THE DNase-1 SENSITIVE REGIONS IN GENOMES OF BURKITT' S LYMPHOMA CELLS

This article reported the distribution of DNase-1 sensitive regions in genomes of three Burkitt's lymphoma cell lines, P3HR-1, Raji and Ramos cell lines using a new method of in situ nick translation of chromosomes substituted completely by BrdU. The results showed that the Blym locus on chromosomes In three cell lines and the c-myc locus on chromosomes in P3HR-1 were the DNase-1 sensitive regions and found that the rearrangemental sites of chromosomes present in three Burkltt' s lymphoma cell lines were sensitive to DNase-1 digestion, Indicating that c-myc, bcl-1 genes located at the rearrangemental sites and the Blym gene in Burkltt' s lymphoma are the active genes having the capability of expression.     

多基因遗传性肿瘤的组学对接研究

多基因遗传性肿瘤的组学对接研究,已成为肿瘤学的重要研究战略,具有重要的实验和理论指导意义.现主要阐述组学对接研究相关的概念和技术平台,提出针对多基因遗传性肿瘤的组学对接战略中最主要的策略和研究内容,从多学科、多层次揭示多基因遗传性肿瘤不同发病阶段中的分子变化规律.用综合生物学效应来阐明疾病发生发展机制、相关调控网络、关键靶分子和药物靶点,为肿瘤的诊断、分型、药物研制提供新思路.     

DNA双螺旋结构发现的启示

通过介绍DNA双螺旋结构模型的建立及其复制假说的提出以及它对整个生命科学尤其是遗传学、人类基因组学的作用,可以看到生命科学发展现在的人类基因组学时刻都离不开创造性思维,尤其是其中的非逻辑思维方式－灵感和想象。作为生命科学工作者,更要善于思考,抓住灵感,勤于动手,富于创新,才能在人类基因组学这个崭新的领域实现人生价值。     

蛋白质组与蛋白质芯片

蛋白质组研究目的在于从蛋白水平阐明基因的功能 ,这对于探索生命的奥秘具有重要的意义。蛋白质芯片是近年来兴起的一种强有力的高通量研究方法 ,能够一次平行分析成千上万的蛋白样品 ,具有很高的敏感度与准确性。它将成为蛋白质组学研究中的强有力的研究方法 ,并最终架起基因组学与蛋白质组学的桥梁。     

人鼻咽上皮组织中间隙连接蛋白基因表达谱的研究

目的:研究细胞间隙连接蛋白基因(Cx)在正常人鼻咽上皮组织中的表达谱,在此基础上探索细胞间隙连接蛋白在鼻咽癌组织中的表达,为研究鼻咽组织癌变的原因和机理提供新思路。方法:根据基因库中人间隙连接蛋白基因的mRNA序列,合成间隙连接蛋白基因家族中13个基因的PCR引物,用RT-PCR的方法检测这些基因在鼻咽组织中的表达。结果:18例正常人鼻咽组织中,检出Cx30、31.1、37、40、43分别有16、16、17、15、17例表达,Cx26、31、32、45分别有10、11、9、9例表达,Cx36、46、46.6、50分别有1、0、1、3例表达。结论:正常人鼻咽组织中,主要表达的间隙连接蛋白为Cx30、31.1、37、40、43。     

单链构象多肽性检测人胃癌中Cx43基因点突变

目的进一步探讨人胃癌基因组中Cx43基因表达下调的分子机制。方法运用RT-PCR-SSCP，方法对30例人胃癌活检组织及其相应配对正常组织的Cx43基因编码区进行突变检测。结果30例人胃癌活检组织未发现突变。结论Cx43基因在人胃癌中表达下调的原因不是其基因编码区的点突变，其表达下调的原因可能与其非编码区序列，尤其是5’端调控区序列的结构改变有关，这为进一步研究Cx基因在胃癌发生中的作用打下了一定基础。SSCP方法检测突变有效、快速、经济、无放射线污染，它可能作为胃癌基因诊断的筛选方法之一。     

代谢组学及其在恶性肿瘤研究中的应用

代谢组学是对某一生物或细胞所有低分子量代谢产物进行定性和定量分析的一门新学科.本文对代谢组学的概念、代谢组学研究的目的和领域以及代谢组学在恶性肿瘤研究中的应用方面进行了综述.     

LRRC4基因在脑胶质瘤细胞系中表达缺失

目的:研究LRRC4基因在恶性脑胶质瘤细胞系中的表达情况.方法:采用RT-PCR结合Northern-blot检测LRRC4基因在U251,U87,SF126,SF767,BT325及M17等6种恶性脑胶质瘤细胞系中的表达;并应用聚合酶链反应结合DNA直接测序法检测LRRC4基因在恶性胶质瘤细胞系中的突变情况;进一步结合生物信息学分析研究LRRC4基因在U251细胞系中表达缺失的原因.结果:LRRC4基因在6种恶性胶质瘤细胞系中均表达缺失.通过对胶质瘤细胞系基因组DNA中LRRC4的ORF序列的PCR扩增和测序分析,发现SF126,SF767, M17细胞中,ORF序列第279位氨基酸的第3个密码子存在同义点突变(3/5),而U251和U87细胞基因组DNA中发生了LRRC4基因的缺失突变(2/5).结论:LRRC4基因在恶性胶质瘤细胞中表达缺失,染色体7q32-ter的纯合性缺失是LRRC4基因在U251细胞中表达缺失的原因.     

一个定位于染色体3p25.3的新基因及在鼻咽癌中的表达分析

目的 分离位于染色体３ｐ２４－２６区域中鼻咽癌相关的新基因。方法 在染色体３ｐ２４－２６鼻咽癌杂合性丢失（ｌｏｓｓ ｏｆ ｈｅｔｅｒｐｚｙｇｏｓｉｔｙ,ＬＯＨ）高频区,用ＲＴ－ＰＣＲ及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交,检测了２０个表达序列标记（ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｔａｇ,ＥＳＴ）在鼻吕细胞株ＨＮＥ１和原代培养的正常鼻咽上皮细胞中的表达水平,并对其中一个在鼻咽癌细胞株ＨＮＥ１中表达下调的ＥＳＴ