1730例女性健康体检者高危型和低危型人乳头瘤病毒感染情况调查

目的通过对1730例健康体检女性的人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染情况进行分析,推测广州地区女性HPV感染状况。方法采用HPV核酸分型流式荧光杂交法,对来我院体检的1730例健康女性宫颈分泌物进行17种高危型HPV和10种低危型HPV核酸检测,并对不同年龄组的感染情况进行比较,总结该人群不同HPV型别及亚型感染率。结果高危型HPV感染率10.17%(176/1730),低危型HPV感染率为5.90%(102/1730)。各年龄段高危型HPV感染率最高的为60岁年龄段,其次为30岁年龄段。HPV感染模式最常见为高危型单一,最少见的感染模式为低危型多重合并高危型单一。高危型HPV感染率前8位依次为HPV53型、58型、52型、39型、16型、18型、51型、56型,低危型HPV感染率前4位依次为HPV43型、61型、81型、42型。结论广州地区女性HPV感染率较高,并且以高危型HPV感染为主。定期进行HPV筛查,有利于预防和早期发现宫颈病变。     

不同地区人群SARS血清流行病学调查

目的分析严重急性呼吸综合征(Severe Acute Respiratory Syndrome，SARS)流行期间不同地区人群及SARS临床诊断病例血清特异性抗体(SARS-CoV IgG)变化规律以及健康人群是否存在隐性感染。方法采用酶联免疫方法(ELISA)及间接免疫荧光法(IFA)，对香港、澳门、北京、广州地区1453名健康人及广州和北京地区257例SARS临床诊断病例进行血清SARS—CoV IgG抗体检测，并跟踪检测患者病后不同时间(发病3～270d)血清抗体变化情况。结果4个地区健康人群(包括160名密切接触者)中，用ELISA法检出2例SARS—CoV IgG抗体阳性，阳性者进一步用IFA检测则为阴性；广州地区200名健康体检者同时采用ELISA和IFA检测，结果均为阴性。ELISA和IFA同时检测257例临床诊断病例发病20d后的血清SARS—CoV IgG抗体，2种方法检出的阳性率均为90％。ELISA法跟踪检测257例临床诊断病例发病后3～270d血清IgG抗体，抗体滴度在发病后4～6个月内随时间延长逐渐升高，多数病人抗体在第4～6个月达到高峰，并持续到第8个月，部分病人抗体达高峰后开始下降，但至第9个月仍阳性。结论健康人群中隐性感染率极低，血清SARS—CoV IgG抗体在病程后期有诊断价值，血清特异性抗体可持续9个月以上。     

秀丽隐杆线虫-产碳青霉烯酶阴沟肠杆菌感染模型的建立及应用

目的 建立秀丽隐杆线虫-产碳青霉烯酶阴沟肠杆菌感染模型,并利用该模型筛选体内有效治疗阴沟肠杆菌感染的药物。方法 将产碳青霉烯酶的阴沟肠杆菌与线虫共培养,建立线虫-产碳青霉烯酶阴沟肠杆菌感染模型,选用7种临床常见的抗菌药物(米诺环素、多西环素、庆大霉素、氨曲南、亚胺培南、替加环素和多黏菌素B)对感染后的线虫进行治疗,观察并记录线虫的生存状态,根据线虫的存活率评价不同药物的疗效。结果 产碳青霉烯酶的阴沟肠杆菌能够感染线虫并致其死亡,通过荧光探针标记可见细菌在线虫肠道内定植生长。使用多黏菌素B、替加环素、米诺环素、多西环素治疗后,线虫的生存率与对照组相比显著提高。结论 成功建立了秀丽隐杆线虫-产碳青霉烯酶阴沟肠杆菌感染模型,并将该模型用于体内抗菌药物活性的筛选。     

试谈太极拳作为我国农村老年人健身的主要方法

本文从目前我国农村老年体育的表现形式、太极拳的适应性及太极拳对老年人身体健康的影响 ,分析将太极拳作为我国农村老年人健身的主要方法具有重要的意义 ,并提出几点建议。     

370例女性继发性不孕症患者支原体感染分析

目的 分析继发性不孕症女性支原体感染状况,为临床诊治提供参考.方法 采用回顾性分析方法,选取解放军广州总医院生殖中心门诊就诊的继发性不孕症女性患者370例作为不孕组,将同期半年内自然受孕女性300例作为对照组.收集2组患者妇科检查数据及解脲支原体和人型支原体培养结果,对所有数据进行统计学分析.结果 不孕组患者解脲支原体和人型支原体的阳性率分别为57.8%和7.6%,高于对照组(20.0%和1.7%)(P均<0.05);不孕组患者单项感染206例(55.7%),混合感染18例(4.9%);不孕组支原体阳性患者其输卵管堵塞、子宫内膜病变、盆腔粘连及流产史的发生率显著高于阴性者(P均<0.05).结论 继发性不孕症患者支原体感染率高,且支原体感染者盆腔输卵管病变发生率增高,提示支原体感染可能是继发性不孕症发病的重要因素之一,育龄妇女应加强支原体的筛查和治疗.     

