白蛋白治疗迟发性脑水肿1例分析

患者，男，53岁。因意识不清1h入院。既往有高血压病史1年。入院查体：体温：36．6℃，脉搏：72次／min，血压：200／120mmHg。双侧瞳孔等大同圆，双侧鼻唇沟等深，右侧肢体肌张力高，右侧肢体瘫，右侧Babinski征阳性。CT示左侧基底节区出血，量约29ml。入院后，给予20％甘露醇250ml q6h静注，甘油果糖250ml q12h静点，布美他尼0．5mg q12h静注，同时予以脑出血常规治疗及护理，病情逐渐缓解。     

HPLC法同时测定鼠曲草不同部位中3种黄酮类成分含量

目的:建立同时测定鼠曲草不同部位3种黄酮类化合物(槲皮素、木犀草素、芹菜素)含量的高效液相色谱法。方法:采用Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸(50∶50),等度洗脱,流速:1 m L/min,检测波长:360 nm。结果:槲皮素、木犀草素、芹菜素的进样量分别在0.122~2.434、0.147~2.940、0.094~1.880μg范围内与各自峰面积呈良好线性关系,r分别为0.999 4、0.999 7、0.999 6,方法的精密度、重复性均满足分析要求,方法的回收率均大于98%。结论:该方法简单、快速、高效,可用于鼠曲草不同部位中3种黄酮类化合物的含量测定。     

前列宁肠溶胶囊的制备工艺及释放度研究

目的:研究前列宁肠溶胶囊的制剂工艺及质量标准,并考察复方中有效成分大黄素的体外释放度。方法:采用HPLC法测定前列宁肠溶胶囊中大黄素的含量,并进一步考察其在体外的释放度。结果:制备的3批前列宁肠溶胶囊在酸性介质中释放度小于10%,而在模拟胃肠道环境中可迅速释放药物,50min药物累积溶出量可达90%以上。结论:本品处方及制备工艺合理,制剂稳定、质量标准可靠,能达到肠溶目的,可作为其他肠溶中药胶囊剂的参考。     

栝楼桂枝颗粒对神经元兴奋性毒性损伤后钙信号通路的影响

目的 研究栝楼桂枝颗粒对N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartic acid,NMDA）诱导神经元兴奋性毒性损伤后钙信号通路的影响,并探讨其可能的机制。方法 建立NMDA诱导神经元兴奋性毒性损伤模型,栝楼桂枝颗粒干预后,采用MTT、LDH法检测神经元活性,免疫荧光染色法检测神经元特异性指标MAP-2蛋白的表达。Real-time PCR法检测神经元中CaMKⅡ、CREB mRNA的表达,Western blot法检测p-CREB、p-CaMKⅡ、CaMKⅡ、CREB及CaM蛋白的表达。结果 与NMDA组比较,栝楼桂枝颗粒（200,300 μg·mL^-1）组可显著提高细胞活力,降低LDH浓度（P<0.05或P<0.01）,明显升高CREB、CaMKⅡ mRNA水平（P<0.05或P<0.01）,明显升高MAP-2、p-CREB、p-CaMKⅡ及CREB水平（P<0.01）,而显著降低CaM水平（P<0.01）。结论 栝楼桂枝颗粒对NMDA诱导的神经元兴奋性毒性损伤具有保护作用,此作用可能与促进CREB、CaMKⅡ的磷酸化,抑制CaM的表达有关。     

不同牵张力对成骨细胞增殖与合成功能的影响

目的:观察周期性牵张应变对成骨细胞增殖与合成功能的影响。方法:体外分离和培养新生大鼠颅顶骨成骨细胞,应用Flexcell 4000TM加力系统施加力学刺激,频率为0.5 Hz,牵张应变大小分别为1.5%、3%、6%及9%,作用时间分别为12、24及48 h。检测成骨细胞的增殖以及合成功能的变化。采用SAS 8.0软件包对结果进行统计分析。结果:①1.5%、3%的牵张应变可以促进成骨细胞I型胶原、骨钙素和总蛋白的分泌量增加,以3%牵张应变增加最为明显。同时,在3%牵张应变的初期可以促进成骨细胞的增殖,而促进成骨细胞的分化成熟的作用大于促进增殖的作用;②6%牵张应变下,成骨细胞骨钙素、I型胶原和总蛋白的分泌量减少,但在6%牵张应变作用的各时间段均使细胞增殖活性明显增高;③9%牵张应变下,成骨细胞增殖和分化功能均受抑制。结论:适度的牵张应变可促进成骨细胞的生长,较小的牵张应变促进分化成熟的作用较明显,较大的牵张应变促进增殖的作用较明显,但过大的牵张应变对细胞的增殖和分化均有抑制。     

HPLC法同时测定栝楼桂枝汤中6种成分的含量

目的建立栝楼桂枝汤中6种成分的含量测定方法。方法采用Diamosil C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水为流动相,以1.0 mL/min梯度洗脱,检测波长:230 nm。结果栝楼桂枝汤中芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸6种成分在65 min内被完全分离;峰面积与其浓度呈良好的线性;加样回收率(n=6)为97.6%~99.0%(RSD=1.38%~1.95%)。结论采用高效液相色谱法同时测定复方中的6种代表性成分,此方法简单可靠,精密度好,可较好地用于栝楼桂枝汤的质量控制。     

