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目的:研究去水淫羊藿素(ICT)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其保护作用是否与抗氧化应激有关。方法:采用大鼠大脑中动脉栓塞,制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血后10 min,于腹腔注射溶剂、依达拉奉及不同剂量的ICT。栓塞2 h,再灌注24 h后,腹主动脉取血,分离血清,断头取脑,TTC染色,检测脑梗死范围。比色法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量。结果:与模型组相比,各剂量的ICT治疗组脑梗死范围减小;血清MDA和NO含量降低,SOD和GSH-Px的活性显著升高。结论:ICT对脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制与ICT提高抗氧化作用,抑制缺血再灌注损伤引起的氧化应激有关。 相似文献
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目的:观察染料木素磺酸钠(GSS)对小鼠慢性肝损伤的保护作用,以及其对肝组织α7尼古丁受体(α7nAChR)和白细胞介素1β(IL-1β)蛋白表达的影响。方法取 SPF 级雄性昆明种小鼠60只分成5组,分别为对照组、模型组、GSS 低剂量组、GSS 高剂量组及阳性药物组,每组12只。除对照组外其余4组采用腹腔注射10%四氯化碳(CCl4),体积为0.1 mL/10 g,持续6周,制备小鼠慢性肝损伤动物模型。同时 GSS 高、低剂量组分别灌胃给予不同剂量的 GSS(0.30、0.10 mg/kg),阳性药物组给予联苯双酯2.50 mg/kg,对照组及模型组给予等体积生理盐水,连续6 周。测定小鼠血清 AST 及 ALT 活性,并计算 AST/ALT 比值;Western blot 方法检测α7nAChR、IL-1β蛋白表达水平。结果模型组小鼠血清 ALT、AST 水平较对照组升高(P <0.05),肝组织α7nAChR 蛋白表达水平降低(P <0.01),IL-1β的表达水平升高(P <0.05);经 GSS 治疗后,血清 AST、ALT 水平明显低于模型组(P <0.05),α7nAChR 表达水平升高(P <0.01),IL-1β表达水平降低(P <0.05)。结论 GSS 可升高损伤的肝组织α7nAChR 的表达,激活胆碱能抗炎通路,从而减少致炎细胞因子的表达,可通过抑制炎症反应对抗小鼠慢性肝损伤。 相似文献
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小叶金钱草抗脂质过氧化作用的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :研究小叶金钱草对四氯化碳 (CCl4 )诱导小鼠脂质过氧化反应的影响作用。方法 :制备实验小鼠分成正常对照组、模型组、阳性对照组、低剂量组及高剂量组 ,采用一次性腹腔注射CCl4 小鼠急性肝损伤模型 ,分别检测各组小鼠血清、肝组织中脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量 ,以及超氧化物歧化酶 (SOD)活性。结果 :小叶金钱草显著降低血清、肝组织中MDA含量 (P <0 .0 0 1)、显著升高SOD活性 (P <0 .0 0 1)。结论 :小叶金钱草具有抗脂质过氧化的作用。 相似文献
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豚鼠离体右心房自律性及收缩特性与葛根素的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察葛根素对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响,并探讨其作用机制。方法:实验于2005-07在赣南医学院药理实验室(省级重点实验室)完成。健康豚鼠6只,用锤子击打头部至昏迷,剖开胸腔迅速取出心脏,在持续充纯氧的条件下,分离右心房。将右心房肌悬挂在含20mLKrebs液的麦氏浴槽中,恒温(37±0.5)℃,持续通入纯氧。右心房稳定45min后,测定其正常自动节律、收缩幅度、收缩速度和舒张速度作为给药前对照,然后累积加入葛根素(终浓度为0.0036,0.012,0.036,0.12,0.36,1.2,3.6mmol/L),每次给药间隔5min,测定其自动节律、收缩幅度、收缩速度、舒张速度的变化。结果:葛根素可降低豚鼠离体右心房的自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且有明显的剂量依赖性。结论:葛根素可抑制豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且有明显的剂量依赖性,其作用机制可能与抑制钙离子通道及钠离子通道有关。 相似文献
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目的:观察穿心莲内酯对异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚的保护作用及其对心肌组织Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性及羟脯氨酸含量的影响。方法:采用ISO1 mg.kg-1.d-1,背部皮下注射,连续10 d,建立大鼠心肌肥厚模型。造模第2天开始给予不同浓度的穿心莲内酯、二甲基亚砜或NS,连续14 d,末次给药后禁食12 h,称体质量,麻醉,取心脏,称全心及左心室质量,计算左心室质量指数,测定心肌组织Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性及羟脯氨酸含量。结果:模型组左心室质量指数升高(P<0.01),心肌组织Na+-K+-ATPase(P<0.01)、Ca2+-Mg2+-ATPase(P<0.01)活性降低,羟脯氨酸含量升高(P<0.01);与模型组相比,低剂量组左心室质量指数降低(P<0.01),高剂量及低剂量穿心莲内酯治疗组心肌组织Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性升高,羟脯氨酸含量均降低,且呈现剂量依赖性效应。结论:穿心莲内酯可通过提高Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase的活性,降低羟脯氨酸含量,从而抑... 相似文献
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目的研究拳参正丁醇提取物对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响,并探讨其作用机制。方法采用豚鼠离体右心房测定拳参正丁醇提取物对其自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响。结果拳参正丁醇提取物可降低豚鼠离体右心房的自律性,降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且具有明显的剂量依赖性。结论拳参正丁醇提取物可抑制豚鼠离体右心房的自律性,降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且具有明显的剂量依赖性。其机制可能与抑制钙离子的内流及改变肌浆网上的钙泵活性有关。 相似文献
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目的研究3'-大豆苷元磺酸钠对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响,并探讨其作用机制。方法采用豚鼠离体右心房测定3'-大豆苷元磺酸钠对其自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响。结果3'-大豆苷元磺酸钠可降低豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且具有明显的剂量依赖性。结论3'-大豆苷元磺酸钠可抑制豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且具有明显的剂量依赖性。其作用机制可能与阻断电压依赖性Ca2 通道及抑制肌浆网对Ca2 的释放有关。 相似文献
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拳参正丁醇提取物对豚鼠离体左心房兴奋性及功能性不应期的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察拳参正丁醇提取物对豚鼠离体左心房兴奋性及功能性不应期的影响,并探讨其作用机制。方法采用豚鼠离体左心房测定拳参正丁醇提取物对其强度-时间曲线及功能性不应期的影响。结果拳参正丁醇提取物可使豚鼠离体左心房强度-时间曲线上移,功能性不应期缩短,且有明显的剂量依赖性。结论拳参正丁醇提取物可明显降低左心房的兴奋性,缩短功能性不应期,且有明显的剂量依赖性。其机制可能通过抑制心肌细胞膜电压依赖性钠通道及促进3相K~ 外流作用有关。 相似文献