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221.
聚邻苯二胺pH修饰电极的研制 总被引:5,自引:1,他引:4
聚邻苯二胺pH修饰电极的研制Astudyonelectrodemodifiedbyl,2-diaminobenzenepolymer¥//邵方,李明春(第二军医大学基础部化学教研室)630038余佩武(第三军医大学西南医院普通外科)630038关键词... 相似文献
222.
钙拮抗剂与几种药物的相互作用 总被引:3,自引:0,他引:3
钙拮抗剂是临床治疗心血管疾病的药物 ,随着临床的广泛应用 ,它与其它药物的相互作用也日渐增多。本文就钙拮抗剂与环孢素、塞替哌、阿霉素、消旋四氢巴马汀、苯妥英钠、硝基甘油、地高辛、阿斯匹林、甲硝唑以及阿片类药物的相互作用综述如下。1钙拮抗剂与环孢素(CsA)[1]1 1尼卡地平与环孢素环孢素是防止器官移植排斥和治疗自身免疫疾病的免疫抑制剂。在临床应用中可并发高血压症 ,故常用钙拮抗剂治疗。周燕文报道 ,尼卡地平可使患者全血CsA浓度迅速升高 ,有9例接受CsA治疗的肾移植患者的全血CsA谷浓度增加了(110±… 相似文献
223.
近年喉癌发病率逐年上升,不少病人需行全喉切除术,因此全喉切除术后发音重建术是目前治疗喉癌重点研究题目之一。我们按李树玲方法并略加改进开展了气管食道痿粘膜瓣发音重建术治疗7例(其中失败1例),现总结如下。 手术适应症:1、声门癌病变范围广不能作垂直半喉切除;2、声门上型喉癌不能 相似文献
224.
目的:探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者体内血清瘦素的变化。方法:选择伴有肥胖的OSAHS患者26例,为肥胖OSAHS组,不伴肥胖的OSAHS患者21例为非肥胖OSAHS组、单纯肥胖者22例为单纯性肥胖组和健康成人20例为正常对照组,其中,肥胖OSAHS组和单纯肥胖组的体重指数(BMI)均大于25;两组间BMI差异无显著性,均接受多导睡眠仪监测和放射免疫法测定血清瘦素水平。结果:血清瘦素水平肥胖OSAHS组较非肥胖OSAHS组、单纯肥胖组、正常对照组明显增高,血清瘦素水平与呼吸暂停低通气指数(AHI),BMI,腰围、颈围正相关。结论:OSAHS患者中血清瘦素水平较正常对照组和单纯肥胖组增高;OSAHS本身也是血清瘦素水平长高的原因。 相似文献
225.
氧化葡聚糖的制备及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的合成可用作药物制剂辅料的氧化葡聚糖。方法以葡聚糖40为反应起始物、高碘酸钾为氧化剂,在适宜条件下制备氧化葡聚糖,以红外分光光度计、紫外分光光度计、旋光仪测定其结构和光学性质,以凝胶渗透色谱法测定其分子量,以盐酸羟胺法测定氧化度。结果经氧化,葡聚糖分子上的部分羟基变成了醛基;生成物的最大紫外吸收波长为238nm;比旋光度为181;分子量(Mw)为4106;氧化度为131.68%。结论所制备的氧化葡聚糖具有准确可靠的质量控制指标,可以作为药物制剂辅料,用于前体药物及缓释药物制剂的制备。 相似文献
226.
目的:了解和分析全市抗菌药品不良反应的发生和分布情况,为临床合理、安全用药提供科学依据.方法:采用回顾性研究方法,对2006年青岛市收集的抗菌药物不良反应报告进行统计分析.结果:2268例不良反应报告中抗菌药物951例,占总数的41.93%,涉及19类,96个品种,排名前5位的分别是喹诺酮类304例(31.97%),大环内酯类146例(15.35%),头孢菌素类141例(14.83%),青霉素类78例(8.2%),β-内酰胺酶抑制药72例(7.57%).结论:加强抗菌药品不良反应的监测,保障人民安全合理用药. 相似文献
227.
228.
目的制备并表征纳米级甲壳胺,初步比较其与O-羧甲基甲壳胺、水溶性低分子量甲壳胺、非水溶性高分子量甲壳胺对人结肠癌LoVo细胞的抑瘤作用。方法采用改进的离子凝胶法制备纳米级甲壳胺,通过透射电子显微镜、马尔文激光纳米粒度测定仪对其形态、粒径、表面电位进行表征。采用MTT法初步比较上述四种类型甲壳胺对人结肠癌LoVo细胞的抑瘤活性。结果制备得到平均粒径160nm的纳米级甲壳胺,高、中浓度下均对LoVo细胞生长有一定的抑制作用,高浓度的抑制率达54.0%,其它三种类型甲壳胺抑制率分别是O-羧甲基甲壳胺4.5%、非水溶性甲壳胺35.8%和低分子量甲壳胺38.1%。结论对人结肠癌LoVo细胞,四种类型甲壳胺中纳米级甲壳胺的体外抑瘤作用最好,O-羧甲基甲壳胺几乎无抑瘤作用。 相似文献
230.
目的: 优选舒肤爽喷雾剂中蛇床子等4味药材的CO2超临界萃取工艺条件。 方法: 以蛇床子素质量分数和总萃取得率为综合评价指标,采用HPLC测定蛇床子素含量,选取萃取压力、萃取温度及分离釜Ⅰ温度为考察因素,通过正交试验优选舒肤爽喷雾剂处方中4味药材的CO2超临界萃取工艺条件。 结果: 萃取温度、萃取压力对萃取工艺有显著影响,分离Ⅰ温度无显著性影响。优选的萃取条件为萃取温度50 ℃,萃取压力30 MPa,分离釜Ⅰ温度50 ℃。 结论: 优选的挥发油萃取工艺稳定可行,可推广使用。 相似文献