抑郁症失眠的药物治疗

随着社会的发展,抑郁症失眠的发病率越来越高,对其治疗也越来越受到人们的重视。本文总结了目前治疗抑郁症失眠的有效药物,以期为临床用药提供参考。     

美洛昔康片的人体药物动力学及生物利用度

目的 :研究美洛昔康片的药物动力学及相对生物利用度。方法 :采用随机交叉试验设计 ,2 0名男性健康志愿者单剂量口服试验品与参比品 15mg ,以HPLC法测定血药浓度。结果 :试验品和参比品的AUC0→t分别为 (5 2 85± 12 18) ,(5 7 10±15 5 5 )h·μg·mL-1;AUC0→∞ 分别为 (5 7 90± 14 0 3) ,(6 3 98± 19 94)h·μg·mL-1;cmax分别为 (1 493± 0 338) ,(1 6 82± 0 399) μg·mL-1;tmax分别为 (5 6 5± 3 17) ,(4 6 0± 1 82 )h ;T1/ 2 分别为 (2 6 2 9± 4 37) ,(2 8 0 3± 6 75 )h。 2种美洛昔康片的主要动力学参数 :AUC0→t,AUC0→∞ ,cmax,tmax和T1/ 2 经方差分析显示均无统计学差异 (P >0 0 5 )。AUC经双单侧t检验证明 ,试验品与参比品生物等效 ,试验品的相对生物利用度为 (94 46± 14 6 0 ) % (n =2 0 )。结论 :2种药品具有生物等效性     

大剂量甲泼尼龙对环孢素A在人和家兔中血药浓度的影响

3例肾移植采用大剂量甲泼尼龙(MP)治疗排斥反应时,能显著增加环孢素A(CsA)的血药浓度,停用MP1-2wk后又明显下降。并观察到11例肾移植患者,当CsA血药浓度>400ng/mL时,均出现严重CsA毒副反应。7只家兔每日自耳静脉注入CsA 10mg/kg×10d,d5及d6在对侧耳静脉同时注射MP 27mg/kg后,有6只家兔CsA血药浓度明显增高,因而提示合并用MP时应适当减少CsA的剂量。     

氨吡酮血药浓度的测定方法

建立了氨吡酮浓度的HPLC测定方法.本法简便、快速.流动相为甲醇:水:二乙胺=35:65:0.3,流速lml/min,检测波长254nm,氨吡酮和内标的保留时间分别为3.15和5.45min.氨吡酮的最低检测浓度为0.05μg/ml.氨吡酮在浓度0～10μg/ml范围内呈线性关系(r=0.9998),在浓度为0.5,5,10μg/ml时的绝对回收率和相对回收率分别为68.74%,66.64%,66.92%和99.64%,99.13%,99.54%.心力衰竭病人中氨吡酮的血药浓度为1.10～3.21μg/ml.     

高效液相色谱法测定罗哌卡因在家兔体内的血药浓度

目的 :研究罗哌卡因应用的安全性。方法 :选择9只家兔 ,以1mg/(kg·min)的速度静脉滴注罗哌卡因直至其死亡。结果 :家兔死亡时体内血药浓度平均为 (224 54±107 45 )mg/L。结论 :家兔能耐受较高剂量的罗哌卡因 ,其安全指数也较高。     

新型抗生素--利奈唑烷

利奈唑烷(linezoid,Lz)是近年研制的一种新型抗生素,美国FDA 2000年4月批准使用于成年人,并且由于它良好的安全性和耐受性,2002年12月被批准用于新生儿和儿童[1].     

高效液相色谱法测定复方达美肤溶液及皮炎灵中氯倍他索的含量

目的 :建立复方达美肤溶液和皮炎灵中氯倍他索的含量测定方法。方法 :采用高压液相色谱法 (HPLC) ,NUCLEOSIL 10 0 5C18柱 ( 3.9mm×15 0mm ,5 μm) ,以甲醇∶0 .0 5mol·L- 1醋酸/醋酸钠缓冲液 =78∶2 2 (v∶v)为流动相 ,流速 1.0mL·min- 1,检测波长 2 37nm。结果 :复方达美肤溶液中氯倍他索在 0 .4 0～ 0 .60 g·L- 1范围内呈良好的线性关系 (r =0 .999,n =5 ) ;皮炎灵中氯倍他索在0 .12～ 0 .18g·L- 1范围内呈良好的线性关系 (r =0 .999,n =5 )。结论 :HPLC测定复方达美肤溶液、皮炎灵中氯倍他索的方法准确、快速、可行。     

