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111.
112.
目的 制备姜黄素水凝胶并评价其对牙周炎大鼠的治疗效果。方法 以姜黄素为主药,羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)为吸收促进剂,泊洛沙姆为凝胶基质,制备一种新型牙周袋内注射用姜黄素水凝胶,并评价其黏度随温度变化关系。建立大鼠牙周炎模型,以牙龈指数、出血指数、探诊出血、探诊深度、牙槽骨吸收情况、病理切片、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)及肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)为指标评价姜黄素水凝胶治疗牙周炎的效果。结果 姜黄素水凝胶37℃黏度适于局部给药。牙周炎大鼠经姜黄素水凝胶治疗后,牙周组织炎症程度及牙周破坏程度比模型组和空白凝胶组减轻,牙周附着水平显著降低(P<0.01),牙龈组织中PGE2、TNF-α水平显著降低(P<0.01)。结论 姜黄素水凝胶治疗大鼠牙周炎疗效明显,有望成为一种新型牙周炎治疗制剂。 相似文献
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本文制备了莪术油粉雾剂(zedoary turmeric oil dry powder inhalers,ZDPIs)及其有效化合物莪术醇粉雾剂(curcumol dry powder inhalers,CDPIs),经大鼠气管给药后,比较两者对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)致急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的治疗作用。分别制备莪术油和莪术醇纳米乳,加入5%甘露醇,冻干后得到ZDPIs和CDPIs。两者均为疏松白色粉末,空气动力学粒径(aerodynamic diameter,Da)分别为3.02和2.67μm,均适合肺吸入给药。所有动物实验经军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所伦理委员会批准且实验均按照相关指导原则和规定进行。大鼠气管喷入5 mg·mL-1LPS溶液0.2 mL,建立ALI模型。分别将ZDPIs(含莪术油0.5 mg)和CDPIs(含莪术醇0.5 mg)经气管给药。两者均能减少ALI大鼠肺组织出血,并且显著降低肺组织中炎症因子(肿瘤坏死因子α、白介素-6和总蛋白)的含量(P&... 相似文献
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细菌性肺炎是临床常见疾病,但抗生素滥用易致耐药菌产生和流行。从天然产物中寻找新型抗菌有效成分可用于治疗细菌性肺炎。肺吸入制剂将药物直接递送于肺部感染组织,利于细菌性肺炎治疗。肉桂油(cinnamon oil, CO)是从肉桂中提取的抗菌抗炎挥发油成分,由于其油脂性质和挥发性,制备成肺吸入制剂较困难。本文制备了肉桂油β-环糊精包合物(CO-β-cyclodextrin inclusion complex, CO-β-CD),并经冻干得到粉雾剂,其空气动力学粒径为1.34μm,微细粒子比例(fine particle fraction, FPF)达30.90%,适合肺吸入给药。CO-β-CD对金葡菌(Staphylococcus aureus, SA)的最小杀菌浓度为2 mg·mL-1。所有动物实验经军事科学院军事医学研究院伦理委员会批准且实验均按照相关指导原则和规定进行。小鼠经气管给予较高剂量(100 mg·kg-1) CO-β-CD时未见明显毒性。小鼠腹腔注射地塞米松后气管喷入SA建立细菌性肺炎模型, CO-β-CD和青霉素分别经气管给药。两... 相似文献
115.
116.
目的:优化多西他赛(docetaxel,DTX)纳米泡处方和工艺,并考察其性质。方法用Langmuir膜天平筛选成膜材料单甲氧基聚乙二醇-聚(乳酸羟基乙酸)共聚物(mPEG-PLGA)与不同膜稳定剂的最佳比例。以沸点为29.5℃的全氟戊烷为有机相,采用注入法制备mPEG-PLGA包裹DTX的纳米胶束,加入全氟戊烷后可形成纳米乳。考察纳米乳的处方工艺、及其形成纳米泡的条件。采用MTT法考察DTX纳米泡的MCF-7细胞毒性。结果成膜材料最佳比例为mPEG-PLGA∶司盘20=10∶1(摩尔比),形成的膜弹性好,可耐受温度和超声。DTX纳米泡有明显的温度和超声敏感性。随温度升高粒径逐渐增大;温度降低粒径减小。在超声作用下,纳米泡先发生合并,粒径变大,随后略有减小。DTX纳米泡有显著的MCF-7细胞毒作用,呈剂量依赖性。结论 DTX纳米泡有望成为肿瘤靶向超声触发释药新制剂。 相似文献
117.
目的:用微乳法制备眼用阿昔洛韦(aciclovir,ACV)固体脂质纳米粒(SLN).方法:分别以硬脂酸、单硬脂酸甘油酯为油相,以大豆磷脂和吐温80、吐温20为乳化剂,以乙醇、甘油、胆酸钠、十二烷基硫酸钠(SLS)为助乳化剂制备微乳,微乳分散于水中形成SLN.分别考察处方组成和制备工艺对SLN混浊度和稳定性的影响.用微乳法制备的ACV-SLN经冷冻干燥后,观察其重建效果.用原子力显微镜观察ACV-SLN表面的精细结构.结果:使用注射器滴入法和优选处方可以快速制得粒径<150 nm的含1.0%脂质的ACV-SLN混悬液,10 d内保持稳定.ACV-SLN混悬液经冷冻干燥后可重建.结论:微乳法制备ACV-SLN,简单快捷,不需使用有机溶剂(如二氯甲烷、氯仿等)和复杂设备,适合SLN的研究和小规模制备. 相似文献
118.
众所周知,活性氧(ROS)与许多疾病的发生相关,如癌症及各种类型的炎症,目前已有一些抗氧化剂在大众保健和疾病预防方面取得了良好效果,但作为治疗药物应用于临床的很少。由于ROS生成很普遍,而且人体自身有很强的抗氧化能力,在抗氧化剂的临床试验中很难获得具有统计学差异的结果。抗氧化剂若要应用于临床,应满足以下要求:药物递送至指定区域、临床试验中合理设置评价指标以及建立新方法以阐明抗氧化剂作用机制。尽管如此,抗氧化剂的临床价值已广泛认可,对人类健康有重要意义。本文回顾了一些重要的抗氧化剂并探讨了为何目前临床应用如此之少。 相似文献
119.
抗氧化剂的临床应用及其研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
众所周知,活性氧(ROS)与许多疾病的发生相关,如癌症及各种类型的炎症,目前已有一些抗氧化剂在大众保健和疾病预防方面取得了良好效果,但作为治疗药物应用于临床的很少。由于ROS生成很普遍,而且人体自身有很强的抗氧化能力,在抗氧化剂的临床试验中很难获得具有统计学差异的结果。抗氧化剂若要应用于临床,应满足以下要求:药物递送至指定区域、临床试验中合理设置评价指标以及建立新方法以阐明抗氧化剂作用机制。尽管如此,抗氧化剂的临床价值已广泛认可,对人类健康有重要意义。本文回顾了一些重要的抗氧化剂并探讨了为何目前临床应用如此之少。 相似文献
120.
穿透血脑屏障的抗癌药物靶向治疗:药物的化学修饰或纳米粒方法 总被引:2,自引:0,他引:2
治疗中枢神经系统(CNS)疾病药物研发的最大难点是如何使药物通过静脉注射后经血液循环穿透血脑屏障(BBB)分布到CNS。目前,BBB靶向技术的研发非常活跃,其中重要的方法是进行药物分子化学修饰或将药物装载于纳米粒以穿越BBB。本文综述了通过药物的功能性化学修饰、药物载体系统和BBB内源转运子方法实现上述目标。 相似文献