STA-R Evolution全自动凝血分析仪常见故障处理和维护保养

2008-09我院购进了一台由法国STAGO诊断技术有限公司生产的STA-R Evolution全自动凝血分析仪,该机集凝固法(基于检测钢珠振幅原理)、免疫比浊法、发色底物法等检测方法于一体,具有抗脂血、溶血、黄疸的能力[1],可检测PT、APTT、TT、FIB、凝血因子等多个项目,使用起来方便、快捷、准确.以下是对该仪器的一些使用体会.     

基因芯片法鉴定血培养标本中致病菌的临床评价

目的 探讨应用基因芯片技术检测常规血培养标本中致病菌的可行性.方法 临床血培养标本经全自动血培养仪培养后.同时进行常规分离鉴定和血液重要致病菌基因芯片检测试剂盒检测鉴定,后者包括靶基因的提取、扩增、杂交和结果分析4个步骤,统计分析两者的符合率.结果 86份临床标本中,常规分离鉴定阳性74例,阴性12例,基因芯片检测阳性48例,阴性38例,两种方法比较有显著性差异(P<0.05),其符合率仅为69.77%.结论 基因芯片检测系统的符合率偏低,试剂盒有待完善,但为快速检测和鉴定血液致病菌提供了新思路.

Abstract：

Objective To explore the feasibility of using gene chip method to identify pathogens in blood cultures. Methods Clinical blood samples were obtained and cultured using an automated blood culture system. A gene chip diagnostic kit was used to detect the pathogenic bacteria in these blood cultures following the procedures of target gene extraction and amplification, hybridization and result analysis. The conventional method was also used to isolate and identify the bacteria from the clinical blood cultures, and the results of the two methods were compared. Results In the 86 clinical blood samples, 74 were positive and 12 negative according to the conventional method, while 48 were positive and 38 negative as found by the gene chip method, showing significant differences in the results (P<0.05). The two methods only had a concordance rate of 69.77%. Conclusion The gene chip diagnostic kit has low concordance rate with the conventional method for detecting pathogens in clinical blood cultures and awaits further improvement.     

香樟中芝麻素类成分测定方法构建及含量分析

目的 建立了香樟芝麻素和9-羟基芝麻素的高效液相色谱含量测定方法,并分析了在不同坡位、品系及组织中的含量和相关性。方法 采用Dikma Diamonsil C₁₈分析型反向色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长为235 nm,柱温30℃进行检测;采用SPSS 26.0软件运用多变量一般线性模型对两个芝麻素类成分含量结果进行多元方差分析。结果 两个芝麻素类成分在0.1～10μg范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.5%和98.4%,两个成分含量分别在品系、坡位和组织部位3个因素下的显著性均为0.000(<0.05),3个因素间交互作用对芝麻素和9-羟基芝麻素的显著性分别为0.000和0.002(<0.05)。结论 高效液相色谱检测方法简便可靠,结果准确,可用于香樟芝麻素类成分的含量测定;两个成分含量在品系、坡位和组织部位上存在显著性差异,三因素交互作用对含量均有显著影响。     

医院获得性耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌感染的调查及对策

笔者对我院2008-2009年耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)流行情况进行调查,并有针对性地采取措施,降低了MRCNS的医院感染发生率.1 资料与方法1.1 资料 2008年MRCNS医院感染患者51例(常规组),2009年MRCNS医院感染患者63例(干预组).1.2 方法 干预措施包括启动MRCNS网络筛查、监控、报告流程;对患者执行接触隔离措施;加强探视者管理;建立暴发流行预警机制;强化对医护人员的宣传教育.     

C10orf10基因在乳腺癌中表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨C10orf10基因在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌临床病理特征的关系。方法本研究选取从2007年5月到2013年3月解放军第161医院存档的200例乳腺癌组织和121例正常乳腺组织标本中(包括30例乳腺癌组织和对应的癌旁正常组织)进行回顾性分析,采用RT-PCR、qRT-PCR和免疫组织化学方法检测标本中C10orf10的mRNA及蛋白表达情况。C10orf10的mRNA及蛋白表达的组间比较采用t检验,分析乳腺癌组织中C10orf10表达与患者临床病理特征的关系采用χ~2检验和非参数Mann-Whitney U检验。结果 C10orf10在乳腺癌组织中的mRNA平均表达量为(2.57±1.24),低于正常组织中的平均表达量(4.82±1.49)(t=14.629,P=0.046);并且对于其中的30例配对癌和癌旁组织,C10orf10在癌组织中表达为(2.71±1.44),也显著低于对应癌旁组织中的表达(4.94±1.86)(t=6.120,P0.001)。在乳腺癌组织中C10orf10蛋白表达量为(2.00±1.81),也明显低于对应癌旁组织(4.83±2.27)(t=3.782,P=0.002)。乳腺癌组织中C10orf10表达与患者临床TNM分期(Z=-2.143,P=0.032)、淋巴结转移(χ~2=5.337,P=0.021)和HER-2表达(χ~2=7.466,P=0.006)有关,但是与患者年龄(χ~2=1.449,P=0.229)、组织学分级(Z=-1.963,P=0.050)、肿瘤大小(χ~2=0.359,P=0.549)、肿瘤位置(χ~2=2.912,P=0.088)、ER(χ~2=0.016,P=0.898)和PR表达情况(χ~2=0.953,P=0.329)无关。结论 C10orf10可能参与了乳腺癌的发生、发展进程,是一个重要的乳腺癌指标。