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毛细管气相色谱法测定海狗油胶丸中ω-3多不饱和脂肪酸的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:用毛细管气相色谱法测定海狗油中二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的含量。方法:采用HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.320 mm,0.25 μm),柱温150℃,保持5 min后,以10℃·min-1升至200℃后,继续以5℃·min-1升至240℃,保持7 min,载气为氮气(99.999%)。进样口温度为240℃,检测器温度为270℃,FID检测器。结果:EPA甲酯平均回收率为99.5%,RSD为1.2%;DPA甲酯平均回收率为98.8%,RSD为1.1%;DHA甲酯平均回收率为98.5%,RSD为0.9%。结论:此法操作简单、准确,重复性、稳定性好,是一种可行的ω-3多不饱和脂肪酸含量测定方法。 相似文献
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海狗油ω-3多不饱和脂肪酸对大鼠脂肪肝的治疗作用 总被引:6,自引:1,他引:6
目的观察海狗油ω 3多不饱和脂肪酸 (海狗油 )对大鼠脂肪肝的治疗作用。方法小剂量四氯化碳合并高脂饲料复制大鼠脂肪肝模型 7周后 ,模型组ig等体积橄榄油 ,阳性药组ig辛伐他汀 4mg/kg ,海狗油低、中、高剂量组分别ig海狗油 0 .5、1.6、4 .8g/kg ,1次 /d ,连续 8周 ,正常大鼠作为空白组。以肝脏的重量、肝脂质含量、6 酮 前列腺素F1α与血栓素B2 比值 (6 keto PGF1α/TXB2 )、脂质过氧化作用和病理检查为主要衡量指标 ,观察其防治效果。结果海狗油各组与模型组相比大鼠肝重减轻 ,肝组织中甘油三脂、总胆固醇、丙二醛、游离脂肪酸含量显著降低 ,超氧化物歧化酶活性升高 ,6 keto PGF1α/TXB2 增加 ,病理检查苏丹Ⅲ染色、HE染色和细胞色素P4 5 0 2E1免疫组织化学染色显示肝内脂变减轻 ,表达减弱。结论海狗油对实验性脂肪肝的形成具有治疗作用。 相似文献
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海狗油ω—3多不饱和脂肪酸对实验性前列腺增生的抑制作用 总被引:8,自引:3,他引:8
目的:研究海狗油ω-3多不饱和脂肪酸对前列腺增生的抑制作用。方法:用皮下注射(sc)丙酸睾丸素引起摘除睾丸的Wistar大鼠前列腺增生以及植入胎仔尿生殖窦于成熟KM小鼠的前列腺侧叶而引起其前列腺增生为模型,以前列腺湿重和干重以及病理组织学为指标,观察不同剂量的海狗油ω-3多不饱和脂肪酸的作用。结果:分别口服灌胃(ig)海狗油ω-3多不饱和脂肪酸0.5,1.6,4.8 g·kg~(-1)后30d,使丙酸睾丸素引起的前列腺增生的湿重和干重均有不同程度的减少,病理组织学观察认为给药组抑制前列腺增生作用明显;分别ig海狗油ω-3多不饱和脂肪酸0.8,2.4,7.2 g·kg~(-1)后42 d,对植入胎仔尿生殖窦引起的前列腺增生也有相同的抑制作用。结论:海狗油ω-3多不饱和脂肪酸具有明显抑制前列腺增生的作用。 相似文献
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目的:研究曲普瑞林缓释注射剂中有关物质的体内外活性,为制剂的杂质控制及其限度制定积累数据并提供策略。方法:采用CellTiter-Glo ATP荧光活性检测方法测定曲普瑞林有关物质对前列腺癌细胞LNCaP FGC增殖抑制作用;采用HPLC-MS/MS法测定曲普瑞林有关物质对大鼠血浆中睾酮水平抑制作用。结果:曲普瑞林游离酸、乙醇酸曲普瑞林、双乙醇酸曲普瑞林具有抑制前列腺癌细胞增殖的作用,抑制率分别为曲普瑞林的120.92%、89.51%、76.77%;乙醇酸曲普瑞林、双乙醇酸曲普瑞林、乙酸化曲普瑞林均能够抑制大鼠体内睾酮至去势水平,即≤0.5 ng·mL-1。结论:曲普瑞林游离酸、乙醇酸曲普瑞林、双乙醇酸曲普瑞林、乙酸化曲普瑞林具有与曲普瑞林相当的药理活性。 相似文献
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分光光度-白细胞黏附抑制法测定免疫核糖核酸的活性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立免疫核糖核酸活性测定方法。方法细胞浓度在 2× 10 6~ 2× 10 7,波长 415nm处吸收值与细胞浓度呈线性关系 ,可用吸收值测出细胞浓度 ,求出免疫核糖核酸的黏附抑制率。结果此法与细胞计数 白细胞黏附抑制 (LAI)实验有良好的相关性 ,r=0 .96 ,P <0 .0 1,重复性实验结果为 :板内RSD值为 6 .3% ,板间RSD值为 5 .4% ,不同实验次数RSD值为 9.4% ,灵敏度 0 .4mg/ml并能反应出免疫核糖核酸的抗原特异性。结论此法特异、简便并具有良好的重复性 ,可以作为免疫核糖核酸的活性测定方法 相似文献
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两种环核苷酸(cAMP和cGMP)在中枢神经系统中的作用具有转递不同神经介质的功能。脊髓、延髓、下丘脑,大脑皮层等各级中枢内除有这两种环核苷酸的分布外,同时也有分解cAMP的磷酸二酯酶的分布,表明环核苷酸在心血管调节中枢内可能具有重要作用。因此,我们首先给大白鼠侧脑室内注射dbcAMP、磷酸二酯酶抑制剂氨茶碱以及磷酸二酯酶激动剂咪唑,以期通过药理的方法来改变大鼠脑内外源性和内源性cAMP水平,观 相似文献
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采用美国药典方法筛选合格的去脑垂体幼龄大鼠,并将胫骨染色法改为石蜡包埋、切片、苏木精-伊红(HE)染色,用于测定重组人生长激素(rhGH)水针剂的生物活性.结果表明,采用术后8~14d内体重变化小于10%的标准筛选去脑垂体大鼠比中国药典法更合理,可避免大鼠体重不稳定而发生的误判;相比于中国药典2010年版收载的硝酸银染色法,胫骨HE染色法可操作性强,人为影响因素较少,切片可长期保存,染色后胫骨骨骺板即软骨带清晰可见,边界明确,胫骨骨骺板宽度易测量.与模型组相比,rhGH水针剂的各剂量组胫骨骨骺板宽度显著增宽(P<0.01),体重显著增加(P<0.01),且呈剂量相关性.本法及中国药典法测得rhGH水针剂的生物活性均大于2.5 IU/mg. 相似文献