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131.
目的 探讨聚乙二醇洛塞那肽（PEX168）联合二甲双胍在新诊断肥胖2型糖尿病患者中的安全性和有效性。方法 选取空军军医大学西京医院内分泌代谢科门诊共80例新诊断的肥胖2型糖尿病患者，采用随机数字表法将其分为治疗组（n=40）和对照组（n=40），治疗组给予PEX168 0.2 mg，每周1次，皮下注射联合二甲双胍500 mg，每天3次口服治疗，对照组给予二甲双胍500 mg每天3次口服单药治疗。12周后，观察两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素（FINS）、体质指数（BMI）、血压（SBP/DBP）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、尿酸（UA），并对肾小球滤过率（e GFR）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和胰岛β细胞功能（HOMA-β）进行计算比较。同时观察两组患者各种不良反应的发生情况。结果 12周后，虽两组患者的FBG、PBG、HbA1c、BMI、SBP、DBP、TG、TC、UA均较前下降，但治疗组下降幅度明显优于对照组，差异有统计学意义（P <... 相似文献