单疱病毒性角膜炎并发真菌感染

单疱病毒性角膜炎并发真菌感染潍坊医学院附属医院眼科张少斌，张杰，李贵仁，郭秀婵，张瑞勤由于临床上滥用抗生素及皮质类固醇，诱发ＨＳＫ或角膜真菌病者较多，但ＨＳＫ合并真菌感染病例报告少见［１］。现将我们自１９８８．１０－１９９３．１０所收集到的１８例ＨＳ...     

原发性视网膜脱离继发青光眼2例报告

原发性视网膜脱离与青光眼之间的关系是复杂的,对同时患视网膜脱离及青光眼的患眼,必须及时作出诊断处理,否则将有导致失明的危险。近年来,我院收治一例视网膜脱离伴发青光眼的病人,一例视网膜脱离继发青光眼病人,现报告讨论如下: 病例报告例1 丁××男 21岁住院号82—2183因双眼胀、头痛、视物模糊,于1982年2月20日因慢性单纯性青光眼,抗青光眼术后三个月,眼压仍     

重度碱烧伤视网膜一氧化氮合酶及一氧化氮变化与凋亡的研究

目的研究大鼠角膜重度碱烧伤后视网膜诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及一氧化氮(NO)的变化与细胞凋亡的关系。方法SD大鼠制作角膜重度碱烧伤模型,在烧伤的不同时间点用酶法检测视网膜组织中iNOS,NO含量的变化,TUNEL法检测视网膜凋亡细胞,并与正常大鼠相对照。结果正常组视网膜中未测到iN-OS含量,仅测到少量NO,重度碱烧伤后大鼠视网膜中iNOS,NO含量均从1d升高,并于7d达最高,30d恢复正常,与正常组比较差异有显著性(P<0.05);重度碱烧伤后3d,7d,15d在视网膜神经节细胞可见不同程度的TUNEL阳性细胞,7d组凋亡阳性表达最强,与其他各组比较差异有显著性(P<0.01)。结论角膜重度碱烧伤后视网膜组织细胞存在凋亡,凋亡可能与iNOS,NO表达有关。     

应用聚合酶链反应检测角膜乙型肝炎病毒的DNA

我国为乙型肝炎的高发区，乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）携带率为１０％～１５％，乙型肝炎病毒（ｈｅｐａｔｉｔｉｓＢｖｉｕｓ，ＨＢＶ）的抗原和／或ＨＢＶＤＮＡ，广泛存在于乙型肝炎患者的肝脏、肝外组织及多种分泌液中。角膜是否为ＨＢＶ的贮存地，通过角膜移植...     

家族性角膜营养不良及其遗传学分析

家族性角膜营养不良,是眼科常见遗传病之一。根据其病损部位可分为上皮及前弹力层、内皮层及后弹力层与基质层三大类,共计有廿余种。以基质层的结节状、格状与斑状营养不良三种为最常见,国内报告较多。现将我科自1981年至1990年确诊的家族性角膜营养不良32个家系42例报告如下。临床资料1.42例病人来自32个家系,其中结节状角膜营养不良26例(19个家系),格状角膜营养不良9例(6个家系),斑状角膜营养不良7例(7个家系)。     

防止角膜移植传播乙型肝炎病毒的研究

为了检测角膜有无ＨＢＶ－ＤＮＡ，防止角膜移植传播乙型肝炎病毒（ＨＢＶ），应用ＰＣＲ技术对２９例乙型肝炎、乙型肝炎病毒感染患者和１０例健康人角膜的ＨＢＶ－ＤＮＡ进行了检测。同时对１１例乙型肝炎病毒感染患者的结膜和２６例乙型肝炎患者的泪液也进行了检测。结果ＨＢｓＡｇ阳性的１６例角膜有１１例（６８．７％）检测到ＨＢＶ－ＤＮＡ，１３例ＨＢｓＡｇ阴性的角膜有４只（３６．６％）ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性，１０例健康人角膜无１例ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性。１１例乙型肝炎病毒感染患者的结膜中，有７例（６３．６％）ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性，２６例乙型肝炎患者的泪液中，有１４例（５３．８％）检测到ＨＢＶ－ＤＮＡ。说明角膜也是ＨＢＶ的贮存场地，临床不能应用乙型肝炎病毒感染者的角膜作供体行角膜移植术     

