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51.
背景:剪切力学性能指标是对药物治疗后骨质疏松质量评价的一种可靠方法。
目的:建立骨质疏松动物模型,比较不同药物干预骨质疏松模型大鼠后的剪切力学性能变化。
方法:将60只大鼠分别设为正常对照组 10只,其余50只去除双侧卵巢法复制骨质疏松动物模型,再随机分为5组:模型组不用药,复方中药组大鼠每日给服中药0.9 g/kg、阿仑膦酸钠组大鼠每日给服阿仑膦酸钠1 mg/kg、维生素K组大鼠每日给服维生素K 0.1 mg/kg、钙剂组大鼠每日给服逸得乐2 mg/kg。各组大鼠股骨在电子万能试验机上进行剪切力实验。
结果与结论:正常对照组、复方中药组、阿仑膦酸钠组、维生素K组大鼠股骨最大剪切力、最大剪应力均显著高于模型组(P < 0.05)。钙剂组大鼠最大剪切力、最大剪应力与模型组比较差异无显著性意义。复方中药组大鼠最大剪切力、最大剪应力与正常对照组比较,差异无显著性意义。提示:中药、西药、维生素K治疗动物骨质疏松模型大鼠均有一定疗效,钙剂效果不明显,中药的效果最好。 相似文献
52.
BACKGROUND: The creep mechanical properties of tibial fractures after fixation with intramedullary nails, steel plates and external fixation support are rarely reported. 相似文献
53.
背景:人脐静脉是动脉移植物的良好替代材料,在移植时除了考虑脐静脉与宿主动脉相匹配外,还应注意其顺应性. 目的:检测胎儿脐静脉近胎盘段和远胎盘段试样的应力松弛特性. 方法:取22-28岁、胎龄38-40周、自然分娩产妇的正常胎儿脐静脉近胎盘段和远胎盘段各10个试样,在电子万能实验机上进行应力松弛实验,在(36.5±0.5)℃的温度场下,以0.1%/s 的应变增加速度对试样施加应变,设定时间为7200 s.采集100个数据,采用归一化分析的方法计算两组试样的归一化应力松弛方程. 结果与结论:脐静脉近胎盘段组7200 s应力下降了0.275 MPa,脐静脉远胎盘段组7200 s应力下降了0.203 MPa,两组7200 s应力下降量差异有显著性意义(P〈0.05).两组试样应力松弛曲线是以对数关系变化的,并且胎儿脐静脉近胎盘段和远胎盘段具有不同的应力松弛特性. 相似文献
54.
55.
背景:无论是人工关节的研究还是股骨颈骨折内外固定都需要了解股骨颈松质骨的蠕变力学特性.目的:通过实验定量得出股骨颈蠕变与时间的变化规律.方法:在电子万能试验机上对股骨颈松质骨8个试样进行蠕变实验.模拟人体体温36.5 ℃的温度场下进行实验,蠕变实验的应力增加速度为0.11 MPa/s.设定实验时间为7 200 s,采集100个数据以三参数模型处理实验数据.结果与结论:股骨颈松质骨蠕变,最初600 s变化较快,之后应变缓慢上升,7 200 s蠕变量为0.84%.结果显示蠕变曲线是以指数关系变化的,三参数模型能很好的拟合股骨颈松质骨的蠕变曲线和方程. 相似文献
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背景:无论是人工关节的研究还是股骨颈骨折内外固定都需要了解股骨颈松质骨的蠕变力学特性。目的:通过实验定量得出股骨颈蠕变与时间的变化规律。方法:在电子万能试验机上对股骨颈松质骨8个试样进行蠕变实验。模拟人体体温36.5℃的温度场下进行实验,蠕变实验的应力增加速度为0.11MPa/s。设定实验时间为7200s,采集100个数据以三参数模型处理实验数据。结果与结论:股骨颈松质骨蠕变,最初600s变化较快,之后应变缓慢上升,7200s蠕变量为0.84%。结果显示蠕变曲线是以指数关系变化的,三参数模型能很好的拟合股骨颈松质骨的蠕变曲线和方程。 相似文献
57.