蛋白质组学技术在细胞信号传递机制研究中的应用

细胞信号传递是生命中的重要现象，蛋白质组学技术为细胞信号传递机制的研究提供了一种新的思路和尝试。采用蛋白质组学技术可以对细胞信号传递过程的差异信号蛋白、磷酸化蛋白、蛋白质的胞内分布和移位、蛋白分子的相互作用以及蛋白结构域进行细致的研究，从而阐明复杂的细胞信号传递机制。     

周期性单轴压应力下大鼠髁突软骨细胞早期应答机制的蛋白质组学初探

目的探讨体外周期性单轴压应力对大鼠髁突软骨细胞蛋白质表达的早期影响，为阐明髁突软骨细胞的力学应答反应机制奠定基础。方法对第三代大鼠髁突软骨细胞进行周期性单轴压应力加载，分为2000μstrain加力组和对照组、4000μstrain加力组和对照组，加力时间为60min；采用双向凝胶电泳技术和质谱鉴定分析软骨细胞蛋白质表达的变化。结果与对照组相比，2000μstrain加力组细胞蛋白质表达变化无统计学意义（P〉0．05）；4000μstrain加力组细胞蛋白质表达改变，3个新蛋白点出现，5个蛋白点消失，22个蛋白点表达下调，7个蛋白点表达升高（P〈0．05）。质谱鉴定其中8个差异蛋白点分别为细胞骨架相关蛋白（丙种肌动蛋白和中间丝波形蛋白）、糖代谢相关蛋白（烯醇酶α和应激70糖调控蛋白）、信号传导相关蛋白（Raf激酶抑制蛋白），以及几种蛋白复合物。结论在体外4000μstrain周期性单轴压应力刺激下，大鼠髁突软骨细胞的蛋白表达谱明显改变，这些差异蛋白可能参与早期的力学应答反应。     

下颌功能性后退后青春期恒河猴颞下颌关节间隙的研究

目的 通过建立颌间Ⅲ类功能矫形动物实验模型，采用CT断层扫描技术评价颌间Ⅲ类矫形力对颞下颌关节间隙的作用及影响。方法 选用青春生长发育期雌性恒河猴6只，分为3个月和6个月实验组和对照组，实验组戴用Ⅲ类双阻板磁力矫治器，对照组不戴。实验前后拍摄冠状住和矢状位CT片。分别采用电子游标卡尺和图像分析系统测量颞下颌关节间隙线距和面积，行统计学处理分析。结果 冠状片示实验组矫治后颞下颌关节腔清晰，髁突对称无偏斜；矢状片示—关节间隙线距测量关节前间隙及前上间隙增大，关节后间隙及后上间隙减小；关节间隙面积测量P值减小，A值增大，P／A比值减小。实验组和对照组相比差异有统计学意义；但两实验组之间差异无统计学意义。结论 在颌间Ⅲ类矫形力作用下，颞下颌关节间隙发生改变，关节前间隙增大后间隙减小；不同作用时间的矫形力下颞下颌关节间隙改变无明显差异。     

下颌功能性后退后TGF-β_l在髁突软骨中的表达

目的 :本研究通过建立下颌功能性后退动物实验模型 ,研究髁突软骨功能改建的变化和TGF βlmRNA表达规律的变化。方法 :选用青春生长发育期雌性恒河猴 6只 ,随机分为 3月和 6月组 ,实验组各 2只对照组各 1只 ,实验组戴用颌间Ⅲ类双阻板磁力矫治器 ,对照组不戴。矫治器由塑胶垫和固位体构成。上下颌磁块同极相对 ,磁力方向与平面平行 ,产生一颌间交互的力学系统 ,包括下颌骨的后退力和上颌骨的前伸力。采用HE染色进行组织学观察 ,原位杂交方法检测TGF PlmRNA在髁突软骨的表达 ,行统计学处理。结果 :(1)组织学观察表明 :对照组髁突软骨表面完整 ,各层次清楚连续 ;与对照组相比 ,3月组髁突软骨前份增厚 ;中后份生长受到抑制。 6月组髁突软骨变化与 3月组相似。 (2 )原位杂交结果表明 :对照组髁突软骨TGF βlmRNA以肥厚层和钙化软骨层表达为主 ,前份表达较少 ,中、后份表达较强。 3月组TGF D 1mRNA表达较对照组明显增多 ,阳性信号增强。前份阳性细胞率最高 ,见紫兰色颗粒分布在特定的区域 ,以肥厚层和钙化软骨层表达最强 ;后份TGF βlmRNA表达以前肥厚层和肥厚层为主 ,中份以上三层均有表达。 6月组髁突软骨TGF βlmRNA表达信号明显少于 3月组和对照组 ,但前份表达仍强于中后份 ,其表达以肥厚层和