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目的25(OH)VD3缺乏是急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)和心衰发生的危险因子.NT-proBNP是可预测心梗AMI后患者死亡率和心衰的生物标志物.本文旨在探讨25(OH)VD3与NT-proBNP在AMI患者中是否存在相互关联性.方法入组患者为2010-2012入院患者n=252,男n=148,年龄范围44-72岁,女n=104,年龄范围52-68岁,电化学免疫发光分析方法检测25(OH)VD3与NT-proBNP血清水平.25(OH)VD3严重缺乏(<10ng/mL)、缺乏(≥10且20ng/mL)、不足(≥20且30ng/mL)和充足(≥30ng/mL)4组.结果95%AMI患者25(OH)VD3水平低,且未发现log NT-proBNP水平在25(OH)VD3严重缺乏(6.9±1.3pg/mL)、缺乏(6.9±1.2pg/mL)、不足(6.9±0.9pg/mL)和充足组(6.1±1.7pg/mL)各组存在统计学差异性,p=0.17.结论25(OH)VD3缺乏与AMI的相关性和NT-proBNP介导通路无相关,更深入的研究可以从炎症反应及血管钙化机制着手. 相似文献
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目的 应用 Slingshot(SSH)-1L重组逆转录病毒载体,建立过表达该基因的稳定转染细胞系.方法 用脂质体法将含SSH-1L的重组逆转录病毒载体pLNCX-SSH-1L转染PA317包装细胞,G418筛选,滴度测定.收集病毒上清感染MG63细胞,G418筛选.结果 应用 pLNCX-Slingshot-1L重组逆转录病毒载体,获得滴度为5×10~8 CFU /L的病毒上清,感染MG63细胞,获得了过表达SSH-1L基因的MG63细胞.结论 应用SSH-1L重组逆转录病毒载体,成功建立了过表达该基因的稳定细胞系. 相似文献
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为探讨枢丹在全麻手术中的呕吐作用,随机抽样60例胸膜部外科手术患儿,分为实验组一对照组,每组30例,诱导前分别静注枢丹,5%葡萄糖,5分钟内注入,双盲法观察术后24小时的内抗恶心呕吐效果,结果表明实验组恶心呕吐发生率为16.6%,明显低于对照组的80%,P〈0.01,实验观察证明枢丹有良好的预防呕吐效果,且无不良反应。 相似文献
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目的动物实验得知睾丸间质细胞激素胰岛素样因子3(insulin-like factor 3,Ins13)在腹部睾丸迁移过程中起到非常重要的作用。此过程在人类发生在妊娠中期(第二个3个月),本研究探讨是否人体中Ins13在睾丸下降过程中也起到一定作用。方法经羊膜穿刺术60名孕妇取羊水测定Ins13及睾酮(testosterone,T)水平,选取样本孕周15-25w,确定胎儿男性28例,女性32例。结果 28例孕男性胎儿羊水中均检测到Ins13(160.5±85.2pg/ml),而在孕女性胎儿羊水中均未检测到此激素水平。T水平在男性胎儿(1.05±0.30 nmol/L)与女性胎儿(0.33±0.05 nmol/L)相比具有显著差异性(P〈0.0001)。在男性胎儿中Ins13与T阴性相关,Ins13与孕龄统计学阴性相关处于基线水平(P=0.06),T与孕龄不相关(P=0.10);相反女性胎儿T水平与孕龄相关(P=0.03)。结论 Ins13存在于人类孕中期孕有男性胎儿羊水中,而孕中期正值睾丸移位过程中。相反在女性胎儿羊水中未检测到Ins13,结果认为Ins13在人类睾丸下降过程同样起到重要作用。 相似文献
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为探讨枢丹在全麻手术中的呕吐作用,随机抽样60例胸腹部外科手术患儿,分为实验组与对照组,每组30例。诱导前分别静注枢丹、5%葡萄糖,5分钟内注入。双盲法观察术后24小时内抗恶心呕吐效果,结果表明实验组恶心呕吐发生率为16.6%,明显低于对照组的80%,P<0.01,实验观察证明枢丹有良好的预防呕吐效果,且无不良反应 相似文献
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目的分析尿糖、尿微量白蛋白联合检测在糖尿病早期肾损伤临床诊断中的应用价值。方法以该院2015年5月—2017年5月收治的100例糖尿病早期肾损伤患者作为研究对象,为观察组,且对患者进行病理诊断,同期选取另外100名健康者作为对照组,应用尿糖、尿微量白蛋白联合检测,观察两组血糖监测指标的差异。结果观察组患者的尿糖水平、尿微量白蛋白含量均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与病理诊断结果相比较,尿糖、尿微量白蛋白联合检测的灵敏度为86.57%,特异度为87.88%。结论尿糖、尿微量白蛋白联合检测应用在早期糖尿病患者肾损伤患者的临床诊断中,灵敏度和特异性较好,患者的尿糖水平和尿微量白蛋白均明显升高,其具有较好的临床诊断价值,值得在临床上推广应用。 相似文献
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为检测神经母细胞瘤(NB)1号染色体短臂杂合性缺失,并观察(1pLOH)与临床预后的关系,应用荧光原位杂交技术(FISH)-用非放射性物质标记核酸探针,根据核酸杂交原理,在间期核和染色体上检测特异性DNA序列的一项新技术,检测了20例神经母细胞瘤患者的1pLOH,结果6例有1pLOH,占30%,并观察到1pLOH大多发生在年龄大于2岁的Ⅲ期/Ⅳ期的经母细胞瘤患者中,结果表明:1.神经母细胞瘤在1p 相似文献