一个巨颌症家系SH3BP2基因的突变检测

目的了解国内巨颌症致病基因的突变情况.方法对一个家系的10位成员进行外周血基因组DNA的提取;用聚合酶链反应结合DNA直接测序的方法进行SH3BP2突变检测.结果该家系中的6位直系成员均存在SH3BP2基因第9外显子的单碱基错义突变,为G1505C,导致编码第415位氨基酸的密码子由CGA替换为CCA,其编码的氨基酸由精氨酸（Arg）变为脯氨酸（Pro）.结论SH3BP2基因的单碱基突变是引起这个巨颌症家系的致病突变.该突变与国外一学者发现的突变完全相同.     

解脲脲原体生物群类别与盆腔炎发病相关性的研究

研究解脲脲原体及其生物群类别与盆腔炎的相关性。应用聚合酶链反应方法，对解脲脲原体标准株的14个血清型进行检测分群，并对照检测了200例盆腔炎患者宫颌分泌物，解脲脲原体parvo生物群的扩增片段长度为403bp，T960中物群的扩增片段长度为448bp；盆腔炎患者中，解脲脲原体的检出率为37％，其中parvo生物群占10％，T960生物群占27％；对照组中解脲脲原体的检出率为11％，其中parvo生物群占9％，T960生物群占2％解脲脲原体是盆腔炎的重要致病因素，其T960生物群与盆腔炎的发病密切相关.     

你快乐,所以我快乐

我:李翠英 我家:中央花园店 爱之语:平凡是真 平凡是美 我业余时间最大的爱好便是看书,"工作着,是美丽的,学习着,是快乐的."这是最近经常看到的一句话.这句话对于别的行业意味着什么我不太清楚,但对于我所熟悉的药店工作,我知道这该是怎样的平凡和美丽.     

那茹-3治疗颈椎病的近期疗效观察

那茹-３原是１１世界印度大佛学家那茹瓦斑智达的秘方是蒙医用于除湿、祛风的常用药物之一。笔者对其治疗颈椎病的临床效果进行了临床观察。 一般资料 本组病例５２例，随机分为治疗组３４例，对照组１８例，治疗组中男１８例，女１６例，年龄２６岁～６７岁。表现为身臂麻木无力，伴颈部活动受限，持续性头痛、头昏、耳鸣等，甚者肌肉萎缩，肌力差。对照组在年龄、病程等方面与治疗组无明显差异，两组具有可比性。 治疗方法 治疗组给予那茹－３（由内蒙古乌拉法特蒙古厂提供）。该药由草乌、诃子、荜茇等组成。每次５粒，每日２次。对照组…     

米非司酮用于紧急避孕50例临床观察

米非司酮系孕酮拮抗剂，已广泛应用于抗早孕，其效果已为临床研究所证实，现在随着紧急避孕方法研究的不断深入，米非司酮已作为一种可用的紧急避孕药物，我院分别用米非司酮150mg，25mg用于紧急避孕50例临床观察，报道如下。     

肾移植术后重症肺部感染合并急性呼吸窘迫综合征的护理

总结39例肾移植术后重症肺部感染合并急性呼吸窘迫综合征患者的护理。包括加强心理观察和护理、严密观察病情、早期呼吸支持、积极控制高热和严格消毒隔离、预防交叉感染等措施。认为及时有效的药物治疗及采用综合护理措施，能明显提高肾移植重症肺部感染合并急性呼吸窘迫综合征的抢救成功率。     

护生院前急救知识培训现状调查及对策分析

目的 了解护生对院前急救知识的学习需求,掌握培训现状.探索培训护生院前急救知识的意义、有效的方式和手段.方法 采用问卷调查和技能考核对250名护理应届毕业生进行调查.统计处理用SPSS10.0软件包进行.结果 急救知识测验平均知识得分为(57.32 15.28)分;技能考核平均得分(76.15 15.17)分.不同学历组间存在差异,本科组大专组知识测验得分高于中专组.技能考核得分呈现由学历增高而得分递减现象.接受过临床实践带教组得分高于未接受组、实践操作组得分高于未实践操作组.护生院前急救知识掌握普遍水平低下.结论 要重视护生院前急救知识培训工作.加强护生临床实习带教中院前急救环节带教,现场实践 模拟演练是有效带教手段.带教中还应因材施教,加强薄弱环节.     

2000例肾移植患者随访的管理

目的探讨肾移植患者长期随访的管理模式。方法成立移植专科随诊部,开发随访软件;编制随访手册和随访病历;规范随访间隔时间;优化随访服务流程等。结果 2005年1月至2011年5月对2 000例患者进行随访,随访达47 830例次,失访率为7.9%。共举办大型肾友联谊会4次,参加人数达2 050例次,并于2011年5月8日成功举办全国较大规模的肾移植病友联谊会;健康专题讲座81次,参加人数达4 820例次;开展义诊10次,参加人数达3 250例次;发放健康手册3万余份。患者满意率均>98%,无投诉等不良事件发生,并多次收到表扬信。结论对肾移植患者进行规范、系统的随访管理,可降低失访率、提高患者满意度,并有利于实现对肾移植患者临床、教育、科研的一体化管理。     

巨颌症致病基因SH3BP2突变体对成纤维细胞的增殖抑制作用研究

目的：观察过表达突变型SH3BP2（P．Asp419Gly）的单核细胞对颌骨成纤维细胞增殖的影响，探讨巨颌症病灶内纤维异常增殖的机制。方法：构建巨颌症致病基因SH3BP2突变（C．1256A〉G）载体，转染单核细胞系Raw264．7，筛选过表达稳定株；以过表达野生型SH3BP2的Raw264．7稳定株为对照。制备Raw264．7条件培养基，培养颌骨成纤维细胞并对比其生长状态。结果：成功建立过表达细胞系。突变型组条件培养基中成纤维细胞减少速率小于野生型组（P〈O．05）。结论：与野生型相比，突变型SH3BP2单核细胞对颌骨成纤维细胞生长抑制作用较弱，可能是巨颌症病灶常见纤维异常增殖的原因之一。