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目的: 利用组织多普勒和常规超声心动图评估淋巴瘤患者表阿霉素心脏毒性。 方法: 20例接受表阿霉素化疗的淋巴瘤患者,表阿霉素总累计量(450±75)mg/m2,每个疗程治疗前进行组织多普勒和常规超声心动图检查。健康对照组20例。常规超声心动图指标包括左室舒张末内径(LVEDD),左室收缩末内径(LVESD),左室射血分数(LVEF),二尖瓣口血流速度(早期速度E,晚期速度A及两者比值E/A);组织多普勒指标有二尖瓣环左室侧壁处组织多普勒峰值速度(收缩峰速S,舒张早期峰速E,舒张晚期峰速A及E/A)。 结果: 与治疗前相比,常规超声心动图收缩期指标LVEDD、LVESD、LVEF在累计量达到450 mg/m2才出现显著差别[LVEDD (55.4±10.2)mm vs (42.2±8.1)mm;LVESD (34.2±7.9)mm vs (24.5±5.3)mm;LVEF (58.1±6.5)% vs (68.2±7.4)%,P<0.05],常规超声心动图舒张期指标E/A在累计量达到375 mg/m2才出现显著差别[(0.88±0.16) vs (1.22±0.21),P<0.05];而组织多普勒收缩期指标S在累计量达到300 mg/m2就出现显著差别[(8.1±2.5)cm/s vs (10.2±3.6)cm/s,P<0.05],组织多普勒舒张期指标E/A在累计量达到225 mg/m2即出现统计学意义的差别[(0.90±0.18) vs (1.13±0.23),P<0.05]。与健康对照组相比,20例淋巴瘤患者第一次治疗前各指标无明显差别(P>0.05)。 结论: 在监测表阿霉素心脏毒性上,组织多普勒超声心动图较常规超声心动图能较早期和较敏感发现变化,且舒张功能变化早于收缩功能变化。 相似文献
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目的:观察人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的全硫代修饰反义寡核苷酸(ASODN)对Raji细胞端粒酶活性的影响。方法: 端粒酶聚合酶链反应-酶联免疫测定法检测Raji细胞的端粒酶活性;采用逆转录-聚合酶链反应方法检测hTERT基因mRNA的表达水平;以间接免疫荧光标记法通过流式细胞仪检测hTERT蛋白表达含量的变化。结果:hTERTASODN作用于Raji细胞后,hTERTmRNA表达水平明显降低,ASODN与Raji细胞共同孵育48h,hTERT蛋白表达阳性率降为50.15%±3.49%,72hhTERT蛋白表达阳性率降为33.35%±2.75%。而hTERT正义核酸作用24、48、72h对hTERT蛋白表达阳性率(65%)无显著影响(P>0.05)。hTERT基因ASODN作用于Raji细胞48h,其端粒酶活性明显降低,作用72h,端粒酶活性明显受到抑制,分别与正义寡核苷酸组、空白对照组相比有显著差异(P<0.05)。结论:hTERT基因反义寡核苷酸特异性地抑制Raji细胞的端粒酶活性。 相似文献
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目的:检测hTERT基因反义核酸对Jurkat细胞端粒酶活性的影响及其机制。方法:TRAP法检测端粒酶活性,流式细胞仪检测hTERT蛋白表达,逆转录-多聚酶链式反应检测hTERTmRNA表达。结果:检测端粒酶活性,Jurkat细胞吸光度A值为0.492±0.051,hTERT反义核酸作用48hA值降为0.351±0.051,hTERT反义核酸作用72hA值降为0.238±0.024;检测hTERT蛋白表达,Jurkat细胞hTERT蛋白阳性率89.513%±3.389%,hTERT反义核酸作用48hhTERT蛋白阳性率低至77.237%±2.872%,hTERT反义核酸作用72hhTERT蛋白阳性率低至47.767%±1.326%。而hTERT正义核酸无上述作用。hTERT反义核酸作用Jurkat细胞48h、72h对hTERTmRNA表达无影响。结论:hTERT反义核酸降低Jurkat细胞端粒酶活性,机制可能是降低hTERT蛋白表达量,对hTERTmRNA无影响。 相似文献
