百年湘雅学术专栏

~~百年湘雅学术专栏@李桂源$中南大学 @陈方平$中南大学湘雅医院~~     

医学临床教学基地建设与优化浅论

转变教育思想 ,更新教育观念 ,把教学基地建设纳入学校整体建设规划 ,优化育人环境 ,注重环节质量控制 ,探索临床教学新模式 ,是主动适应高教改革发展趋势 ,充分利用社会教育、卫生资源 ,提高教学质量和办学效益的有效途径。本文结合我校临床教学基地建设的经验谈一点管见。1　学校和基地统一认识 ,是长远规划基地建设的前提教学基地是高等医学教育过程中不可缺少的组成部分。学校要发展 ,必须提高教学质量 ,教学质量的提高与教学基地密不可分。学校有责任把自己的教学基地通过各种途径 ,利用自己的技术、知识、人才优势扶植起来 ,使医院的…     

代谢重编程：肿瘤的平衡之舞

肿瘤细胞存在能量代谢异常,表现为糖酵解过度活跃,而线粒体有氧代谢削弱,被称为“Warburg效应”。最近的研究表明,肿瘤组织中的代谢异常远比我们之前认识的要复杂。尽管存在旺盛的糖酵解,实际上肿瘤组织仍然保留线粒体有氧代谢。另一方面,线粒体是肿瘤细胞合成代谢的主要场所之一。肿瘤组织还发现存在脂肪酸代谢、氨基酸代谢异常。肿瘤发生过程中,整个代谢网络在瘤基因、抑瘤基因主导下发生重编程,营养组织在代谢网络中的流向和流量被重新定义。肿瘤细胞代谢重编程的法则在于平衡细胞能量需求和合成代谢,以利于生物大分子合成,达到细胞倍增。靶向细胞代谢酶的抗肿瘤治疗,目的并不是干扰肿瘤细胞的能量供应,而是影响其合成代谢速率,从而抑制肿瘤的增殖。     

lncRNAs参与基因表达调控机制的研究进展

长链非编码RNAs (long non-coding RNAs,lncRNAs)是一组内源性、长度超过200 nt、缺少特异完整的开放阅读框(open reading frame,ORF)、无或很少有蛋白编码功能的RNAs分子。近年来的研究发现,lncRNAs与许多重要的生物学过程相关,如基因组印记、细胞分化、免疫反应等。lncRNAs在表观遗传水平、转录水平和转录后水平等多个
层面调节基因的表达,通过介导染色质重塑和组蛋白修饰、干扰转录、调节选择性剪接模式、生成小RNAs、调节蛋白质活性、改变蛋白质定位等方式,参与机体生长、发育、衰老及死亡等重要生命活动的调控。关于lncRNAs参与基因表达调控的机制有待进一步研究,这将有助于深入理解疾病的发病机制,为寻找疾病分子标记物、药物靶点提供新的方向。     

克霉唑对口腔鳞状细胞癌生长抑制作用的研究

目的 研究克霉唑对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞生长的抑制作用,为临床治疗OSCC提供新的思路和药物选择.方法 对数生长期的OSCC-25依次加入不同浓度(10、20、40 μmol/L)克霉唑,测定OSCC细胞被抑制50%时克霉唑的浓度(IC50)、细胞周期及相关蛋白.结果 IC50为8.51 μmol/L,克霉唑可把癌细胞抑制在G1期,降低S期和G2、M期细胞,并显著降低细胞周期蛋白D、E及细胞周期素依赖激酶4(cyclin-dependent kinase 4,CDK-4)的蛋白水平.结论 克霉唑可抑制OSCC细胞的生长.     

分离的泛素系统--一种新型的膜蛋白酵母双杂交系统

酵母双杂交系统是研究蛋白质间相互作用的重要遗传学方法之一,然而传统的酵母双杂交技术在实际应用中存在着一定的局限性.分离的泛素系统(split-ubiquitin system)作为一种新型的不依赖转录激活机制的酵母双杂交系统,原理是通过待检测蛋白质之间的相互作用将突变的、分离的泛素分子N端和C端部分融合,通过泛素专一的蛋白酶UBP的识别使报告蛋白解离入核,激活报告基因表达.该系统被研究的蛋白质间的相互作用不在局限于核内,更适合于发生在胞膜或胞质中的相互作用研究,是一种非常值得推广的遗传学方法.     

CYTOGENETIC STUDY ON A NEW EPITHELIAL CELL LINE, HNE-1,DERIVED FROM NASOPHARYNGEAL CARCINOMA

The cytogenetics of HNE- 1 cell line derived from the biopsy of nasopharyngeal carcinoma of a 27- year- old Chinese male has been investigated by chromosomal banding technique. A karyotypic characterization of subteraploid and a modal number of 74 - 77 have been revealed in this cell line. All cells contained a series of non- random chromosomal rearrangements. 18 of them, including 5 isochromosomes. were present in all metaphases and 3 of them in a few one. These findings indicated that the severe DNA damage and increase of gene copies may be occurred in genome of HNE- 1 cells.     

献血员多次献血对姊妹染色单体互换频率的影响

本文用姊妹染色单体互换分析法研究了献血员多次献血的时间、献血次数及献血总量对其姊妹染色单体互换(SCE)频率的影响。结果表明多次献血的献血员SCE值显著高于非献血员健康成人。通过分析,认为献血员SCE值上升与多次献血的时间、献血次数和献血总量有关。同时,本文对献血员SCE值上升的实际意义也进行了讨论。     

LRRC4通过MAPK信号通路阻滞U251细胞于G0/G1期

目的:探讨脑胶质瘤抑瘤基因LRRC4通过MAPK信号通路阻滞U251细胞于G0/G1的机制.方法:通过脂质体转染法将LRRC4基因转染至U251细胞,G418筛选构建稳定转染的LRRC4/U251细胞株并验证LRRC4的阳性表达;通过Western-blot检测LRRC4对MAPK信号通路的关键分子ERK,JNK及P38的表达影响;流式细胞仪、荧光素酶活性检测分析LRRC4对U251细胞周期及细胞周期素(cyclin D1)的影响.结果:LRRC4能够下调磷酸化ERK的表达,上调总蛋白JNK2和磷酸化c-Jun的表达.LRRC4下调了U251细胞中突变型P53的表达,以及cyclin D1的启动子活性和它的表达.LRRC4的重表达将U251细胞阻滞于G0/G1期.结论:LRRC4主要通过MAPK通路的关键分子JNK2上调磷酸化的c-Jun,抑制突变型的P53的表达,进而下调cyclin D1的启动子活性和cyclin D1的表达,将U251细胞阻滞于G0/G1期.