栀子提取物GJ-4 对利血平致抑郁症小鼠的作用及机制研究

目的探讨栀子提取物GJ-4 对利血平致抑郁症小鼠的作用及机制。方法将ICR 小鼠随机分为正常对 照组、模型组（利血平组）、氟西汀组（阳性药组,20 mg·kg-1）及GJ-4 低、中、高剂量组（25、50、100 mg·kg-1）,每 组17 只;灌胃给药,每日1 次,连续14 d。灌胃给药30 min 后,采用腹腔注射利血平（0.2 mg·kg-1）复制抑郁 症小鼠模型。采用观察眼睑下垂程度、旷场实验、悬尾实验、糖水偏好实验等行为学方法评价小鼠的抑郁状 态;采用荧光法测定小鼠脑皮层单胺氧化酶A（MAO-A）的含量;高效液相色谱-电化学检测法测定小鼠脑皮层 内单胺类神经递质［多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）、高香草酸（HAV）、二羟基苯乙酸（DOPAC）、5-羟 色胺（5-HT）］的含量。结果与正常对照组比较,模型组小鼠的眼睑下垂程度评分明显提高（P＜0.001）;运动 功能明显受到抑制,走出格子的潜伏期明显延长（P＜0.001）,通过格子数明显减少（P＜0.001）;悬尾6 min 内 的不动时间显著增加（P＜0.001）;糖水偏好系数明显降低,糖水的消耗量明显下降（P＜0.001）;小鼠脑皮层内 MAO-A 的含量明显上升（P＜0.001）,DA、DOPAC、5-HT、HAV 含量均明显下降（P＜0.01,P＜0.001）。与模 型组比较,各给药组小鼠眼睑下垂程度评分明显降低（P＜0.001）;GJ-4 中、高剂量组小鼠走出格子的潜伏期 明显缩短（P＜0.001）,GJ-4 高剂量组小鼠通过的格子数明显增加（P＜0.05）;各给药组小鼠的悬尾不动时间明 显缩短（P＜0.001）;GJ-4 低、中、高剂量组小鼠的糖水偏好系数明显升高,糖水消耗量明显增加（P＜0.05, P＜0.01,P＜0.001）;GJ-4 高剂量组小鼠脑皮层内MAO-A 的含量明显降低（P＜0.001）,DOPAC、5-HT 含量 明显升高（P＜0.01,P＜0.001）。结论GJ-4 对利血平致抑郁症模型小鼠具有明显的抗抑郁活性,其机制可能 与抑制脑内MAO-A 的活性,增加脑内5-HT 和DOPAC 的含量有关。     

GJ-4对帕金森病模型小鼠的保护作用及其机制

目的 观察中药栀子提取物GJ-4对亚急性帕金森病(PD)模型小鼠的保护作用,并探索其可能作用机制。方法 将C57/BL6J雄性小鼠随机分成空白对照组、模型对照组、GJ-4各剂量组(25,50,100 mg·kg^-1)和阳性对照组(左旋多巴组)。除空白对照组外,其他小鼠以1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶建立PD模型。GJ-4各剂量组与阳性对照组小鼠分别灌胃不同剂量GJ-4和左旋多巴,空白对照组与模型对照组灌胃相同剂量0.5%羧甲基纤维素钠,均每天1次,连续12 d。免疫组化检测小鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元数目,蛋白印迹法(Western blot)测定小鼠中脑TH、iNOS蛋白含量变化,实时荧光定量PCR(qPCR)检测小鼠中脑肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2mRNA表达。结果 与模型对照组比较,GJ-4 50 mg·kg^-1组和GJ-4 100 mg·kg^-1组小鼠运动障碍改善,且呈剂量依赖性(P<0.05);与模型对照组比较,GJ-4...     

心肌病患者线粒体DNA异常的探讨

心肌病的病因至今未明,它被认为是一种多原因、多因素的疾病。其中,线粒体DNA缺失也是原因之一。本文采用PCR法,对12例心肌病者的血细胞以及其中4例患者骨骼肌细胞的线粒体DNA,进行了在第11012—11980位片段内的检测,均未见有缺失,对此结果进行了初步讨论,为从分子水平进一步探讨心肌病的病因打下基础。     

