全文获取类型
收费全文 | 148篇 |
免费 | 3篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 13篇 |
口腔科学 | 12篇 |
临床医学 | 30篇 |
内科学 | 3篇 |
特种医学 | 2篇 |
综合类 | 49篇 |
预防医学 | 3篇 |
药学 | 20篇 |
1篇 | |
中国医学 | 12篇 |
肿瘤学 | 5篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 10篇 |
2015年 | 9篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 13篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 1篇 |
排序方式: 共有151条查询结果,搜索用时 15 毫秒
141.
142.
目的 获得一个新的高保守自身免疫反应相关分子IRF-4结合蛋白(IRF-4-binding protein,IBP)的高效价特异性多克隆抗体.方法 通过生物信息学分析选择IBP特异片段(1228~1893 bp),目的 片段cDNA插入pET32a和pGEX-KG原核表达载体,分别转化B1221感受态细菌,IPTG诱导表达后组合应用阴离子交换层析、His、GST亲和层析技术获得免疫原(pET32a/IBP融合蛋白)及检测原(pGEX-KG/IBP融合蛋白).HPLC鉴定纯度.利用改良快速免疫法获得兔抗IBP多克隆抗血清,井经蛋白A柱纯化,非特异性扰体吸收.间接ELISA检测抗体滴度、Western blot和免疫组化实验检测抗体特异性.结果 表达并纯化的pET32a/IBP融合蛋白纯度达92%,pGEX-KG/IBP融合蛋门纯度达87%.IBP多克隆抗体滴度达1:51 200,能特异地和内源性IBP结合.结论 成功表达并纯化了 IBP融合蛋白,制备了高滴度、高特异性的抗IBP多克隆抗体. 相似文献
144.
北五味子粗多糖(CPSC100、200、400mg·kg-1)灌胃给药,能明显对抗环磷酰胺(150mg·kg-1)所致小鼠外周血白细胞的减少,并增加免疫抑制小鼠胸腺和脾脏重量。结果表明北五味子粗多糖具有升白细胞及增强免疫功能的作用。 相似文献
145.
无论手术大小,对患者都会造成刺激,产生紧张、焦虑、恐惧等不良情绪,对手术效果都会有影响的;因此,充分了解患者术前的心理变化等许多不利因素,根据患者的不同心理需求特点,应用相应的知识及护理技术,做好患者的心理护理,使其以积极心态接受治疗,保证手术顺利进行。 相似文献
146.
血浆置换术可以有效的清除体内有毒物质,减轻肝脏负担,延缓病情发展,护士密切观察病情及精心的护理对减轻患者的心理压力及减少并发症是非常重要的,使患者更了解血浆置换术对治疗重症肝炎的重要性,积极配合治疗。 相似文献
147.
目的 研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对鼠根尖乳头干细胞(SCAP)增殖及多向分化能力的影响.方法 采用酶消化法结合组织块法获得SCAP,将细胞分为实验组(TNF-α浓度为5、10、20、50 ng/mL)和对照组(TNF-α浓度为0 ng/mL),使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测SCAP的增殖能力;采用茜素红染色及实时定量PCR(qRT-PCR)检测TNF-α对SCAP成骨/成牙本质能力的影响;油红O染色检测TNF-α对SCAP成脂能力的影响;qRT-PCR检测TNF-α对SCAP血管相关基因表达的影响.结果 体外培养SCAP符合间充质干细胞来源的特征且具有多向分化能力.MTT结果显示:与对照组相比,各浓度组均能促进SCAP增殖(P<0.05),其中10 ng/mL TNF-α的促进作用最为明显.茜素红染色结果显示:实验组随着TNF-α浓度的增加,矿化结节逐渐变小,形成数量也逐渐变少.qRT-PCR结果显示:3、7 d时,与对照组相比,实验组骨钙蛋白(OC)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)、牙本质基质蛋白-1(DMP-1)表达量降低,3 d时两组OC、DMP-1比较差异有统计学意义(P<0.05);7 d时DMP-1比较差异有统计学意义(P<0.05);14 d时,实验组OC、DMP-1表达量明显降低(P<0.05).油红O染色结果显示:与对照组相比,实验组随着TNF-α浓度的增加,脂滴形成数量逐渐减少.qRT-PCR结果显示:3、7天时,与对照组相比,血管生成素1、血管内皮生长因子A、血小板内皮细胞黏附分子-1表达量明显降低(P<0.05).结论 炎性因子TNF-α对SCAP的增殖有明显促进作用但同时不同程度抑制SCAP多向分化能力. 相似文献
148.
目的构建H-FABP高效原核表达载体,并实现H-FABP的高效原核表达、纯化及多克隆抗体的制备。方法通过RT-PCR扩增人H-FABP的基因序列,将目的基因克隆入质粒pET28a构建原核表达重组质粒pET28a-H-FABP。将重组质粒转化入大肠杆菌BL21中,通过IPTG诱导H-FABP的表达,采用Q Sepharose F.F.阴离子层析柱等方法建立H-FABP的纯化工艺。用免疫胶体金法和Western blot鉴定纯化后重组蛋白免疫特异性,用重组表达蛋白制备兔抗H-FABP多克隆抗体。结果成功构建人H-FABP重组蛋白原核表达载体,重组蛋白以包涵体形式表达,其相对分子质量为15kD,与预期一致。亲和层析纯化产物的SDS-PAGE和Western blotting鉴定表明获得纯度>95%的目的重组蛋白。制备的抗H-FABP多克隆抗体的抗血清ELISA效价可达1∶512000。结论本研究在原核系统中成功表达了H-FABP重组蛋白,并制备多克隆抗体,为H-FABP的结构和功能研究及开发临床诊断试剂盒打下了基础。 相似文献
149.
150.
提高《临床生物化学及检验》本科教学质量的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
<临床生物化学及检验>是医学院校检验专业的核心课程之一,涉及到较多的生物化学和基础医学知识,内容丰富、复杂而抽象,如何提高该门课程本科教学质量成为亟待研讨的问题.现结合该门课程特点以及我校近年的教学改革经验,谈几点认识和体会.①筛选、收集具有代表性的临床病例及检验报告单,穿插于课堂中.②开展灵活多样的第二课堂学习:授课前给学生布置与每章重点内容相关的问题;安排学生参观医院常用实验检查的仪器设备;定期开设课外专题讲座;组织学生参与部分实验研究.③精心设计和制作多媒体课件.通过上述教学活动的进行极大地激发和调动了学生的学习热情和对科学研究的兴趣,培养了学生的科研和创新思维能力,收到了极好的教学效果. 相似文献