散发性难治性肾病综合征相关基因研究进展

原发性肾病综合征(PNS)是临床常见病,PNS经激素治疗8周后无效、抵抗、依赖或反复发作者统称为难治性肾病综合征(RNS),其发生率占到PNS的30%～50%.RNS患者常进展为肾小球硬化和肾间质纤维化,以终末期肾病告终,临床治疗棘手[1].RNS发病原因复杂,既往研究认为严重高脂血症、免疫紊乱、炎症介质等因素单独或共同参与RNS的发病.但近年来越来越多的研究表明一些相关基因的改变参与了RNS的发病过程,主要集中在糖皮质激素(GC)及其受体(GR)相关基因、足细胞相关基因两方面.     

NF-κBp65、EGFR、P16在宫颈腺癌中的表达及临床意义

目的:研究NF-κBp65、EGFR及P16在宫颈腺癌中的表达及其意义。方法:应用免疫组化法检测宫颈腺癌及正常宫颈组织中NF-κBp65、EGFR及P16蛋白表达情况,并分析其与临床病理参数的关系。结果:在宫颈腺癌组织中NF-κBp65、EGFR及P16蛋白表达率与正常宫颈组织中的NF-κBp65、EGFR及P16表达率比较差异有统计学意义(P<0.05);NF-κBp65蛋白的表达与淋巴管浸润及淋巴结转移有关(P<0.05),与其他病理参数无关(P>0.05);EGFR蛋白的表达与临床病理参数均无关(P>0.05);P16蛋白的表达与组织学分级有关(P<0.05),与其他病理参数无关(P>0.05)。NF-κBp65的表达与EGFR的表达呈正相关(r=0.359,P<0.05),NF-κBp65的表达与P16的表达无相关性(r=-0.307,P>0.05),EG-FR的表达与P16的表达呈正相关(r=0.379,P<0.05)。结论:NF-κBp65、EGFR及P16蛋白的表达与宫颈腺癌的发生和进展有一定的相关性,P16蛋白可以作为宫颈腺癌早期诊断的肿瘤标记物。     

介绍一种病理切片标签制作的新方法

目前病理切片标签多由印刷厂制作并用老式号码机打印或手写,这种方法常因号码机使用过久及使用不当导致字迹不清、数字混淆;而手写编号不适用于工作量大的医院。另外,部分大医院已开始使用条码机打印标签,但成本高。近2年,我们采用计算机制作打印病理切片标签取得良好效果,现将其制作方法介绍如下。     

变性聚丙烯酰胺凝胶制备体会

变性聚丙烯酰胺凝胶电泳是分子生物学常用技术之一，凝胶的灌制比水平电泳槽凝胶灌制困难，漏胶和产生气泡常在所难免，需经过反复实践才能掌握其灌制技巧。我们在用mRNA差异显示技术筛选成人难治性肾病与激素敏感性肾病综合征患者间差异基因的实验中，运用变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳分离PCR产物条带，硝酸银染色显示条带进而筛选两者间差异基因。现结合相关参考文献就凝胶制备的体会报道如下。     

降落PCR在mRNA差异显示技术中的应用

[目的]应用降落PCR(TD-PCR)快速扩增难治性肾病综合征(RNS)与激素敏感性肾病综合征(SSNS)患者外周血单个核细胞(PBMC)表达基因并筛选差异基因。[方法]利用mRNA差异显示技术,采用TD-PCR扩增RNS、SSNS患者PBMC基因表达谱和回收的差异片段,差异片段测序后在GenBank进行同源比较。[结果]琼脂糖电泳检测TD-PCR扩增产物条带清晰,产物量和条带数量多于普通PCR,经测序和同源分析筛选的差异片段纯度较高、特异性较强。[结论]TD-PCR能为RNS、SSNS患者间差异基因的筛选提供快速可靠的方法。     

MMPs与结直肠癌的研究进展

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)在细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的降解中起着重要的作用,影响恶性肿瘤的生长、浸润和转移[1]。MMPs由内源性组织特异性抑制剂——金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs)调控。近年我国结直肠癌(colorectal cancer,CRC)发     

结直肠癌中KRAS基因突变与SETDB1表达的相关性及临床意义

  目的  探讨KRAS基因突变与SETDB1（set domain bifurcated 1）蛋白表达在结直肠癌中的临床意义及两者间的关系。  方法  收集2017年1月至2017年12月于西南医科大学附属医院住院接受诊治的122例结直肠癌患者的组织标本及病例资料,采用二代测序技术（NGS）检测KRAS基因突变情况,免疫组织化学染色检测SETDB1蛋白的表达情况。  结果  122例结直肠癌组织中KRAS基因突变率为41.8%,KRAS基因突变状态与肿瘤部位、术前血清CEA水平相关（P < 0.05）,与年龄、性别、分化程度、肿瘤大小、pT?NM分期、淋巴结转移等无关（P>0.05）。KRAS基因突变状态与SETDB1蛋白表达呈正相关（r=0.232,P=0.008）。SETDB1蛋白水平与肿瘤分化程度、大小及术前血清CEA水平相关（P < 0.05）,与年龄、性别、肿瘤部位、pTNM分期、淋巴结转移等无关（P>0.05）。  结论  SETDB1蛋白在KRAS突变型结直肠癌组织中呈现高表达,KRAS基因突变可能影响SETDB1蛋白表达。      

端粒酶和中心体微管蛋白α在宫颈鳞癌中的表达及临床意义

【摘要】目的 探讨端粒酶和中心体微管蛋白α在宫颈鳞癌中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化法检测20例正常宫颈、40例宫颈上皮内瘤变和72例宫颈鳞癌组织中端粒酶和中心体微管蛋白α的表达, 并分析其与临床病理特征的关系。结果 在宫颈鳞癌组织中端粒酶和中心体微管蛋白α阳性表达率分别为84.72%、79.17%, 高于正常宫颈组织和宫颈上皮内瘤变(P<0.05)；端粒酶蛋白的表达与临床病理参数无关（P>0.05）；中心体微管蛋白α的表达与患者病理分级、淋巴结转移有关（P<0.05）, 与其它临床病理参数无关（P>0.05）；端粒酶和中心体微管蛋白α的表达呈显著正相关（r=0.353, P=0.002）。结论 端粒酶和中心体微管蛋白α的表达在宫颈鳞癌的发生发展中起着重要作用, 联合检测二者的表达, 对早期诊断宫颈鳞癌具有积极的临床意义。