复合式与单纯小梁切除术治疗青光眼的疗效观察

目的观察青光眼患者采用复合式与单纯小梁切除术治疗的临床效果。方法96例青光眼患者随机分为两组各48例。对照组采用单纯小梁切除术,试验组采用复合式小梁切除术,比较两组的治疗效果。结果术后2周,试验组的眼压、浅前房发生率、并发症发生率均较对照组低,功能性滤过泡形成率较对照组高(P均<0.05)。结论复合式小梁切除术治疗青光眼可有效降低眼压,减少浅前房发生,提升功能性滤过泡形成率,且并发症少,安全性高。     

检索人线粒体DNA的计算机程序

检索人线粒体ＤＮＡ的计算机程序南京铁道医学院生物教研室（２１０００９）李方园，黄鹰，王世俊线粒体ＤＮＡ是目前唯一已知的存在于人和动物细胞质中的ＤＮＡ分子（植物和一些原始生物中尚有叶绿体ＤＮＡ分子），为一双链ＤＮＡ分子，因其碱基组成的不同而分为轻链（Ｌ...     

线粒体DNA突变与母系遗传病

Lerber氏遗传性视神经病是一种典型的母系遗传性疾病。这种疾病的发生是与线粒体DNA特异位点的基因突变有关的。本文用PCR技术对19个Leber氏病家系共102人进行了分析研完,结果表明这些家系中的45名患者中有30人存在线粒体DNA特异位点的点突变,其中有2人存在异胞质性,突变率占66.7％。家系中的母系亲属53名有29人有突变,突变率占54.7％。正常个体无一发生此位点的突变。此研究结果证实了1988年Wallace等人提出的关于此病是由于线粒体DNA突变引起的结论。     

高度近视准分子激光原位角膜磨镶术后对比敏感度变化的分析

目的 探讨高度近视准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)术后早期,暗环境下对比敏感度的变化.方法 随机收集66例(66眼)高度近视,观察其手术前后对比敏感度的变化.结果 术后1个月,暗环境下低频段(3 c/d)、中频段(6、12 c/d)和高频段(18 c/d)对比敏感度均较术前下降.术后6个月,低频段对比敏感度恢复至术前水平,但中和高频段对比敏感度尚未恢复至术前水平.术前和术后1、3与6个月有眩光时对比敏感度均较无眩光时对比敏感度低.结论 高度近视LASIK术后暗环境下对比敏感度下降,术后6个月仅低频段对比敏感度恢复至术前水平.眩光对对比敏感有影响.     

应用6种人癌基因探针进行肝癌、胃癌与脑瘤转化基因的RFLPs和扩增及重排的研究

本文应用c-Ha-ras-1、N-ras wigler(左段)和P~(52-c)(右段)、c-sis、v-erbB、c-myc和v-fos六种癌基因作探针,用瑟慎印迹杂交和斑点杂交两种方法研究了94例胃癌、肝癌和脑瘤DNA的限制性片段长度多态性(RFLPs),基因扩增和基因重组情况。和85例正常人组织DNA的杂交结果相比,发现了一些国内外未曾报道过的癌基因等位片段。其中有些等位片段只在癌组织DNA中富集。两个癌患者家系中病人的一级亲属的RFLPs分析表明,这些成员中罕见的癌基因等位片段明显高于正常人群。同时我们在一些肿瘤中还发现有癌基因扩增和重排现象。     

非接触眼压计在近视眼LASIK术后应用的探讨

目的探讨非接触眼压计在近视眼LASIK术后的应用。方法对接受LASIK治疗的87例(171眼)近视和近视散光患者,用非接触眼压计测量术前角膜中心眼压、术后3个月角膜中心旁眼压,进行统计学处理。结果术后3个月中心旁眼压值与术前角膜中心眼压值中低度近视眼组差异无统计学意义(P>0.05);高度近视眼组差异有统计学意义(P<0.05)。结论近视眼LASIK术后,利用非接触眼压计测量的角膜中心旁眼压值,中低度近视眼能反映实际眼压值,高度近视眼不能反映实际眼压值。     

Leber遗传性视神经病三种组织间mtDNA基因型差异性的研究

采用ＰＣＲ技术对我国两个Ｌｅｂｅｒ遗传性视神经病（ＬＨＯＮ）家系成员外周血、头发和口腔粘膜３种组织线粒体ＤＮＡ进行扩增，限制性酶切分析、以探讨组织间ｍｔＤＮＡ基因型是否存在差异。结果发现一例患者ｍｔＤＮＡ基因型杂合，并且３种组织间突变型ｍｔＤＮＡ所占比例不同，证明线粒体ＤＮＡ组织间存在差异性。