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101.
目的:分析年轻人急性冠脉综合征的危险因素、临床特征、冠脉造影结果以及近期预后。方法:回顾性总结年龄45岁以下急性冠脉综合征患者36例的临床资料。结果:年轻人急性冠脉综合征:①危险因素以吸烟、高血脂症、糖尿病和肥胖最多见。②临床特征主要以胸痛多见。就诊时间早。③冠脉造影显示以单支血管病变为主。结论:年轻急性冠脉综合征以吸烟为最重要的危险因素,发病时以胸痛多见,症状典型,多为单支病变,预后较佳。  相似文献   
102.
近年来发现大量共刺激分子具有影响T细胞活化、增殖、存活及细胞因子分泌的能力 ,在调节肿瘤免疫中起着重要作用。操纵共刺激分子来增加肿瘤抗原特异性T细胞的数目和活性并抑制肿瘤生长 ,在动物模型和某些临床试验中已取得显著疗效 ,为癌症免疫治疗提供了新的发展方向  相似文献   
103.
逆针灸与针刺预处理   总被引:2,自引:0,他引:2  
方法:通过综述古代逆针灸的有关文献及近代针刺预处理的实验研究进展并提出针刺预处理今后需要注意的问题及研究方向。结论:针刺预处理在预防保健方面疗效显著,其未来发展前景广阔。  相似文献   
104.
八味健骨片Ⅰ期临床试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :观察健康人体对单次和连续口服八味健骨片的耐受性及安全性 ;确定临床服药的安全范围 ;提出Ⅱ期临床试验给药方案。方法 :筛选健康受试者 3 4人 ,分别采用单次给药及连续给药观察该药的安全性和耐受性。结果 :八味健骨片单次给药未出现不良反应 ,连续给药出现恶心、心悸、纳呆、便秘的不良反应 ,但继续用药可自行缓解。结论 :正常人体对八味健骨片的耐受较好 ,临床使用比较安全。建议本品Ⅱ期临床试验的用法为 :口服 ,每次 4片 ,1日 3次。  相似文献   
105.
栽培条件对新疆紫草生长发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
贾新岳  李晓瑾  石明辉 《中药材》2005,28(11):976-978
采用田间与室内试验观察方法,研究了新疆紫草生长发育特点.得出初步结果:本种适宜在气候凉爽、湿润、光照好、土壤弱酸至弱碱性、土质疏松的环境下生长;适宜温度在9~22℃之间;光照条件差,则生长发育缓慢;性喜湿,不耐涝,人工栽培不宜用渠灌.此外,新疆紫草为多年生草本,生长发育大致可分为苗期、莲座期、抽茎期、花期、果期.栽培的实生苗第一次开花约需2~3年.  相似文献   
106.
目的:用高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯片的溶出度.方法:采用转篮法测定克林霉素磷酸酯片的溶出度,以高效液相色谱法测定其浓度.色谱柱为RP-C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(775:225),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,室温下测定.结果:在0.04~1.00 mg/mL的浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为100.0%,RSD为0.88%.结论:高效液相色谱法分析速度快,结果准确,适用于克林霉素磷酸酯片溶出度的测定.  相似文献   
107.
目的 研究盐酸利多卡因胶浆口服与传统地卡因咽部喷雾麻醉对比的优越性,明确胃镜检查局部麻醉中盐酸利多卡因胶浆的作用和地位。方法 随机将2308例胃镜检查局麻患者分为利多卡因胶浆口服组与地卡因咽部喷雾组,对表面麻醉效果进行双盲对照研究。结果 在对咽部刺激、插镜反应、唾液量、泡沫量和胃蠕动单项观察指标和综合效果评定指标上利多卡因胶浆组均优于地卡因组。结论 利多卡因胶浆集麻醉、润滑、祛泡、安全等作用于一体,口服给药对咽反射阻断效果好,且术中分泌物少,视野清晰,胃蠕动减少,使用方便、简单,是一种优于地卡因喷雾麻醉的胃镜检查局部麻醉方法。  相似文献   
108.
HPLC法测定咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
欧少英  李晓芳  翁庆仪 《中药材》2004,27(7):528-529
目的:建立咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm),流动相为0.01 mol/L KH2PO4-甲醇-三乙胺(85:15:0.1),检测波长210 nm.结果:盐酸麻黄碱对照品在0.1112~1.112 mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.20%,RSD为1.26%.结论:本法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为咳喘口服液的质量控制方法.  相似文献   
109.
新疆紫草种子萌发特性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
新疆紫草种子萌发最适宜温度为20℃,最适宜土壤绝对含量水量为20%左右.  相似文献   
110.
目的测定5个不同厂家双嘧达莫片的含量均匀度,考察产品的质量。方法按《中国药典》(2000年版)采用紫外分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度。结果不同厂家双嘧达莫片含量均匀度存在显著差异。结论为保证临床用药安全有效,应严格按照药典规定控制产品的内在质量。  相似文献   
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