QuikRead 101 C反应蛋白分析仪性能评价

QuikRead 101 CRP分析仪测量C反应蛋白(cneactvepro-tein,CRP)时能够做到全血、微量、快速、准确。本研究拟从精密度、准确性等方面对QuikRead 101 CRP分析仪检测CRP的性能进行评价,并验证了其参考区间,同时与德灵BNⅡ特定     

ABBOTTARCHITECTC16000全自动生化分析仪性能评价

目的：对 ABBOTT ARCHITECT C16000生化分析仪主要性能进行评价,判断其是否能够满足本科实验室需求。方法依照实验室管理办法及国家实验室认可的要求,分别采用美国临床和实验室标准化协会（CLSI）的 EP5-A2、EP9-A2和EP6-A 文件评价方法分析尿素（Urea）、肌酐（Cre）、尿酸（UA）和葡萄糖（Glu）等17项检测项目的精密度、准确度和线性;并对各检测项目引用的参考区间进行验证。结果 ABBOTT ARCHITECT C16000生化分析仪 Urea、Cre、UA、Glu 等17项检测项目批内精密度变异系数（CV）均小于或等1／4CLIA′88标准,批间精密度 CV 均小于或等于1／3CLIA′88标准;在准确度试验中,该17项检测项目的相对偏倚均小于或等于1／2CLIA′88标准;线性良好（r2＞0.95）;各检测项目引用的参考区间合适。结论 ABBOTT ARCHITECT C16000生化分析仪性能满足本实验室需求。     

血清前白蛋白检测在肝病中的意义

目的：检测各型肝病患者血清前白蛋白（PA）、谷丙转氨酶（ALT）、白蛋白（ALB）和Lγ-谷氨酰转换酶（γ-GGT）含量的变化，观察在肝病中的意义，同时与非肝病患者和正常健康者作对照。方法：用PA试剂盒测定血清PA的含量。结果：发现各型肝病血清PA含量与对照组比较均低下。急性肝炎时，血清PA含量降低，ALT升高，ALB和γ-GGT无明显变化，尤其是肝硬化（失代偿）、重症肝炎和重度慢性肝炎血清PA含量降低极为显著，随病情好转，血清PA含量有所上升。结论：血清PA含量检测对肝功能损害病人有很重要的临床意义，同时为临床动态观察病情的好转提供重要依据。     

原发性血小板减少性紫癜两种血小板相关抗体检测方法的比较

目的运用流式细胞术(FCM)和酶联免疫竞争抑制法(ELISA)检测血小板相关抗体(PAIgG、PAIgA、PAIg M),研究其在原发性血小板减少性紫癜(ITP)诊断中的应用价值。方法应用FCM和ELISA检测19例ITP患者血小板膜表面(直接法)及血浆中(间接法)的血小板相关抗体及17例健康自愿者血小板膜表面的相关抗体,比较各指标与正常对照组之间的表达差异,并对结果进行诊断价值的评价。结果FCM和ELISA检测ITP患者血小板相关抗体的结果均明显高于正常对照组(P<0.01),其中ITP组PAIgG较对照组明显升高;FCM测得的阳性率(84%)比ELISA法(79%)稍高,两种方法差异无统计学意义(P>0.05);直接法和间接法差异也无统计学意义(P>0.05)。结论血小板相关抗体(尤其是PAIgG)有助于诊断ITP;其中FCM是血小板相关抗体检测的一项快速、灵敏、简便的方法,而ELISA是最常用的定量试验方法,可动态观察病情变化;两种方法同时应用具有较大的临床推广价值。     

探讨制备尿液微量蛋白质控液

以乙二醇作为稳定剂制备三种不同浓度的液态质控尿液，并保存于4℃和-20℃，分别作为期一年的稳定性试验，同时作瓶间差分析，结果表明：4℃保存的三种不同浓度的质控尿液分析物M—TP浓度基本稳定；-20℃保存的三种不同浓度的质按尿液，除低浓度的标本外，其余各分析物M—TP浓度也基本稳定，低浓度的标本其M—TP含量约有所降低。瓶间差试验显示三种不同浓度的M—TP含量基本均一，瓶间差极小。认为该院自制的尿液微量蛋白质控液具有可接受的稳定性，可作为室验室推广使用。     

大肠埃希菌蛋白指纹诊断模型临床应用价值的验证

目的 验证已建立的大肠埃希菌(Escherichia coli,ECO)蛋白指纹图谱实验诊断模型在细菌快速鉴定中的应用价值.方法 利用前期建立的基于ECO蛋白标志物和Fingerwave软件的蛋白指纹诊断模型,对2014年临床分离的163株细菌进行盲法检测.通过与传统微生物学及分子生物学鉴定方法相比较,计算模型的诊断符合率,以验证模型的诊断识别能力.结果 163株细菌检测到29个共有蛋白质峰,经聚类分析后将前期建模的19个蛋白质峰表达丰度导入Fingerwave软件,设置判定阈值为0.7,利用该模型的判定结果与传统微生物学鉴定方法及分子生物学方法相比较,其符合率为86.5％(141/163).结论 细菌蛋白指纹诊断模型在ECO快速鉴定中具潜在应用价值,但需进一步优化建库的各细菌蛋白质峰谱,建立标准化流程和质量控制规则.     

