卫生毒理学毕业实习教学的回顾与思考

为了进一步提高毕业实习教学质量,培养21世纪高素质的预防医学人才,本文对我校1985年以来卫生毒理学毕业实习教学方法、经验体会进行简要总结与思考,分析了存在的问题并提出了改进对策。     

提高毒理学实验教学效果的方法

为提高毒理学的实验教学效果,笔者根据毒理学课程的特点及在预防医学领城中的作用和意义,结合现代高等院校教学的基本目的,阐述了毒理学实验教学的重要性和提高实验教学质量的一些方法和改革措施。     

提高毒理学实验教学效果的方法

为提高毒理学的实验教学效果，笔者根据毒理学课程的特点及在预防医学领域中的作用和意义，结合现代高等院校教学的基本目的，阐述了毒理学实验教学的重要性和提高实验教学质量的一些方法和改革措施。     

镉污染对居民亚健康状态和慢性病发生的影响

目的 探讨环境镉污染对当地居民的亚健康状态和慢性病发生的影响。方法 采用流行病学谓查方法对镉污染区居民的健康状况及其影响因索进行问卷调查。实验室检测尿镉、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖酐酶(NAG)及尿β2馓球蛋白今量．并与非污染区居民进行比较。结果 污染区居民的尿镉、尿β2微球蛋白及尿NAG酶的平均水平高于非污染区居民，均有显著性差异；在污染区居民中．头痛头晕、食欲下降、咳嗽、气喘等亚健康状态发生率高于非污染区，有显著性差异，胃、十二指肠溃疡、支气管炎、泌尿系结石等慢性病的发生率也高于非污染区．有显著性差异。结论 污染区居民的健康状况已受到镉污染的影响。     

PARAtest GreenFix保存液对粪便检验结果的影响

目前,由于实验室仪器自动化的高度发展,形态学检验在很多基层医院越来越缺乏重视,常导致漏诊、误诊[1].粪便标本的正确采集、保存、送检与分析前的质量控制息息相关[2].目前用于粪便检验用的盛装容器生产厂家很多,但所使用的方法不尽相同.为了寻找更好的粪便标本保存方法,本研究分析了在粪便标本容器内添加PARAtestGreenFix保存液对粪便检验结果的影响,现报告如下.     

二硫化碳染毒雌性大鼠对促性腺激素释放激素刺激反应的研究

二硫化碳 ( CS2 )是工业上广泛使用的一种有机溶剂。近二十年来 ,大量的研究发现 ,CS2 对女性及雌性动物性腺具有损害作用。不少研究认为 ,CS2 对下丘脑 -垂体 -卵巢轴平衡功能的影响是其性腺毒性的重要机制 [1 - 3]。有人认为 ,接触 CS2 女工的血清中 L H水平明显降低可能是由于 CS2 对垂体造成损伤所致[2 ] ;经腹腔给予 CS2 的大鼠垂体促性腺细胞结构 -机能发生改变 [3]。目前国内外对 CS2 染毒对促性腺激素释放激素( Gn RH)刺激反应影响的研究报道甚少。本研究旨在通过对雌性大鼠高、低不同剂量 CS2 染毒进行亚慢性毒性实验 ,测…     

亚健康量表中医生和护士的测量不变性

目的检验亚健康量表在医生和护士人群调查中的测量不变性,并比较两组职业人群的亚健康状态。方法采用多阶段分层整群抽样方法对1832名医护人员进行亚健康量表测量。采用多组验证性因子分析检验量表在两组间的测量不变性。结果亚健康量表在医生和护士两组间具有严格不变性(ΔCFI0.01),条目的均数和变异的组间差异将可以完全反映亚健康各维度的均数和变异的组间差异。护士的亚健康得分略高于医生,但差异无统计学意义(4个潜因子均值分别为0.029、0.050、0.054和0.010,P值分别为0.385、0.168、0.092和0.753)。结论亚健康量表对医护人员亚健康状态的测量有着普遍适用性。     

