溶剂(如二氯甲烷、氯仿等)和复杂设备,适合SLN的研究和小规模制备.     

抗HIV药物跨血液-中枢神经系统转运

高效抗逆转录病毒疗法（包括HIV蛋白酶抑制剂、核苷逆转录抑制剂、非核苷逆转录抑制剂、核苷酸逆转录抑制剂）的出现显著降低了发达国家HIV感染的发病率和死亡率,但每年仍有几百万人死于HIV。尽管治疗失败的原因很多,但最重要的因素是中枢神经系统（CNS）中HIV的治疗和控制。由于受限制性细胞旁活动、强效代谢酶和很多转运子（包括ATP结合盒和可溶性载体超家族）的影响,抗HIV药物的CNS传递受血-脑屏障（BBB）和血-脑脊液屏障的限制。对位于脑屏障的转运子的深入认识将极大推动对抗HIV药物脑内渗透受限机制的了解,并有助于开发新型抗HIV药物和药物联用,提高其在CNS中的疗效。本文概述抗HIV药物跨BBB和脉络丛转运的研究进展。     

细胞内siRNA传递：应用修饰的细胞穿透肽从内涵体逃逸

RNA干扰介导的基因沉默是一种有前景的基因疗法,其中使RNA安全有效地进入胞浆很重要。细胞膜是RNA传递的首要障碍,也最难跨越,带负电性的细胞膜强烈排斥RNA。各种阳离子聚合物已被作为RNA载体,与RNA相互作用,掩盖其负电荷,形成细胞穿透性复合物。阳离子型细胞穿透肽（cell-penetrating piptide,CPP）能携RNA一起穿过细胞膜进入细胞内部,在以CPP为基础的RNA传递中,大多数RNA被细胞内吞后包埋在内涵体中。本文综述基于CPP的RNA递送方法及RNA从内涵体逃逸的策略。