摘要:目的 通过研究神经细胞线粒体改变探索氟中毒致神经损伤的潜在生物学机制。方法 将 SH-SY5Y 细胞 设置为对照组和20、40、60mg/LNaF染毒剂量组,检测线粒体跨膜电位(ΔΨm)及线粒体内活性氧(MitoROS)水平,通 过 Westernblot法检 测 线 粒 体 动 力 学 和 自 噬 相 关 蛋 白 (Miro1、ATG5 和 PINK1)及 凋 亡 相 关 蛋 白 (PARP、cleaved Caspase-3和 Bcl-2)的表达情况,细胞免疫荧光法检测 Miro1、ATG5和 PINK1蛋白与线粒体共定位情况,流式细胞术检 测细胞凋亡。结果 随着 NaF浓度增加,SH-SY5Y 细胞 ΔΨm 降低(P<0.01),MitoROS水平升高(P<0.05);线粒体 转运蛋白 Miro1表达升高(P<0.05),自噬相关蛋白 ATG5(P<0.05)和 PINK1(P<0.05)表达均升高;细胞早期凋亡率 和总凋亡率均升高(均P<0.05),凋亡相关蛋白 PARP(P<0.05)和cleavedCaspase-3(P<0.05)表达升高,抗凋亡蛋白 Bcl-2表达降低(P<0.05)。结论 高剂量氟可促进线粒体的氧化应激、转运和自噬,并诱导神经元凋亡。 相似文献
58.
AH Plus根管充填术后反应的临床效果观察 总被引:2,自引:0,他引:2
根管充填后疼痛反应发病率报道不一,5%~40%不等,根管充填后疼痛反应与根管充填材料的选择和应用有一定的关系。笔者从2004年开始使用AH Plus根充糊剂进行根管充填,通过与常用根管充填剂组比较,其疼痛反应较轻。现将结果报告如下。 相似文献
59.
目的建立H5N1假病毒的体内感染模型, 并对抗体FHA3的体内中和活性进行鉴定。方法依据A/Anhui/1/2005/H5N1毒株血凝素(hemagglutinin, HA)和神经氨酸酶(neuraminidase, NA)的序列信息, 构建重组表达质粒pcDNA3.1-HA5和pcDNA3.1-NA1, 并与质粒pNL4-3.Luc.R-E-共转染293T细胞制备H5N1假病毒上清, 电镜观察上清中假病毒颗粒形态。假病毒上清感染MDCK细胞后, 测定病毒滴度;经腹腔注射入BALB/c小鼠体内, 在感染后2、5、8、12 d进行生物发光成像, 检测假病毒体内感染情况。利用建立的小鼠感染模型, 评价抗体FHA3的体内功能活性。结果重组表达质粒pcDNA3.1-HA5和pcDNA3.1-NA1构建正确, 与pNL4-3.Luc.R-E-质粒共转染293T细胞可制备出高滴度的假病毒上清, 电镜下可见圆形的病毒颗粒。H5N1假病毒感染后, 小鼠体内发出较强的荧光, 而攻毒前给予抗体FHA3处理可减弱其荧光信号。结论成功构建出H5N1假病毒体内感染模型, 并证实抗体FHA3对假病毒的感染具有体内... 相似文献
60.
西妥昔单抗对人肝癌细胞HepG2的体外效应 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨西妥昔单抗(爱必妥,cetuximab,Erbitux)对人肝癌细胞HepG2的体外效应。方法流式细胞术检测HepG2细胞表面表皮生长因子受体(EGFR)的表达。细胞划痕及Transwell实验检测西妥昔单抗对HepG2细胞迁移能力的影响。Western印迹检测西妥昔单抗对HepG2细胞EGFR、AKT及ERK表达及活化的影响。碘化丙啶(propidium lodide,PI)染色检测西妥昔单抗对细胞周期的影响。结果流式细胞分析结果显示,HepG2细胞表面存在较高水平的EGFR表达;细胞划痕及Transwell结果表明,西妥昔单抗对HepG2细胞迁移能力具有明显的抑制效应;Western印迹结果证明西妥昔单抗能显著降低HepG2细胞内EGFR、AKT及ERK的磷酸化水平;细胞周期分析显示西妥昔单抗作用24 h剂量依赖性影响HepG2细胞周期进程,并将其阻抑在G0/G1期。结论西妥昔单抗可以抑制高表达EGFR的肝癌细胞系HepG2胞内关键信号蛋白的活化,阻滞其细胞周期,抑制肝癌细胞的迁移能力。 相似文献