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31.
肾综合征出血热病毒(HFRSV)A0株攻击经肌动蛋白抗体、抗Desmin抗体、抗ⅢⅤ因子抗体和抗角蛋白抗体鉴定的人胚肾小球系膜细胞(MSC),病毒滴度(ELISA)可达16,免疫荧光++,低于对照细胞VevoE6。染毒后的细胞,胞核退缩,多层膜性闭状物大量增生,提示MSC在HFRSV作用下转化为肾小球球旁细胞。 相似文献
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33.
根据《中华人民共和国药品管理法》第25条的规定,为了保证我国中医药事业的发展,保证人民用药安全有效,卫生部自1986年开始,组织全国中医药专家对各地生产的中成药品种进行了疗效再评价。根据医学、药学审查情况及专家审评的意见和建议,撤销了部分组方不合理、临床疗效不确切及同名导方的中成药品种的批准文号,予以淘汰。卫生部先后以“卫药发(1991)第49号”、“卫药发(1993)第63号”、“卫药发(1994)第39号”、“卫药发(1996)第60号”文下发通知,共淘汰463种中成药。现将卫生部四次公布淘汰的463种中成药品种名称按汉语拼音… 相似文献
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36.
目的研究树突细胞(DC)成熟前后的形态及其微丝蛋白的适应性变化。方法经重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素-4诱导小鼠骨髓单核细胞为未成熟树突细胞,培养至第6天时,用脂多糖(LPS)诱导成熟树突细胞(mDC),在倒置相差显微镜和荧光显微镜下观察并前后对比分析细胞在成熟前后的表面突起和内部微丝蛋白的变化。结果 mDC高表达CD11c、MHC-Ⅱ和CD86。成熟前的DC体积较小,随着细胞的成熟,直径逐渐增大。成熟过程中,DC表面突起逐渐增多、变粗且变长,呈怒张状,在第7天达到高峰,以后突起逐渐松弛变软,最后又回复至短细、稀疏状态。微丝蛋白主要集中于细胞膜和触突上,其平均荧光强度在LPS刺激24h后最高,48h后明显降低;细胞内F-肌动蛋白在成熟过程中逐渐减低,LPS刺激16h后达高峰,以后细胞内又重新出现F-肌动蛋白的表达,且与细胞膜、突起间基本均匀一致。结论树突细胞体积增大,突起增多增长,密度加大,旨在尽可能地增大细胞的表面积,最大限度地发挥DC提取、抗原呈递的功能;细胞核增大,暗示细胞核在抗原的处理、加工过程中发挥着重要的作用。 相似文献
37.
目的 构建含有肠道病毒(EV)5'端非编码区(5'-UTR)部分RNA序列的耐核糖核酸酶(RNase)病毒样颗粒.方法 利用PCR技术扩增大肠杆菌MS2噬菌体的外壳蛋白和成熟酶蛋白基因,将其克隆到pET32a中构建中间载体pET32a-MS2.将肠道病毒5'-UTR基因片段连接到中间载体的下游,构建原核表达载体pET32a-MS2-EV.将其转化宿主菌,IPTG诱导表达,并进行RT-PCR检测和稳定性实验.结果 表达载体pET32a-MS2-EV经PCR、双酶切鉴定和测序分析后证实构建成功.RT-PCR和稳定性实验结果 表明,诱导产生的病毒样颗粒内含肠道病毒5'-UTR部分RNA序列,并且稳定性良好.结论 成功构建了含肠道病毒5'-UTR部分RNA序列的病毒样颗粒,可作为肠道病毒检测时的标准品和质控品使用. 相似文献
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39.
长期(8个月)补充肌酸对大鼠内源性肌酸合成的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨长期(8个月)补充肌酸对大鼠内源性肌酸合成的影响。方法:21天龄雄性SD大鼠连续补充0.35g/kg/d肌酸(肌酸组)或对照液(对照组)8个月,观察其内源性肌酸生物合成途径中L-精氨酸-甘氨酸脒基转移酶(AGAT)活性和主要代谢物质含量的变化。结果:8个月后,与对照组相比,肌酸组大鼠肾脏L-精氨酸-甘氨酸脒基转移酶活性显著降低,肾脏、肝脏和血清胍乙酸含量较低;肾脏、肝脏、血清和腓肠肌肌酸含量变化不明显,比目鱼肌和跖肌肌酸含量显著升高;肾脏结构、血清肌酐含量和骨骼肌肌酸激酶活性等均无显著性差异。肾脏AGAT活性与肾脏肌酸含量和血清肌酸含量均无显著相关关系(P>0.05)。结论:长期补充0.35g/kg/d肌酸可抑制大鼠内源性肌酸合成,提高骨骼肌肌酸含量,但不会对肾脏结构产生影响。 相似文献
40.
2001年徐州地区暴发性病毒性脑膜炎病原的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 确定引起2001年江苏省徐州地区无菌性脑膜炎流行的病原体。方法 组织培养法从患者脑脊液分离病毒,标准血清中和试验鉴定分离毒株;中和试验检测双份血清中和抗体效价;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肠道病毒特异性基因片段。结果 22份脑脊液中分离出4株柯萨奇B5型、2株柯萨奇B3型、1株艾可7型肠道病毒,分离阳性率31.8%。RT-PCR检测脑脊液21份,肠道病毒阳性11份。阳性率52.4%。19例双份血清中11例中和效价呈4倍以上增长或转阳,阳性率57.9%。结论 此次江苏省徐州地区无菌性脑膜炎流行的病原体是以柯萨奇B5为主要血清型的肠道病毒。 相似文献