镉对雌性大鼠体重变化和卵巢脏器系数的影响

目的 本文旨在研究镉对雌性大鼠体重变化和卵巢脏器系数的影响,为进一步开展镉的雌性毒性实验研究提供依据。方法 清洁级SD系雌性成年大鼠按体重分层随机分成高、低剂量组和对照组,染镉剂量分别为1.0、0.25和0.0 mg/kg,腹腔注射染毒,1次/d,每周5 d,连续6周。观察各组大鼠体重变化和卵巢重量并计算其脏器系数。结果 高剂量组大鼠在染毒1周后体重已出现增长缓慢,其增长率显著小于对照组(P<0.05),在经过一段时间的适应性体重增长后,在染毒4周后,高剂量组大鼠体重增长仍明显滞缓,增长率小于对照组,但差异无显著性;染毒的1、2、5、6周体重均明显低于对照组(P<0.05)。而染毒6周后的各染毒剂量组大鼠的双侧卵巢重量和脏器系数与对照组差异无显著性。结论 镉对动物体重变化的影响是镉对机体毒性较早出现的表现之一,镉对卵巢可能尚未造成明显的器质性病理改变。     

卫生毒理学毕业实习教学的回顾与思考

为了进一步提高毕业实习教学质量,培养21世纪高素质的预防医学人才,本文对我校1985年以来卫生毒理学毕业实习教学方法、经验体会进行简要总结与思考,分析了存在的问题并提出了改进对策。     

叔丁基对苯二酚对百草枯神经细胞毒性和氧化应激的拮抗作用

目的 研究叔丁基对苯二酚(tBHQ)预处理对百草枯(PQ)致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞毒性和氧化应激的拮抗作用.方法 将PC12细胞分为溶剂对照组及100、300 μmol PQ处理组.用终浓度为40 μmol/LtBHQ预处理PC12细胞4 h再分别用终浓度0、100、300 μmol/L PQ处理细胞24或48 h,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞毒性,用Annexin V-FITC/PI法流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡,用硫代巴比妥酸法测定细胞丙二醛(MDA)含量.结果 用40μmol/LtBHQ预处理后再用100、300μ,mol/L PQ处理PC12细胞24 h细胞存活率分别较100、300 μmol/L PQ组增高,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);用40μmol/LtBHQ预处理后再用100μmol/LPQ处理PC12细胞48 h细胞存活率较100μmol/LPQ处理组细胞存活率增高,差异有统计学意义(P＜0.01);用40μmol/LtBHQ预处理后再用100、300μmol/PQ处理PC12细胞24 h后,细胞凋亡率分别较100、300 μmol/L PQ下降,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);用40μmol/LtBHQ预处理后再用100、300μmol/LPQ处理PC12细胞24 h后,MDA含量分别较100、300 μmol/L PQ组下降,MDA含量分别为相应对照组的0.61、0.57倍,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 tBHQ预处理可削弱PQ致PC12细胞的细胞毒性、细胞凋亡以及氧化应激作用.

Abstract：

Objective To investigate the protective effects of the tert-butylhydroquinone (tBHQ)pretreatment on neurotoxicity and oxidative stress induced by paraquat (PQ) in PC12 cells. Methods Cytoyoxicity of PC12 cells was measured by MTT assay, following the PC12 cells treatment with different concentrations of 100, 300 μmol/L PQ for 24 h and 48 h. PC12 cells were pretreated with or without 40 μmol/L tBHQ for 4 h, PC 12 cells were exposed to PQ at the doses of 0, 100, 300 μmol/L for 24 h and 48 h, respectively.The viability of PC 12 cells was measured by MTT assay, the apoptosis rates of PC 12 cells were detected by flow cytometry (FCM) and the malondialdehyde (MDA) levels of PC 12 cells were examine by thiobarbituric acid (TBA) method. Results When the exposure doses of PQ were 100 and 300 μmol/L for 24 h, the viability of PC 12 cells pretreated with tBHQ was significantly higher than that of PC 12 cells only exposed to PQ (P＜0.05 or P＜0.01). When the exposure dose of PQ was 100μmol/L for 48 h, the viability of PC12 cells pretreated with tBHQ was significantly higher than that of PC12 cells only exposed to PQ (P＜0.01). When the exposure doses of PQ were 100 and 300 μmol/L for 24 h, the apoptosis rates and MDA levels of PC12 cells pretreated with tBHQ were significantly lower than those of PC12 cells only exposed to PQ (P＜0.05 or P＜0.01). Conclusions tBHQ preteatment can reduce the cytotoxicity, apoptosis and oxidative stress induced by PQ in PC12 cells.