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201.
目的研究复方熊胆茵陈颗粒对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝组织中TNF-α表达的影响。方法将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、西利宾安组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,除空白组外予以高脂饲料喂养6周,每周1次后肢皮下注射40%CCL4花生油溶液制备脂肪性肝炎大鼠模型。空白组、模型组予以生理盐水灌胃,西利宾安组予西利宾安灌胃,低剂量组、中剂量组、高剂量组予复方熊胆茵陈颗粒按相应剂量灌胃。干预4周后取材,HE染色观察大鼠肝组织病理变化,PCR法和免疫组化法检测肝脏TNF-α的表达。结果复方熊胆茵陈颗粒能减少肝细胞的脂肪变性及炎细胞浸润,显著抑制TNF-α的表达(P0.01)。结论复方熊胆茵陈颗粒可降低TNF-α的表达,这可能是其治疗NASH的作用机制之一。  相似文献   
202.
目的:观察青梅复方口服液镇咳、祛痰的作用。方法:采用氨水引咳法、小鼠酚红排泌法建立小鼠咳嗽、致痰模型,观察青梅复方口服液高、中、低剂量给药的镇咳祛痰作用。结果:青梅复方口服液能明显减少小鼠2 min内咳嗽次数(P﹤0.05或P﹤0.01),延长小鼠咳嗽潜伏期(P﹤0.05),促进酚红分泌(P0.05)。结论:青梅复方口服液具有镇咳祛痰作用。  相似文献   
203.
天然药物化学作为整个药学的主干学科,对于培养学生的动手能力,提高学生分析问题,解决问题能力等均具有重要的作用.教研室在多年的教学实践过程中,针对药学不同专业学生的层次,引进先进的教学方法和加强实验课的带教方式,在天然药物化学的教学中获得显著成效.  相似文献   
204.
目的:优选双藤痹痛凝胶膏成型工艺条件。方法:以影响凝胶膏膏体成型工艺的炼和速度、干膏粉用量、炼和时间和干燥时间为因素,以初黏力、剥离强度、综合感观(凝胶膏膏体的均匀性、柔软性、涂展性、膜残留性、对皮肤的追随性)为指标进行加权综合评分,以L9(34)正交表优选成型工艺条件并进行验证试验。结果:凝胶膏膏体成型工艺最优条件为炼和速度500 r/min,干膏粉用量3.0 g,炼和时间15 min,干燥时间3 h。验证试验结果表明,按优选结果所制备的凝胶膏综合评分均值为90.06(RSD=0.98%,n=3)。结论:按最优条件制备的凝胶膏黏贴性能良好,各项指标均符合凝胶膏质量要求。  相似文献   
205.
目的:探讨体外周期性单轴压应力对大鼠髁突软骨细胞的Raf激酶抑制蛋白(RKIP)及其mRNA变化的早期影响,以助于阐明力学引起细胞应答反应的分子机制。方法:利用四点弯曲细胞力学加载仪对第3代大鼠髁突软骨细胞进行体外周期性单轴压应力加载,力值为4000μstrain,时间为0、15、30、60、120、240min。采用实时荧光定量PCR技术和Western blot免疫印迹技术研究大鼠髁突软骨细胞在周期性单轴压应力作用下RKIP及其mRNA变化。结果:大鼠髁突软骨细胞RKIP mRNA和蛋白表达呈现几乎相反的趋势。RKIP mRNA的表达于30min上升(P<0.001),60min达到高峰后迅速回落,低于细胞的正常基态水平;而RKIP的蛋白表达30min开始下调(P<0.001),持续至120、240min时回升。结论:RKIP在髁突软骨细胞的早期力学应答机制中可能扮演着相当重要的作用,其蛋白和mRNA水平表达变化不同,转录水平的调控最终要影响蛋白水平的表达。  相似文献   
206.
目的:研究鼠曲草总黄酮对小鼠的镇咳、祛痰、平喘作用。方法采用小鼠氨水引咳法观察鼠曲草总黄酮的镇咳作用;小鼠气管段酚红排泄法观察鼠曲草总黄酮的祛痰作用;磷酸组胺喷雾法致小鼠喘息观察鼠曲草总黄酮的平喘作用。结果鼠曲草总黄酮能延长小鼠的咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数,与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01);鼠曲草总黄酮能增加小鼠气道酚红排泄量,与对照组比较具有显著性差异( P<0.05或P<0.01);鼠曲草总黄酮能明显延长组织胺所致大鼠喘息的潜伏期,与对照组比较有显著性差异( P<0.05或 P<0.01)。结论鼠曲草醇总黄酮具有一定的镇咳、祛痰、平喘作用。  相似文献   
207.
目的评价医院抗抑郁药的应用情况和发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法对医院2008~2010年抗抑郁药的销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等数据进行统计、分析。结果各年度抗抑郁药销售金额呈逐年上升趋势,销售金额排序前3位的是分别是帕罗西汀、氟哌噻吨/美利曲辛、舍曲林,用药频度排序前3位的是氟哌噻吨/美利曲辛、帕罗西汀、舍曲林。结论选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)类抗抑郁药的应用占主导地位,复合制剂型抗抑郁药应用前景广阔。  相似文献   
208.
探讨挥发性成分在复方中的作用,寻找栝楼桂枝汤治疗脑卒中后肢体痉挛的物质基础。采用水蒸气蒸馏提取栝楼桂枝汤及其组方药材天花粉、桂枝、生姜、白芍、大枣、甘草的挥发油,通过GC-MS对栝楼桂枝汤及其组方药材的挥发性成分进行鉴定及比较,同时分析灌胃给药复方后进入大鼠脑组织的挥发性成分。栝楼桂枝汤的挥发性成分主要依次来自桂枝、生姜、大枣、天花粉;入脑成分则主要来自天花粉的挥发性成分。与组方药材相比,经配伍后的栝楼桂枝汤的挥发性成分变化很大;灌胃给药复方后,入脑成分主要来自天花粉的挥发性成分,提示挥发性成分通过脑组织进而发挥治疗脑病作用,间接改善脑卒中后所引起的肢体痉挛等症状。  相似文献   
209.
目的 探讨人工胃液环境下茉莉花茶对制剂中茶碱含量的影响.方法 氨茶碱配制成溶液,分别与茉莉花茶汤混合(E组)、和在人工胃液环境下与茉莉花茶汤混合(S组),混合液运用高效液相色谱法(HPLC)测定茶碱浓度,计算含量,并对测定结果进行分析和比较.结果 E组和S组与氨茶碱组比较,茶碱含量测定值差异有统计学意义(P<0.05);而S组和E组比较,茶碱含量测定值差异无统计学意义(P>0.05).结论 茉莉花茶在人工胃液环境下对制剂中茶碱的含量有显著影响.临床上运用茶碱类制剂时不宜同时饮用茉莉花茶.  相似文献   
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