腕舟状骨骨折24例分析

目的：对8例腕舟状骨骨折漏诊分析原因和体会。方法：回顾性分析腕舟状骨骨折24例中有8例漏诊。结果：早期确诊16例，3周内确诊3例，5例陈旧性骨折行手术植骨治疗。结论：腕舟状骨骨折漏诊原因有四个方面，有三点体会。     

硝酸甘油介入心肌断层显像判断心梗患者存活心肌的研究

探讨含服硝酸甘油(NTG)介入~(99m)Tc—甲氧基异丁基异晴(MIBI)心肌断层显像在评价心梗患者心肌存活中的价值。方法:37例心梗患者中病程≤4周的急性心梗(AMI)者18例,病程>4周的陈旧心梗(OMI)者19例。所有患者先行静息心肌断层显像,24～48小时后再行NTG介入心肌断层显像。结果:18例AMI患者静态心肌显像112个节段异常,NTG介入后有32个节段改善或明显改善,总改善率28.6％,无变化和恶化率71.4％;19例OMI患者静态心肌显像87个节段异常,NTG介入后有45个节段改善或明显改善,总改善率51.7％,无变化和恶化率48.3％。结论:AMI组和OMI组NTG介入后心肌灌注总改善率有明显差异(P<0.05)。NTG介入心肌显像对陈旧心梗患者心肌存活的判定具有一定的价值,但对AMI者应注意结果受临床用药的影响。     

褪黑激素对大鼠泌乳素瘤细胞生长影响的研究

通过体外实验探讨褪黑激素对大鼠泌乳素瘤 MMQ细胞生长周期的影响。用流式细胞仪分析经浓度为 5×10 -9～ 5× 10 -5mol/L 的褪黑激素处理的大鼠泌乳素瘤 MMQ细胞的周期。结果显示 5× 10 -6mol/L、5× 10 -5mol/L组与对照组比较 ,进入 G1 期的细胞比例明显增加 ,进入 S期的明显减少 ,说明褪黑激素对 MMQ细胞增殖有明显抑制作用     

浅谈遗传病与产前诊断

一、什么是遗传病 遗传和变异是生物界普遍存在的极其复杂的生命现象。遗传是指亲代与子代之间的相似,变异是指亲代与子代之间的差别。人类通过精细胞与卵细胞融合为受精卵,将父母双方的遗传因子——基因传给子代。基因是指人体形态、生理、生物或免疫特征之所以产生的内在因素,并且是从上一代传递下来的。细胞遗传学研究证实基因存在于染色体中,染色体是遗传的主要物质基础。构成染色体的主要化学成分是脱氧核糖核酸(DNA),还有核糖核     

巨大腹主动脉囊状血管瘤一例报告

患者,男,65岁,上腹部发现包块2年多,于85年12月26日住我科。入院前2年因与他人生气,感腹部不适,数日后发现上腹部有一鸡蛋大小包块,不痛,以后包块逐渐增大致拳大小。查体:一般情况尚好,血压13.3/10.7kpa,消瘦,轻度贫血,心肺无异常。剑突与脐之间可见一10×8cm 大小半球形肿物,皮肤表面色泽正常,触之肿物表面光滑,囊性感。边界清楚,无博动,无压痛。未闻及血管杂音。余未见异常。“B”超检查:上腹部一巨大囊性肿块,部分实变。实验室检查,卡松尼氏试验,间接血凝试验,胎甲球均阴性。钡餐检查:上腹部胃外肿块。因术前包块性质不能确定,于89年     

胃切除术后吻合口梗阻的原因及处理(附6例报告)

自1881年 BILLROTH 创立胃切除手术以来,在近一个世纪的时间内,已有很多改进。用胃次全切除术治疗溃疡病的功绩,已载入世界医学历史史册,直到目前为止,成为治疗溃疡病的有效办法之一。但是由于技术条件或机体本身的某些原因,手术后仍有一些并发症出现。对这些并发症,如果能及时明确诊断和正确处理,对患者减少痛苦和恢复健康,是大有裨益的。否则,将带来不良后果,乃至生命危险。现将我院6例胃次全切除术后吻合口梗阻的原因及处理方法加以总结。我们收集的六例病例均为男性,年龄最大者52岁,最小者21岁;均有溃疡病     

左心耳增大是风湿性心脏病特征性X线征象

风湿性心脏病首先累及二尖瓣和其它们瓣膜,继而累及主动脉瓣膜,导致心腔和肺血的改变。心脏 X 线平片因其能观察心腔和肺血的改变,在风心病的诊断中有重要作用。左心耳改变,是常见的 X 线征象。本文将就左心耳增大在风心病的 X 线诊断中的作用探讨如下:1 资料与方法搜集我院住院经彩色多普勒超声检查证实,临床资料完整的风心病38例心脏平片进行分析。分析标准:左心耳的测量:在正位心脏片上:肺动脉段和左心耳交点与左心耳和左心室肩部交点作一直线,测量左心耳最凸点至该直线的垂直     

司来吉兰对帕金森病小鼠黑质的神经保护作用及其评价

目的:探讨司来吉兰对PD小鼠黑质的神经保护作用并对其进行评价。方法:24只雄性C57BL小鼠被随机分成三组,即司来吉兰预处理组、模型组和对照组。分别给予司来吉兰+MPTP、MPTP和生理盐水,连续应用7天。取黑质分别行流式细胞学检查,分别测定黑质细胞凋亡率、bcl-2和bax蛋白表达的平均荧光强度以及黑质酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化和透射电镜观察。21只雄性C57BL小鼠被随机分成司来吉兰预处理组、模型组和对照组。处理方法同前。7天后应用多巴胺转运蛋白(DAT)显像剂99Tcm-TRODAT-1对每组的纹状体DAT功能保留情况进行评价。结果:模型组黑质凋亡率高于司来吉兰预处理组和对照组(P<0.01,P<0.01),司来吉兰预处理组与对照组的凋亡率无差异(P>0.05)。与对照组比较,模型组bax高表达(P<0.01)而bcl-2低表达(P<0.01):与对照组比较,司来吉兰预处理组bax低表达(P<0.01)而bcl-2高表达(P<0.01)。司来吉兰预处理组和对照组小鼠的纹状体DAT功能无差异(P>0.05)。与对照组和司来吉兰组比较,模型组小鼠纹状体DAT功能明显降低(P<0.01,P<0.01)。结论:司来吉兰预处理对小鼠黑质产生神经保护作用。司来吉兰对MPTP处理小鼠黑质的保护作用机制之一是通过上调bcl-2基因和下调bax基因而实现的:新型DAT显像剂一99Tcm-TRODAT-1可用于PD的神经