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41.
应用流式细胞免疫技术 ,对 2 7例日光性角化病 (SolarkeratosisSK)及 8例高分化皮肤鳞癌皮损细胞的P53蛋白进行了定量分析。SK的P53蛋白荧光指数 (FluerescenceIndexFI)高于正常皮肤 ,低于高分化鳞癌 ,P值均 <0 .0 5。SK及高分化鳞癌的P53蛋白阳性表达率分别为 4 0 .74 %、87.50 % ,正常皮肤为阴性表达。提示SK皮损细胞中有P53蛋白的异常堆积  相似文献   
42.
右旋糖酐为一高分子聚合物,是由不同数目的葡萄糖分子联结而成的混合物。国内于1952年试制成功,1957年开始用于临床,目前临床上用于治疗失血性休克,感染性休克和心脑血管疾患,预防急性肾功能衰竭和肠粘连,用于血管外科,烧伤及血栓性静脉炎等,都有较好的疗效。现对右旋糖酐应注意的几个问题作一简要介绍。 1.输入右旋糖酐后的血浆蛋白下降是因右旋糖酐稀释了血浆蛋白,并非体内蛋白消耗,待右  相似文献   
43.
目的:研究利用容积弧形旋转调强(VMAT)技术对脑胶质瘤进行放疗时,血脑屏障透性的变化规律,探讨选择性开放血脑屏障的可行性。方法:选取8例接受VMAT技术进行放疗的脑胶质瘤(WHOⅡ-Ⅳ级胶质瘤)术后患者,放疗处方剂量全部为PTV:60 Gy/30 f。采用99mTc-DTPA核素在放疗前、放疗30 和50 Gy及放疗结束后2周进行脑断层显像,在照射靶区内(P)、靶区周围正常脑组织区(N)以及颅骨周围软组织外本底区(B)设置相同的感兴趣区,采集各区的放射性计数,分别计算不同时间照射靶区内、靶区周围正常脑组织的放射性计数与本底区域放射性计数的比值。结果:放疗前P/B、N/B比值分别为121.2±51.1和82.6±42.3;放疗30 Gy时其比值分别为243.6±115.4和88.4±53.2;放疗50 Gy时其比值分别为256.5±110.6和92.6±49.8;放疗结束后2周其比值分别为239.3±105.9和86.4±45.2。30和50 Gy组及放疗结束后2周组分别与放疗前组比较,P/B比值差异有统计学意义(P<0.05);N/B虽然较放疗前组有所增高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用VMAT技术对脑胶质瘤术后患者进行照射时,周围正常脑组织保护较好,血脑屏障通透性改变不明显。但靶区内血脑屏障通透性明显增加,可选择性开放血脑屏障,在介入化疗药物时可减轻正常脑组织的损伤。  相似文献   
44.
[目的]探讨消毒供应中心统一处理口腔器械的效果.[方法]将2008年由口腔科护士处理的口腔器械抽样5 000件设为对照组,2009年由消毒供应中心人员按标准流程处理的口腔器械抽样5 000件设为观察组,进行清洗质量;不同包装,同一脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌的器械质量;口腔科医生和椅旁护士满意度比较.[结果]由消毒供应中心处理的口腔器械其清洗质量,包装、灭菌质量,口腔科医生和椅旁护士对器械质量的满意度均高于口腔科护士处理的口腔器械(P<0.001).l结论]口腔器械由消毒供应中心统一处理,能保证器械质量,有效控制医院感染,保证病人安全.  相似文献   
45.
目的:加强供应室风险管理,减少错包发生率。方法:通过理论指导、能力培训、完善制度、实时监控、奖惩结合,减少错包发生率。结果:错包发生率逐年减少,由2006年的0.5%减至2009年的0.02%,两者比较结果有显著性差异(P<0.05);临床科室满意度亦逐年提高,临床科室投诉、医疗差错则逐年减少,逐年比较结果有显著性差异(P<0.05)。结论:供应室通过加强风险管理,提高了工作质量,减少了错包发生率,有效地控制了不安全因素及不良危害因素的发生,更好地服务于临床。  相似文献   
46.
2007年8月-2009年5月我站应用米非司配伍前索前列醇(简称米索)口服,米非司酮配伍米索阴道给药终止早孕,进行临床随机对比观察现报告如下.  相似文献   
47.
目的:探索提高肺科医院门诊药房药学服务质量的方法。方法:通过有计划、系统的专业知识培训提高门诊药房的药学服务质量。结果:药师的专业技能和患者对药学服务质量的满意率得到了很大的提高,药师建立了良好的信誉。结论:加强专业技能培训,提高门诊药房药学服务质量,是促进合理用药的有效方法。  相似文献   
48.
1病历摘要 患者男,40岁.20余年前发现双足趾甲渐变形,无光泽,甲板萎缩变薄,变尖,渐波及双手指甲.同期,发现右侧腋下皮肤出现细网状灰色色素沉着,缓慢累及四肢、躯干皮肤.10余年前,皮肤网状灰色色素沉着加重,泛发全身,呈褐黑色,双手指末端皮肤萎缩,指尖变尖、变细,甲板萎缩.7年前,头发渐脱落、稀疏.  相似文献   
49.
目的 研究银屑病端粒DNA长度与银屑病发生、发展的关系.方法 应用荧光原位杂交定量检测30例银屑病皮损、银屑病皮损旁及正常皮肤端粒DNA长度.结果 FCM检测正常皮肤组、银屑病皮损旁皮肤组和银屑病皮损组的端粒长度,Q-FISH值分别为52.46±7.95、35.89±8.13和28.87±6.57,银屑病皮损组端粒长度明显短于银屑病皮损旁皮肤组(P<0.01),银屑病皮损旁皮肤组明显短于正常皮肤组(P<0.01).端粒长度QFISH值与病变程度呈负相关(r=-0.76,P<0.01).结论 端粒DNA长度缩短与银屑病密切相关.  相似文献   
50.
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