用甘油脱水法保存角膜的灭菌实验观察

我们曾用非无菌取材甘油脱水法保存的角膜进行18例板层角膜移植术,结果2例术后48小时发生溶血性金黄色葡萄球菌感染;而同期用无菌取材进行的20例部分穿透性角膜移植术则无一例感染,对此引起了我们对甘油脱水法保存角膜材料灭菌情况的重视,     

正常老年人角膜厚度超声测量分析

通过对正常老年人３１例４０眼进行角膜厚度测量，结果表明正常老年人角膜中央厚度为５５１±４５．４２ｕｍ，中周边厚度为５９６±３２．０４ｕｍ，周边厚度为６９５±５５．３４ｕｍ，与２５～５９岁年龄组比较差异无显著性，本研究显示：角膜厚度并不随年龄增长而变薄。     

抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体抑制大鼠角膜移植排斥反应

目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在角膜移植免疫排斥反应中的作用以及抗TNF-α单克隆抗体(TNF-α mAb)对排斥反应的抑制作用。方法:以近交系大鼠30只制作穿透性角膜移植模型(F344→Lou),随机等分入移植治疗组(每日结膜下注射0.5g/L抗TNF-α mAb 0.1mL)和移植模型组(结膜下注射等量生理盐水)。利用酶联免疫吸附实验(ELISA)技术分别检测术后3,7d及发生排斥反应时大鼠外周血清中TNF-α的水平,并观察移植角膜的组织病理学变化及植片存活情况。结果:角膜移植术后早期各组大鼠血清TNF-α浓度均有升高,与移植治疗组相比,移植模型组升高速度更快,水平更高(P<0.05);但当发生排斥反应时,二者已无显著性差异(P>0.05)。移植模型组大鼠植片存活时间为10.2±1.9d,而抗体治疗组平均13.8±2.2d,二者相比差异有显著性(P<0.01)。结论:TNF-α在角膜移植免疫排斥反应中发挥一定作用。动态检测外周血TNF-α浓度有助于预测、诊断排斥反应。应用抗TNF-αmAb治疗可部分延长植片存活时间。     

肿瘤坏死因子-α在角膜移植免疫排斥反应中作用的实验研究

目的 :观察肿瘤坏死因子 -α在角膜移植免疫排斥反应中的作用。方法 :将主要组织相容性系统完全不同的近交系F3 44大鼠的角膜植片移植到另一近交系Lou大鼠的角膜上。分为A对照组 ,B同基因移植组 ,C异基因移植组 ,D异基因移植抗体治疗组。治疗组自手术之日起 ,每日结膜下注射TNF单克隆抗体 0 1ml,其他组注入等量生理盐水 ,连续观察 2 8天。对角膜植片透明情况进行评分 ,观察其临床效果 ,利用酶联免疫吸附实验 (ELISA)技术检测不同时间外周血清中TNF -α的水平。结果 :异基因移植大鼠植片平均存活时间为 10 2± 1 94天 ,而抗体治疗组平均为 13 8± 2 17天 ,二者相比差异有显著性 (P <0 0 1)。术后 3天各组大鼠血清TNP -α浓度均有升高 ,术后 7天同基因移植组降至正常水平 ,而异基因组渐趋升高 ,达 95 2±12 5Pg/ml ,异基因治疗组为 78 1± 2 0 5 ,二者相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :TNF -α在角膜移植免疫排斥反应中发挥重要作用 ,应用抗TNF -α单克隆抗体可抑制角膜移植免疫排斥反应 ,延长植片透明时间。