高效液相色谱法测定复方丙酸氯倍他索溶液中丙酸氯倍他索的含量

目的 :建立复方丙酸氯倍他索溶液中丙酸氯倍他索含量测定的HPLC法。方法 :采用NUCLEOSIL 10 0 5C18色谱柱 ;流动相 :甲醇∶0 0 5mol·L-1醋酸 醋酸钠缓冲液 (78∶2 2 ,V/V ,pH 4 3 0 ) ;检测波长为 2 3 7nm。结果 :丙酸氯倍他索浓度在 0 0 4～0 0 6mg·mL-1范围 ,回归方程为A =2 4 3 11+ 186 74c ,r=0 9996(n =5 )。结论 :HPLC法可用于复方丙酸氯倍他索溶液中丙酸氯倍他索的含量测定 ,方法稳定 ,结果准确     

左炔诺孕酮口崩片的人体药代动力学及相对生物利用度研究

目的:比较左炔诺孕酮口崩片和市售口服片的人体药代动力学及相对生物利用度。方法:20名健康女性志愿者随机双交叉单剂量服用左炔诺孕酮口崩片和市售口服片,剂量均为0.75 mg,分别于服药前和服药后72 h内不同时间点抽取静脉血,清洗期为2周,以放射免疫分析(radioimmuno-assay,RIA)法测定血清中左炔诺孕酮的浓度,并利用SAS软件计算口崩片与市售口服片的药代动力学和相对生物利用度。结果:采用RIA测定左炔诺孕酮的最低检测限为10 pg/ml,低、中、高(300 pg/ml、2 000 pg/ml、6 000 pg/ml)3种浓度左炔诺孕酮标准质控血清的日内精密度分别为12.4%、9.3%、3.1%(n=5),日间精密度分别为4.3%、11.7%、5.7%(n=5)。口崩片和市售口服片的主要药代动力学参数分别为:tmax1.6±0.2 h、tmax1.7±0.3 h;Cmax6.2±0.8 ng/ml、Cmax6.5±1.0 ng/ml;AUC0～72 h 85.5±24.4 h.ng/ml、AUC0～72 h 90.8±27.1 h.ng/ml;AUC0-inf96.8±27.9 h.ng/ml、AUC0-inf 101.2±30.8 h.ng/ml;t1/2 25.3±3.5 h、t1/224.2±3.1 h。口崩片的AUC0～72 h、AUC0-inf和Cmax的90%置信区间分别为市售口服片相应参数的87.72%～101.87%、89.01%～103.73%和89.80%～101.75%。口崩片tmax与市售口服片相比无显著差异(P>0.05)。口崩片的相对生物利用度为96.1±18.3%。结论:建立的分析方法准确灵敏,可用于左炔诺孕酮血药浓度的测定;左炔诺孕酮口崩片与市售口服片的生物利用度无显著性差异,2种制剂具有生物等效性。     

国内儿童语言发育研究的文献计量分析

目的 通过对我国关于儿童语言发育研究的文献进行计量分析,梳理该领域的研究历史和现状,为深入开展儿童语言发育研究提供参考。方法 以文献计量学的基本定律作为数据分析的基本方法,利用书目共显分析系统bicomb软件提取数据,统计相关文献的年度发表数量、学科分布、发文期刊、作者等信息。对高频关键词建立共词矩阵并进行聚类分析,得出高频关键词聚类树图。结果 国内儿童语言发育研究呈多学科发展态势,引起了医学、语言学、心理学、教育学等学科学者关注。目前尚未形成核心期刊群和稳定的研究群体,研究者人数众多,但进行深入研究者还较少。国内语言发育测评的方法较缺乏,对正常儿童进行研究时个案研究居多,大规模群体研究相对较少。 结论 国内儿童语言发育研究总体发展趋势良好,未来可更多的开展多学科之间的交叉研究,加强医学和教育机构之间的相互合作。可更多的开展正常儿童语言发育规律的群体调查,研究和推广新的语言测评方法。