高敏肌钙蛋白I、IL-6及IL-8检测对主动脉瓣狭窄患者瓣膜置换术后预后的预测价值

目的探讨血清高敏肌钙蛋白I(hs-c Tn I)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8水平对主动脉瓣狭窄(AS)患者瓣膜置换术后预后评估的临床价值。方法回顾性选取2016年1月至2018年1月四川省人民医院收治的120例AS患者,并选取同期60例无心脏疾病的健康体检者60例(对照组),均行血清hs-c Tn I、IL-6、IL-8检测。所有AS患者术后随访1年,统计不良事件发生情况及生存情况,以及与hs-c Tn I、IL-6、IL-8水平的关系。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清hs-c Tn I、IL-6、IL-8检测预测患者预后的临床价值。结果病例组血清hs-cTnI、IL-6、IL-8水平均明显高于对照组(P 0. 05),且随着主动脉瓣狭窄程度加重,血清hs-cTnI、IL-6、IL-8水平均逐渐增高(P0. 05)。术后随访1年,120例患者,发生不良事件55例,未发生不良事件65例;死亡24例,存活96例;发生不良事件组血清hs-c Tn I、IL-6、IL-8水平均明显高于未发生不良事件组(P 0. 05);死亡组血清hs-c Tn I、IL-6、IL-8水平亦均明显高于存活组(P 0. 05)。血清hs-c Tn I、IL-6、IL-8水平预测术后1年不良事件发生的ROC曲线下面积分别为0. 805、0. 781、0. 749,预测术后1年全因死亡的曲线下面积分别为0. 786、0. 751、0. 739。结论血清hs-c Tn I、IL-6、IL-8水平均对预测AS患者瓣膜置换术后的预后有较高价值,值得临床推广应用。     

临床生化检验质量管理体系探讨

随着现代医学技术的发展,人们对实验室内的质量管理已越来越重视。在临床生化检验质量管理体系中,质量管理涉及整个检验过程的每一阶段和每一方面,具体管理内容包括:样本的质量管理、检测系统的质量管理等主要方面,任何一个环节处理不好,都会影响检验结果的准确性。 1 样本的质量管理 在医学检验中,样本的质量管理包括样本的采集方式、病人的准备、抗凝剂和防腐剂的应用以及     

免疫抑制比浊法测定HbA1c的方法学评价

目的评价用自动生化分析仪免疫抑制比浊法测定糖化血红蛋白（HbA1c）的可靠性，并与常规方法（微柱法）作相关比较。方法根据美国国家试验室标准委员会（NCCLS）EP5-A、EP9-A文件要求进行方法精密度、准确度和线性范围的评价试验。结果该方法的批内和批间CV〈4％，试验总不精密度为：X（HbA1c）为4．85％时，CV为2．8％；X（HbA1c）为10．7％时，CV为1．9％。HbA，。在3．0％～21％范围内线性良好。与BioSystems（Spain）公司的微柱法进行方法学比较，差异无显著性（n=84，Y=1．0385X＋0．0504，r=0．9668，P〉0．05）。结论按照CLIA，88的要求，以美国糖尿病学会要求的允许误差标准，糖化血红蛋白的总不精密度不超过5％来判断，免疫抑制比浊法测定糖化血红蛋白（HbA1c）的结果符合临床对糖尿病患者的治疗监测要求，该方法能进行自动化分析，免去手工操作，具有快速、准确、简便等优点，可广泛推广使用。     

HITACHI 7060全自动生化分析仪故障分析及排除

我科在对日本产 HITACHI 70 60 Automatic Analyzer两年的使用过程中 ,不断摸索和探讨 ,积累了一些故障分析及排除方法的经验 ,给广大的日立 -70 60全自动生化分析仪用户提供一些可借鉴的经验 ,现介绍如下 :1　样本加样针堵塞1 .1　原因分析　加样针在吸样过程中 ,由于病人血清标本量大 ,少数个别标本血清分离不好 ,纤维蛋白同时被吸入 ,清洗水量不足 ,时间过长 ,凝结成块所致。1 .2　故障排除　首先取下吸样针 ,用细小的通丝排除纤维蛋白凝块 ,然后用去蛋白洗液浸泡一段时间 ,用蒸馏水洗干净 ,安装上。在分离血清时 ,要求血清应完全清…