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11.
12.
目的探讨雄激素剥夺疗法(ADT)对前列腺癌(PCa)患者认知功能的影响。方法选取2016年6月至2019年1月在三峡大学第二人民医院泌尿外科就诊的52例PCa患者(连续6个月接受完全ADT)为研究对象,治疗前及治疗6个月后采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简易智力状态检查量表(MMSE)对患者的认知功能进行评估,同时检测其血清睾酮水平。结果治疗6个月后PCa患者MoCA的视空间和执行能力、注意力、抽象、延迟回忆、定向等因子得分及总分,MMSE的注意力和计算力、记忆力、回忆能力等因子得分及总分,血清睾酮水平均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论ADT对PCa患者的认知功能有一定的影响,治疗早期主要表现为视空间和执行功能、注意力、延迟回忆、记忆力和回忆能力受损为主。 相似文献
13.
自从1998年拉米夫定(LAM)被用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)以来,核苷(酸)类药物(NAs)的抗病毒作用和重要地位逐步得到认可[1].目前我国大陆上市的NAs除LAM外,还有阿德福韦酯(ADV)、替比夫定(LdT)和恩替卡韦(ETV),这些NAs的广泛使用大大促进了CHB的抗病毒治疗,但是随着临床实践的深入,NAs长期使用导致耐药突变株产生的风险也日益突显.目前临床上HBV对NAs的耐药已成为CHB治疗的一大难点,因此,及时监测NAs相关耐药突变的发生,指导临床合理使用NAs十分必要.本研究采用PCR产物直接测序法分析接受NAs治疗过程中出现病毒学突破的CHB患者体内HBV基因型耐药情况. 相似文献
14.
正随着生活水平的不断提高和社会的不断发展,前列腺癌(prostate cancer,PCa)已经成为男性生殖系统中最常见的恶性肿瘤。经调查研究发现,人口老龄化特别是年龄达到55岁以后的男性发病率明显升高~([1-2])。2018年,美国癌症协会公布了癌症死亡率的最新数据,前列腺癌的致死率仅次于肺癌,排在第二;此外,PCa的发病率在亚洲国家也呈现出逐年上升的特点~([3-4])。 相似文献
15.
目的通过测定酒后呼出气体酒精浓度的动态变化,为制定酒后作业的安全措施提供依据。方法选择9名男性志愿者定时定量饮用52%(体积分数)白酒,选取14个时间点,动态测量饮酒后呼出气体中的酒精浓度(BrAC),并转换为血液酒精浓度(BAC)。结果饮酒100ml后2h,有8人BAC超过检测限值(8mg/100ml)。饮酒200ml后5h,有8人BAC超过酒驾限值(20mg/100ml)。结论从事高危作业人群,工作日的中午休息时间不宜饮酒。若晚上饮用超过200ml白酒,第2天上午不宜从事高危作业。 相似文献
16.
17.
目的: 了解银屑病患者外周血淋巴细胞与中性粒细胞中CXC型趋化因子受体CXCR3 mRNA的表达水平及其与银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)之间的关系. 方法: 应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测进行期斑块型银屑病患者33例及其中16例患者治疗后外周血淋巴细胞及中性粒细胞中CXCR3 mRNA的表达水平,设30例健康人作为正常对照,并将检测结果与PASI进行了相关性分析. 结果: 斑块型银屑病患者外周血淋巴细胞中CXCR3 mRNA表达水平为1.12±0.81,明显高于健康对照组(0.28±0.28, P <0.01)与治疗后患者(0.57±0.61, P<0.05 ),并与PASI之间呈明显正相关(r =0.516, P<0.05);而中性粒细胞中CXCR3 mRNA表达水平为1.72±1.68,与健康对照组(1.27±1.17)及同一组患者治疗后(1.27±1.01)相比均无明显差异 (P>0.05). 结论: CXCR3可能主要通过活化与趋化外周血淋巴细胞而参与了银屑病的发病机制. 相似文献
18.
流动人口子女父母教养方式与学习环境适应性的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨流动人口子女父母教养方式与学习环境适应性的关系。方法用父母教养方式评价量表(EMBU)、学习适应性测验(AAT)对71名初一流动人口子女进行了调查。结果父亲的温暖理解与子女的学习环境适应性呈正相关.母亲的过度干涉过度保护、拒绝否认与子女的学习环境适应性呈负相关。结论父母教养方式是影响子女学习环境适应性的重要因素,父母应更多地体贴、理解子女,更多地培养子女的独立性。 相似文献
19.
随着对银屑病发病机制的深入研究,一些更具选择性的靶向不同生物分子的特异性新药相继出现.肿瘤坏死因子-α一直是银屑病治疗的关键靶点,新一代的抗肿瘤坏死因子-α药已研制成功.Th17细胞在银屑病的发生发展中起关键作用,已研制出靶向白介素-23/Th17轴的药物,包括白介素-12/23p40拮抗剂以及白介素-17、白介素-17受体和白介素-22拮抗剂.直接靶向T细胞的药物,如T细胞相关糖蛋白和肽酶以及靶向血管生成、趋化因子受体、神经生长因子和腺苷受体等治疗药已出现.概述目前处于研发阶段或正在进行临床试验的几类不同靶向的抗银屑病新药. 相似文献
20.