薄芝糖肽治疗合并慢性肾功能不全代偿期的带状疱疹疗效观察

带状疱疹是皮肤科常见病,常规用阿昔洛韦治疗,疗效确切,但阿昔洛韦对肾脏有一定的副作用,影响了其临床的应用范围.我们于2006年7月-2009年11月,采用薄芝糖肽注射液联合利巴韦林治疗合并有慢性肾功能不全代偿期的带状疱疹27例,疗效满意,报道如下.1资料与方法1.1 临床资料52例均为我院皮肤科住院患者.选择具有典型带状疱疹同时合并慢性肾功能不全,并处于代偿期的患者,即肌酐清除率在50～80mL/min,血肌酐在133～177μmoL/L之间[1].     

高IgE综合征一例

患儿女,13岁,因全身反复起红斑、丘疹、脓疱伴痒13年,加重1年,于2010年6月入院治疗。患儿自出生后1周,头面部及全身起红斑、丘疹、水疱,间有糜烂、     

儿童肥大细胞瘤1例

临床资料 患儿女,3 个月.全身皮疹3 个月.该患儿出生时双手指各有一黄豆大红色丘疹,逐渐转变为棕褐色.数量不断增多,头面、颈、肩背部和双下肢出现性质相同的皮疹,无痒痛等.1 周前,患儿无明显诱因周身潮红,几分钟后消退,但背部出现2 个蚕豆大的水疱,易破,外用龙胆紫后结痂.来医院就诊时再次全身潮红,很快左膝关节伸侧出现一水疱.     

头面部血管肉瘤1例

患者男,80岁。头面部出现簇集血疱样皮疹40d。皮损组织病理:可见不规则的血管腔,管腔由内皮细胞排列而成,内皮细胞异型性。免疫组化检查:CD31,CD34,Vimetin(+)。诊断:头面部血管肉瘤。     

结节性类天疱疮1例

患者男,79岁。全身反复红斑、结节、水疱,痒5年,加重1个月。皮肤科情况:头皮、躯干、四肢见黄豆至甲盖大小红斑、结节。结节孤立互不融合,基底浸润,表面粗糙、肥厚,其上可见抓痕、结痂。红斑及结节上散在绿豆至指甲大小水疱,疱壁厚,紧张发亮,尼氏征阴性。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮下水疱,真皮浅层见淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润。直接免疫荧光:皮肤基底膜带Ig G线状沉积。Ig A,Ig M,C3阴性。诊断:结节性类天疱疮。     

扶正汤联合糖皮质激素治疗狼疮性肾炎23例

目的:观察中药扶正汤对狼疮性肾炎的治疗作用。方法:观察23例扶正汤联合糖皮质激素及18例单纯糖皮质激素治疗狼疮性肾炎患者治疗前、治疗2周、4周、8周后24h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐的变化及临床症状的改善与副反应的发生情况。结果:治疗组治疗后较对照组24h尿蛋白有明显下降(P<0.01)、尿素氮有明显下降(P<0.05),肌酐两组间无显著差异。治疗组较对照组临床症状的改善明显,不良反应发生率低。结论:扶正汤对糖皮质激素治疗狼疮性肾炎有明显的协同作用。     

食用鱼胆引起药疹样皮炎一例

报告一例食鱼胆中毒引起的皮炎。患者女,53岁。口服鱼胆后第二日腋下、腹部、外阴、肘腘窝出现红斑、松弛水疱伴瘙痒,发热,头晕及肝、肾、心肌等多脏器损害。皮肤病理学检查非特异性。     

自体骨髓干细胞移植治疗糖尿病足溃疡的疗效及其与血清bFGF水平关系的研究

目的探讨自体骨髓干细胞移植治疗糖尿病足的疗效及其与血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平的关系。方法选择79例因慢性下肢缺血引起糖尿病足溃疡患者,分为常规治疗组(A组)40例,共80条患肢,自体骨髓干细胞移植治疗组(B组)39例,共78条患肢。治疗6个月,观察各项指标,对疗效及其与血清bFGF水平关系进行评估。结果①B组治疗后1周肢体疼痛、患肢冷感、皮肤温度、血清bFGF水平与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),血清bFGF水平与肢体疼痛、患肢冷感、皮肤温度之间存在相关性(P<0.05)。治疗后1个月、3个月、6个月血清bFGF水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。②B组治疗后1周肢体疼痛、患肢冷感、皮肤温度、血清bFGF水平与A组治疗后1周比较差异有统计学意义(P<0.05)。③B组治疗后3个月、6个月各项临床观察指标与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。B组治疗后3个月、6个月各项临床观察指标与A组治疗后相同时间点比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自体骨髓干细胞移植技术治疗慢性下肢缺血引起糖尿病足溃疡可以提高疗效,不会导致由于血清bFGF水平长期增高引起的不良反应。     

单侧线状型汗孔角化症一例

患儿,男,7月,单卵双胎之A,出生后其母即发现患儿右上臂至腋下并延续至右乳头处线状波纹样深褐色斑。出生一个月开始右腋下反复出现数个芝麻大小水疱,3-5天自然消退,于2008年11月就诊于我科。体格检查：生长发育正常,皮肤科检查：右上臂中部至右腋下并延续至右胸部线状深褐色波纹样斑,右腋下数个绿豆至黄豆大小丘疱疹,毛发、牙齿、甲均正常,神经系统正常。 患儿父母体键,非近亲结婚,患儿为单卵双胎A,出生体重2.2kg,单卵双胎B,出生体重2.05kg,两者出生时均无窒息史。 皮损组织病理活检水疱部位皮损特征：表皮内海绵水肿及表皮内多发水疱,疱内多数嗜酸粒细胞浸润,表皮内散在角化不良细胞。 患儿同胞弟弟生长发育正常,既无皮肤损害,也无皮肤外异常表现。 讨论：色素失禁症是一种x性联显性遗传的皮肤病。在男性几乎 是致死的疾病,而女性由于带有镶嵌的杂合子可以生存[1]。本病例的特点系男性病例,并且是单卵双胎中之一发病,国内尚未见到报道。     

脂膜炎样改变的血管内大B细胞淋巴瘤一例

患者女,65岁。以双下肢起硬性斑块2个月于2013年2月20日入院。就诊2个月前,无明显诱因,患者左大腿内侧出现一手掌大硬性斑块,表面呈淡红色,触摸和行走时有轻微疼痛感,皮疹渐扩大至两个手掌大,约2周皮疹肿胀感减轻,表面渐呈暗紫褐色,但左小腿和右大腿、小腿相继出现类似皮疹,双下肢肿胀明显。此期间患者曾间断性发热,体温37.5 ~ 38.0 ℃,多以夜间为主,可自行退热。近1周出现咳嗽、气短。有明显乏力,无体重下降、头晕、头痛、恶心、腹痛表现。在外院查血常规正常,抗核抗体1 ∶ 1 000,疑诊为“狼疮性脂膜炎”。为进一步诊治入院……