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目的:利用人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的反义寡核苷酸(ASPS-ODN)抑制人原代急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞hTERT基因表达后,观察顺铂对ALL细胞凋亡的影响。方法:采用间接免疫荧光标记法通过流式细胞仪检测hTERT蛋白表达量的变化;以台盼蓝拒染法计数细胞数,确定细胞的增殖情况;Hoechst33258和PI双染色法观察凋亡细胞的形态变化;通过流式细胞仪对细胞凋亡峰进行定量分析。结果:hTERT反义核酸作用于ALL细胞72hhTERT蛋白表达阳性率为(32.17±3.00)%,与空白对照组(66.31±2.84)%及正义核酸作用组(62.56±6.11)%比有显著差异(P<0.05);而正义核酸作用组与空白对照组比无显著差异(P>0.05)。hTERT反义核酸作用于ALL细胞24h加入顺铂,再共同作用48h,ALL活细胞均数为1.750×108cells/L,与单用顺铂组(2.090×108cells/L)及hTERT正义核酸联用顺铂组(1.990×108cells/L)相比,对细胞抑制明显增强(P<0.05)。hTERTASPS-ODN作用于ALL细胞24h再加入顺铂作用48h,细胞出现典型的凋亡形态学改变。hTERTASPS-ODN与25μmol/L顺铂联合作用于ALL细胞48h的凋亡细胞百分率(37.85±2.44)%分别同SPS-ODN与顺铂联合作用组(15.16±2.8)。 相似文献
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目的: 研究吉非替尼与赫赛汀联合应用对人肺腺癌A549 细胞凋亡的影响。方法: 应用MTT法,流式细胞仪Annexin V-PI 双标法、DAPI荧光染色等多项方法,体外研究吉非替尼与赫赛汀联合对A549 细胞的促凋亡作用。结果: 吉非替尼与赫赛汀单独应用及联合应用均可以明显抑制人肺腺癌A549细胞的生长,促进细胞凋亡,并呈浓度及时间依赖性,2者联合作用人肺腺癌A549 细胞24 h、48 h、72 h 的凋亡率显著高于单用吉非替尼或赫赛汀组(P<0.05),2者呈现出相加的抗瘤效果。结论: 吉非替尼与赫赛汀联合应用在体外对人肺腺癌A549 细胞有明显的促凋亡作用。 相似文献
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2003年2月~2006年6月,我院采用石膏及AO钢板螺丝钉两种固定法治疗胫腓骨骨折44例,经精心护理,效果满意。现将护理体会报告如下。1临床资料本组44例,男30例,女14例,17~65岁,平均37岁。开放性骨折30例,闭合性骨折14例。采用石膏固定14例(14肢),AO钢板螺丝钉固定30例(34肢)。伤口感染5例,骨筋膜室综合征3例。平均临床愈合时间:石膏固定法为16周,AO钢板螺丝钉固定法为14周。本组全部病例患肢功能恢复满意。其中42例恢复正常工作和生活。2护理2.1术前护理2.1.1心理护理因伤痛和生活习惯的改变,会给患者带来痛苦和心理压力。本组患者为意外伤,… 相似文献
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目的:研究和探索hTERT、bcl-2、c-myc基因的反义核酸对K562细胞顺铂(cisplatin)敏感性影响,以期增强顺铂对白血病疗效。方法:采用MTT法检测3种反义核酸和顺铂对K562细胞抑制率。结果:顺铂20μmol/L对K562细胞抑制率为17.17%±1.36%,顺铂+hTERT反义序列对K562细胞抑制率为25.41%±1.77%,顺铂+bcl-2反义序列对K562细胞抑制率为26.18%±1.43%,顺铂+c-myc反义序列对K562细胞抑制率为28.29%±1.05%。结论:hTERT、bcl-2、c-myc基因的反义核酸能显著提高K562白血病细胞对顺铂的敏感性。 相似文献
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