化妆品致白癜风验案1例

正白癜风是一种获得性、色素脱失性皮肤病,发病原因尚不明确,笔者临床遇到涂擦化妆品后出现白癜风1例,现报道如下。1典型病例何某,女,47岁,2017年6月13日初诊。3个月前因使用化妆品后口周部起白斑,日渐扩大,偶有瘙痒感。刻诊:口周环状色素减退斑,约半个手掌大小,境界不清,对称分布,无鳞屑。伴有失眠多梦,月经不调。舌淡、苔薄白,脉细。西医诊断:白癜风(进展期)。中医诊     

萘哌地尔致舌体肿大1例

患者，男，68岁，因舌体肿大3天于2005年4月22日分别来沈阳市第七人民医院皮肤科和中国医科大学第一临床医院皮肤科就诊。患者由于前列腺肥大十余年，近日加重，于2005年4月15日服用萘哌地尔（英文名：Naftopidil商品名：吉通萘哌地尔）每日一次，每次1片。用药第4天，出现舌体肿大，自觉胀痛。体格检查：患者一般状况良好，系统检查未见明显异常。皮肤科检查舌体弥漫性肿大，边缘有牙齿压痕，色正常，舌乳头正常，未见扩张的血管和囊状淋巴管。其它部位未见皮疹。患者既往体健，无药敏史。发病前3个月内未同时服用其它药物，故考虑舌体肿大系萘哌地尔所致。遂停药，对症治疗，外用西瓜霜，局部冷湿敷，口服皿治林片，每日1次，每次10毫克，一周后舌体肿大基本消退，随访3个月无复发。根据患者用药史、舌体肿大特点、停药后舌体肿大消退，并除外其它原因所致的舌体肿大，确诊为萘哌地尔致舌体肿大。     

15例巨大酒渣鼻临床医疗分析

酒渣鼻多见于中青年人,晚期巨大酒渣鼻(巨大结节)[1,2]多见于中老年人.目前,对于巨大酒渣鼻的治疗尚无统一的手段.我科于1996年-2005年共收治了15例巨大酒渣鼻患者,对其进行了外科综合治疗,取得了较满意的效果.现报告如下.     

中西药结合治疗皮肤瘙痒症的临床研究

目的观察中西药结合治疗皮肤瘙痒症的临床疗效观察。方法将145例患者随机分为对照组A（42例），对照组B（42例），治疗组C（61例）。对照组A服用润肤止瘁汤治疗，对照组B服用盐酸左西替利嗪片治疗，治疗组C两种药联合治疗。结果①三组临床疗效比较：对照组A与对照组B疗效一样，差异均无显著性（P〉0．05），并且治疗组C有效率（85．24％）和痊愈率（70．49％）最高，明显优于对照组A和对照组B，差异均有显著性（P〈0．01）。②三组治疗前后积分变化情况：三组在入组当天积分差异无显著性（P〉0．05）。治疗4周后，组内治疗前后积分差值比较均有显著性（P〈0．01），而且治疗组明显优于对照组A和B（P〈0．01；P〈0．01）。同时联合治疗起效时间也明显短于单一治疗，在治疗2周后，治疗组积分与对照组A和B相比差异均有显著性（P〈0．01），但对照组A和B之间无显著性（P〉0．05）。结论说明中西药结合治疗皮肤瘙痒症因其疗效高、起效快、不良反应少等优势。     

薄芝糖肽联合炎琥宁治疗寻常性银屑病36例

目的探讨薄芝糖肽联合炎琥宁治疗寻常性银屑病临床疗效。方法采用薄芝糖肽联合炎琥宁治疗寻常性银屑病患者36例，并以炎琥宁治疗本病患者32例为对照组。结果试验组有效率77．8％。对照组有效率56.3％。两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论薄芝糖肽联合炎琥宁治疗寻常性银屑病临床疗效满意。     

发生于阴囊部位的特发性皮肤钙质沉着症1例报告

发生于阴囊部位的特发性皮肤钙质沉着症较为少见,国内仅见一例报告,现将我科所见一例报告如下:病例摘要:吴××,男,26岁,工人。10余年前于阴囊处相继出现绿豆至玉米粒大小肿物,逐渐增多,有时微痒,自己曾用针头刺破挤出黄色豆渣状物质。既往无外伤及全身性疾病史。检查:一般状况好良。皮肤所见:阴囊处见30余个群集性绿豆至玉米粒     

阴囊部鲍温样丘疹病演变为疣状癌1例

阴囊部鲍温样丘疹病演变为疣状癌１例李铁男，刘岩，顾苏宁，李映菊沈阳市第七人民医院皮肤科（邮政编码１１０００３）患者男，３２岁。半年前于阴囊右侧发生数个粟粒大小暗红色丘疹，不痛，不痒。以后皮疹增多，阴囊左侧也出现同样皮疹。皮疹逐渐增大。曾在外院以“血管...     

羊肠线穴位埋藏法治疗寻常痤疮临床观察与试验研究

目的观察羊肠线穴位埋藏法治疗痤疮临床疗效并探讨其作用机制。方法将107例病人随机分成痤疮治疗组与痤疮对照组,进行临床对比观察,治疗组取血清检测睾酮和雌二醇,与正常对照组比较,并做治疗前后比较。结果治疗组临床疗效优于对照组,差异显著(P<0.05),羊肠线穴位埋藏法可降低女性血清中升高的睾酮水平(P<0.05)。结论羊肠线穴位埋藏法治疗痤疮疗效显著,其作用机制可能与调节患者性激素水平有关。     

银屑病合并双侧带状疱疹1例

1 临床资料 患者女,52岁,2个月前躯干、四肢起红斑,鳞屑,于2012年9月5日来我院就诊,经组织病理学检查,确诊为寻常性银屑病,口服院内制剂消银颗粒,外用醋酸曲安奈德尿素软膏治疗,     

色素血管性斑痣性错构瘤病1例

色素血管性斑痣性错构瘤病(phakomatosis pigmentovascularsis)是一种少见的先天性色素性血管异常皮肤病,我科诊断1例,现报告如下. 患儿男,6个月.因面部、躯干及上下肢大片色素性斑疹6个月,于2011年6月来我科就诊.患儿出生时即见双耳后、双肩臂、左上肢外侧及腰骶部青灰色斑片,双上肢、胸背部、左腹及左下肢大片红斑,4个月时额部及双侧巩膜开始出现蓝斑,发病以来无不适症状,无癫(癎)发作史.患儿足月顺产,其母孕期第1周曾行脑CT检查1次,否认父母及家族成员有类似病史,父母非近亲结婚.